ethyl 2-[6-{1-[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]-1H-indol-4-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate | 1254036-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[6-{1-[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]-1H-indol-4-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[1-(benzenesulfonyl)-6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]indol-4-yl]indazol-4-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1254036-89-9
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₅SSi
• 分子量: 626.808
• InChiKey: GJPSLYALDKYIHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[6-{1-[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]-1H-indol-4-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 6-(1H-indol-4-yl)-4-[5-(4-morpholinylmethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2010125082A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-碘-1H-吲唑 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 (1R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl[(1S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]phosphane-chloro[2'-(dimethylamino)biphenyl-2-yl]palladium(1:1) potassium phosphate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 2-[6-{1-[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]-1H-indol-4-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2010125082A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HAMBLIN Julie Nicole

  公开号：US20100280029A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• Novel Compounds
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120046286A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): And salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• Compounds
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US08575162B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。