6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-4-(trimethylstannanyl)-1H-indazole | 1254036-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-4-(trimethylstannanyl)-1H-indazole
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)-6-chloroindazol-4-yl]-trimethylstannane
• CAS: 1254036-80-0
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₂SSn
• 分子量: 455.552
• InChiKey: SYROJNNGTHVAHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-4-(trimethylstannanyl)-1H-indazole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2’-(dimethylamino)-2-biphenylyl-palladium(II)chloride dinorbornylphosphine complex potassium phosphate 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 奈米利塞
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHS AND SALTS OF 6-(1H-INDOL-4-YL)-4-(5- { [4-(1-METHYLETHYL)-1-PI PERAZINYL] METHYL} -1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF E.G. RESPIRATORY DISORDERS
  [FR] POLYMORPHES ET SELS DE 6-(1H-INDOL-4-YL)-4-(5-{[4-(1-MÉTHYLÉTHYL)-1-PIPÉRAZINYL]MÉTHYL}-1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3K DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT PAR EXEMPLE DE TROUBLES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及化合物的一种晶型（II）及其盐和晶型，该化合物是PI3激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012055846A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-碘-1H-吲唑 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.22h， 生成 6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-4-(trimethylstannanyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Polymorphs and Salts

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的多型体及该化合物的盐和多型体，该化合物是一种激酶活性抑制剂。

  公开号：

  US20130203772A1

文献信息

• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125082A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• [EN] POLYMORPHS AND SALTS OF N- [5- [4- (5- { [(2R,6S) -2, 6 - DIMETHYL - 4 -MORPHOLINYL] METHYL} - 1, 3 - OXAZOL - 2 - YL) - 1H- INDA ZOL-6-YL] -2- (METHYLOXY) - 3 - PYRIDINYL] METHANESULFONAMIDE<br/>[FR] POLYMORPHES ET SELS DE N-[5-[4-(5-{[(2R,6S-2,6-DIMÉTHYL-4-MORPHOLINYL]- MÉTHYL}-1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL-6-YL]-2-(MÉTHYLOXY)-3-PYRIDINYL]-
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032067A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to novel polymorphs and salts of a compound which is an inhibitor of kinase activity.

  本发明涉及一种新型多形态和盐类化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HAMBLIN Julie Nicole

  公开号：US20100280029A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• Novel Compounds
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120046286A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): And salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。