6-chloro-4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole | 1364801-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: (2S,6R)-4-[[2-[1-(benzenesulfonyl)-6-chloroindazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl]-2,6-dimethylmorpholine
• CAS: 1364801-65-9
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₄O₄S
• 分子量: 486.979
• InChiKey: WWXFFHLBWBVHON-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole 在 (1R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl[(1S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]phosphane-chloro[2'-(dimethylamino)biphenyl-2-yl]palladium(1:1) potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 66.67h， 生成 4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-6-(1H-indol-4-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2010125082A1
• 作为产物：
  描述：

  {2-[6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl}methanol 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过共同的中间方法开发两种磷脂酰肌醇-3-激酶Delta抑制剂的灵活和可扩展途径的发展。

  摘要：

  本文介绍了通过一种常见的中间方法开发和灵活地合成两种候选药物分子的途径。关键反应包括Negishi和Suzuki偶联形成联芳基键。还开发了对杂芳基溴进行宫浦硼化的条件。杂芳基三氟硼酸酯和芳基氯化物在Suzuki反应中用作偶联伙伴，从而使有害的副反应（如原脱硼烷基化和氧化均偶联）最小化。还开发了一套使用频哪醇硼酸酯与氟化氢钾作为添加剂的补充反应条件，并将其用于制备5千克用于早期临床试验的原料药。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00006

文献信息

• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125082A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• [EN] POLYMORPHS AND SALTS OF 6-(1H-INDOL-4-YL)-4-(5- { [4-(1-METHYLETHYL)-1-PI PERAZINYL] METHYL} -1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF E.G. RESPIRATORY DISORDERS<br/>[FR] POLYMORPHES ET SELS DE 6-(1H-INDOL-4-YL)-4-(5-{[4-(1-MÉTHYLÉTHYL)-1-PIPÉRAZINYL]MÉTHYL}-1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3K DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT PAR EXEMPLE DE TROUBLES RESPIRATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012055846A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to a polymorph of a compound of formula (II) and salts and polymorphs thereof, which is an inhibitor of PI3 kinase activity.

  本发明涉及化合物的一种晶型（II）及其盐和晶型，该化合物是PI3激酶活性的抑制剂。
• Polymorphs and Salts
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20130203772A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is directed to a polymorph of a compound and salts of a compound and polymorphs thereof, which compound is an inhibitor of kinase activity.

  本发明涉及一种化合物的多型体及该化合物的盐和多型体，该化合物是一种激酶活性抑制剂。
• [EN] POLYMORPHS AND SALTS OF N- [5- [4- (5- { [(2R,6S) -2, 6 - DIMETHYL - 4 -MORPHOLINYL] METHYL} - 1, 3 - OXAZOL - 2 - YL) - 1H- INDA ZOL-6-YL] -2- (METHYLOXY) - 3 - PYRIDINYL] METHANESULFONAMIDE<br/>[FR] POLYMORPHES ET SELS DE N-[5-[4-(5-{[(2R,6S-2,6-DIMÉTHYL-4-MORPHOLINYL]- MÉTHYL}-1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL-6-YL]-2-(MÉTHYLOXY)-3-PYRIDINYL]-
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032067A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to novel polymorphs and salts of a compound which is an inhibitor of kinase activity.

  本发明涉及一种新型多形态和盐类化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂。