六乙基2,2',2'',2''',2'''',2'''''-[七环[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]四十二碳-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-十八烯-37,38,39,40,41,42-己基六(氧基)]己乙酸酯 | 97600-45-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 六乙基2,2',2'',2''',2'''',2'''''-[七环[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]四十二碳-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-十八烯-37,38,39,40,41,42-己基六(氧基)]己乙酸酯
• 中文别名: 胺离子载体
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-Hexaethoxycarbonylmethyleneoxycalix[6]arene
• 英文别名: 37,38,39,40,41-hexakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[6]arene；hexaethyl calix<6>arene hexaacetate；hexaethyl calix[6]arenehexaacetate；hexaethyl calix[6]arene hexaacetate；Amine ionophore I；ethyl 2-[[38,39,40,41,42-pentakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 97600-45-8
• 化学式: C₆₆H₇₂O₁₈
• 分子量: 1153.29
• InChiKey: LSVIETSWDFUREK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  1097.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 胺离子载体 I
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Calix[6]arene-hexaacetic acid hexaethylester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Calix[6]arene-hexaacetic acid hexaethylester
别名
: C66H72O18
分子式
: 1,153.27 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六乙基2,2',2'',2''',2'''',2'''''-[七环[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]四十二碳-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-十八烯-37,38,39,40,41,42-己基六(氧基)]己乙酸酯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexakis(chlorosulfonyl)-37,38,39,40,41,42-hexakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  功能性芳族多磺酰氯及其掩蔽前体的合成。

  摘要：

  含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双（磺酰氯）的合成，即3,5-双[4-（氯磺酰基）苯基] -1-乙酰苯（16），3,5-双（氯磺酰基） -1-苯乙酮（17）和3,5-双（4-（氯磺酰基）苯氧基）-1-苯乙酮（18）通过一系列反应进行，最后一步涉及S-（芳基）的定量氧化氯化-描述了N，N′-二乙基硫代氨基甲酸酯，烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体。相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三（4-氯磺酰苯基）乙烷（24）。4-（氯磺酰基）苯氧基乙酸，2,2-双[[[[（4-（氯磺酰基）苯氧基乙酰基]氧基]甲基] -1,3-丙二酸酯（27），5,11,17,23-四（氯磺酰基） -25,26,27，28-四（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烃（38），5,11,17,23,29,35-六（氯磺酰基）-37,38,39,40,41,42-六（乙氧羰基甲氧基）杯[ 6]芳烃（39），5

  DOI：

  10.1021/jo001694x
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 六乙基2,2',2'',2''',2'''',2'''''-[七环[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]四十二碳-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-十八烯-37,38,39,40,41,42-己基六(氧基)]己乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  杯[n]芳烃多羟基胺衍生物的合成，X射线晶体结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  基于杯芳烃的化合物是抗癌的高效治疗剂。这项研究旨在制备一系列杯芳烃[n] arene（n = 4，6，8）多羟基胺衍生物（3a–3m），并研究其潜在的抗肿瘤活性。通过X射线衍射确定杯[4]芳烃衍生物3a的单晶结构。我们通过进行癌细胞生长抑制试验评估了制备的杯[n]芳烃多羟基胺衍生物在六种癌细胞系中诱导细胞毒性的能力。结果表明，化合物3a–3d的IC 50值范围为1.6μM至11.3μM。在不同的化合物中，3a和3b在抑制SKOV3细胞生长方面发挥了最强的细胞毒性作用。关于细胞毒性作用的潜在机制，细胞周期分析显示，SKOV3细胞暴露于3a诱导的细胞周期停滞在G0 / G1期，表明DNA合成减少。免疫荧光染色表明，细胞中caspase-3和p53的蛋白表达水平显着增加，而Bcl-2的蛋白表达被有效抑制。同时，在SKOV3细胞中未观察到Bax的显着变化。这些结果表明，可以将杯芳烃3a作为潜在的抗癌剂进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.016

文献信息

• Synthesis, x-ray crystal structures, and cation-binding properties of alkyl calixaryl esters and ketones, a new family of macrocyclic molecular receptors
  作者：Francoise Arnaud-Neu、Elizabeth M. Collins、Mary Deasy、George Ferguson、Stephen J. Harris、Branko Kaitner、Alan J. Lough、M. Anthony McKervey、Elizabeth Marques

  DOI：10.1021/ja00205a018

  日期：1989.11

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) portant des cetoesters sont etudies; pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conformation en cone, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) 重要的 des cetoesters 研究；Pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conconation en conconation, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores
• Synthesis, X-ray crystal structures, and cation transfer properties of alkyl calixaryl acetates, a new series of molecular receptors
  作者：M. Anthony McKervey、Eileen M. Seward、George Ferguson、Barbara Ruhl、Stephen J. Harris

  DOI：10.1039/c39850000388

  日期：——

  Calix[4]-, [6]-, and [8]-arenes have been converted into a series of alkyl acetates which show significant phase-transfer activity and selectivity towards alkali metal picrates; the X-ray crystal structure of two members of the series, (1b) and (2d), have been determined.

  杯[4]-，[6]-和[8]-芳烃已被转化为一系列的乙酸烷基酯，它们显示出显着的相转移活性和对碱金属苦味酸盐的选择性。已经确定了两个系列（1b）和（2d）的X射线晶体结构。
• Calix[n]arene phosphine oxides. A new series of cation receptors for extraction of europium, thorium, plutonium and americium in nuclear waste treatment
  作者：John F. Malone、Debbie J. Marrs、M. Anthony McKervey、Paul O'Hagan、Norris Thompson、Andrew Walker、Francoise Arnaud-Neu、Oliver Mauprivez、Marie-Jose Schwing-Weill、Jean-F. Dozol、Helene Rouquette、Nicole Simon

  DOI：10.1039/c39950002151

  日期：——

  A novel class of calixarene derivatives with phosphine oxide residues [Calix-(OCH2CH2POPh2)n] attached to the lower rim showing high efficiency in extraction of EuIII, ThIV, PuIV, and AmIV from simulated nuclear waste is reported.

  报告了一类新型的萼片烯衍生物，其下缘附有氧化膦残基[Calix-(OCH2CH2POPh2)n]，在从模拟核废料中萃取 EuIII、ThIV、PuIV 和 AmIV 方面表现出很高的效率。
• Preparation and Characterization of Amphiphilic Calixarene Nanoparticles as Delivery Carriers for Paclitaxel
  作者：Zi-Ming Zhao、Yu Wang、Jin Han、Hui-Dong Zhu、Lin An

  DOI：10.1248/cpb.c14-00699

  日期：——

  Two types of amphoteric calix[n]arene carboxylic acid (CnCA) derivative, i.e., calix[6]arene hexa-carboxylic acid (C6HCA) and calix[8]arene octo-carboxylic acid (C8OCA), were synthesized by introducing acetoxyls into the hydroxyls of calix[n]arene (n=6, 8). C6HCA and C8OCA nanoparticles (NPs) were prepared successfully using the dialysis method. CnCA NPs had regular spherical shapes with an average diameter of 180–220 nm and possessed negative charges of greater than −30 mV. C6HCA and C8OCA NPs were stable in 4.5% bovine serum albumin solutions and buffers (pH 5–9), with a low critical aggregation concentration value of 5.7 mg·L−1 and 4.0 mg·L−1, respectively. C6HCA and C8OCA NPs exhibited good paclitaxel (PTX) loading capacity, with drug loading contents of 7.5% and 8.3%, respectively. The overall in vitro release behavior of PTX from the CnCA NPs was sustained, and C8OCA NPs had a slower release rate compared with C6HCA NPs. These favorable properties of CnCA NPs make them promising nanocarriers for tumor-targeted drug delivery.

  通过在钙[n]炔（n=6，8）的羟基中引入乙酰氧基，合成了两种两性钙[n]炔羧酸（CnCA）衍生物，即钙[6]炔六羧酸（C6HCA）和钙[8]炔八羧酸（C8OCA）。采用透析法成功制备了 C6HCA 和 C8OCA 纳米粒子（NPs）。CnCA NPs呈规则球形，平均直径为180-220 nm，带有大于-30 mV的负电荷。C6HCA 和 C8OCA NPs 在 4.5% 牛血清白蛋白溶液和缓冲液（pH 5-9）中稳定，临界聚集浓度值分别为 5.7 mg-L-1 和 4.0 mg-L-1。C6HCA 和 C8OCA NPs 具有良好的紫杉醇（PTX）负载能力，药物负载率分别为 7.5% 和 8.3%。PTX 从 CnCA NPs 中的体外释放行为总体上是持续的，与 C6HCA NPs 相比，C8OCA NPs 的释放速率较慢。CnCA NPs 的这些有利特性使其成为肿瘤靶向给药的理想纳米载体。
• Synthesis and Structural Characterization of Calix[4]arenes, Calix[6]arenes, and Calix[8]arenes with 3-Hydroxypropoxy or 2-Hydroxyethoxy Functional Groups Appended onto the Lower Rim
  作者：Justin K. Moran、Emil M. Georgiev、Alex T. Yordanov、Joel T. Mague、D. Max Roundhill

  DOI：10.1021/jo00099a032

  日期：1994.10

  The compound 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trihydroxy-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene, 1, has been prepared by treating 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butylcalix[6]arene with potassium carbonate, followed by methyl p-toluenesulfonate. The analogous reaction with the unsubstituted calix[6]arene gives 37,38,39-trihydroxy-40,41,42-trimethoxycalix[6]arene 2. Treating 1 or 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-dimethoxycalix[4]arene 3, with sodium hydride followed by allyl bromide gives 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-tris(allyloxy)-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene, 4, or 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(allyloxy)-26,28-dimethoxycalix[4]arene, 5, respectively. Compounds 4 and 5 react with BH3, followed by H2O2 to give 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-tris(3-hydroxypropoxy)-38,40,42-trimethoxycalix[6] arene, 6, and 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(3-hydroxypropoxy)-26,28-dimethoxycalix[4]arene, 7, respectively. A general procedure for the synthesis of 2-hydroxyethoxy-substituted calixarenes involves reduction of the corresponding ethyl calixaryl acetates with LiAlH4. The procedure has been used to synthesize 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-hydroxyethoxy)calixarene, 8, 25,26,27,28-tetra(2-hydroxyethoxy)calix[4]arene, 9, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,4142-hexakis(2-hydroxyethoxy)calix[6]arene 10, 37,38,39,40,41,42-hexa(2-hydroxyethoxy)calix[6]arene, 11, 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(2-hydroxyethoxy)calix[8]arene, 12, and 49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(2-hydroxyethoxy)calix[8]arene, 13. Compounds 2, 4, 5, 9, and 10 have been characterized by X-ray crystallography. The conformations of the tetrols, hexols, and octols have been computationally explored using molecular mechanics calculations.