5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛 | 34035-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛
• 中文别名: 5-(4-氯苯基)糠醛；5-(4-氯苯基)呋喃-2-甲醛；5-(4-氯苯)糠醛
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-furaldehyde
• 英文别名: 5-(4'-chlorophenyl)furan-2-carbaldehyde；5-(4-chlorophenyl)furfural；5-(4-chloro-phenyl)-furan-2-carboxaldehyde；5-(4-chlorophenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 34035-03-5
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• mdl: MFCD00195947
• 分子量: 206.628
• InChiKey: ROJGJNINTRCMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131 °C (lit.)
• 沸点：
  350.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-(4-氯苯基)糠醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-(4-Chlorophenyl)-2-furancarboxaldehyde

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-(4-Chlorophenyl)-2-furancarboxaldehyde
别名
: C11H7ClO2
分子式
: 206.63 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
5-(4-Chlorophenyl)furfural
-
化学文摘登记号(CAS34035-03-5
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 131 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 phenylalanine ammonia-lyase 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 194.5h， 生成 3-(5-(4-氯苯基)-呋喃-2-基)-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3-(5-phenylfuran-2-yl)propionic Acids and 5-Phenylfuran-2-ylacrylic Acids are Novel Substrates of Phenylalanine Ammonia-Lyase

  摘要：

  Both racemic 2-amino-3-(5-phenylfuran-2-yl)propionic acids and 5-phenylfuran-2-ylacrylic acids were synthesized and spectroscopically characterized (UV, EI-MS, H-1-NMR and C-13-NMR). The phenyl group of the 5-phenylfuranyl residue carried no (rac-1a) para-Br (rac-1b) or Cl para or ortho (rac-1c, d) substituents. The novel furanylalanines were used as substrates of recombinant phenylalanine ammonia-lyase (PAL). When 50% of the racemic 5-phenylfuranylalanines were converted into the corresponding acrylates, the D-enantiomers of the substrates could be isolated. The L-enantiomers could be prepared from the substituted acrylates when the PAL reaction was reversed in the presence of 6 M ammonia at pH 10.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)60
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of Inhibitors for Severe Acute Respiratory Syndrome 3C-Like Protease Based on Phthalhydrazide Ketones or Heteroaromatic Esters

  摘要：

  The 3C-like protease (3CL(pro)), which controls the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus replication, has been identified as a potential target for drug design in the treatment of SARS. A series of tetrapeptide phthalhydrazide ketones, pyridinyl esters, and their analogs have been designed, synthesized, and evaluated as potential SARS 3CL(pro) inhibitors. Some pyridinyl esters are identified as very potent inhibitors, with IC50 values in the nanomolar range (50-65 nM). Electrospray mass spectrometry indicates a mechanism involving acylation of the active site cysteine thiol for this class of inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm061425k
• 作为试剂：
  描述：

  在 5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[[[5-(chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]-amino]-3-[8-(4-methyl-1-piperazinyl)octyl]-2,4-imidazolidinedione dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-oxocyclic ureas useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents

  摘要：

  本发明的新型4-氧代环脲及其药用可接受盐和酯可用作抗心律失常和抗颤荡剂，具有以下一般结构：其中(a) X为饱和或不饱和的5、6或7元杂环或碳环；(b) R选自共价键、零、杂原子、羰基、杂环环、碳环、烷基、烯基、烷氧基、烷基氨基、芳基烷基、芳氧基、酰基、酰氧基和酰氨基组成的群体；(c) Y为取代或未取代的饱和或不饱和的5、6或7元杂环环或碳环，或为零；当R为零时，X和Y为融合环系统；当R为共价键时，X和Y通过共价键连接为环系统；当Y为零时，R为共价键，X通过R与L相结合；(d) R1、R2和R3分别选自零、Cl、F、Br、NH2、CF3、OH、SO3H、CH3SO2NH、COOH、烷氧基、烷基、烷氧羰基、羟基烷基、羧基烷基、氨基烷基、酰胺基和酰氧基组成的群体；(e) L选自烷基氨基、烯基氨基、烷基亚胺、烯基亚胺和酰胺基；其中其氮原子与4-氧代环脲基团1-位置的氮原子结合；(f) R4选自烷基、烯基、炔基、烷基酰和杂烷基的群体；(g) A为取代或未取代的饱和或不饱和的直链或支链C1-C8杂烷基；或取代或未取代的饱和或不饱和的5、6或7元杂环，A具有一个氮原子，与R4相邻；(h) R5为取代或未取代的C1或C2烷基。

  公开号：

  EP1231208A3

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• Synthesis and Fungicidal Activity of Aryl Carbamic Acid-5-aryl-2-furanmethyl Ester
  作者：Ying Li、Bao-Ju Li、Yun Ling、Hong-Jian Miao、Yan-Xia Shi、Xin-Ling Yang

  DOI：10.1021/jf9043277

  日期：2010.3.10

  Chitin synthesis inhibitors (CSIs) have been well-known as insect growth regulators (IGRs) but rarely found as fungicides in agriculture. To find novel CSIs with good activity, benzoylphenylurea, a typical kind of CSIs, was chosen as the lead compound and 26 novel aryl carbamic acid-5-aryl-2-furanmethyl esters were designed by converting the urea linkages of benzoylphenylureas to carbamic acid esters

  甲壳素是昆虫表皮和真菌细胞壁的主要结构成分，但在植物和脊椎动物中却不存在，被认为是害虫防治剂的安全和选择性目标。几丁质合成抑制剂（CSIs）众所周知是昆虫生长调节剂（IGR），但在农业中却很少被用作杀真菌剂。为了找到具有良好活性的新型CSI，选择典型的CSI苯甲酰苯基脲作为先导化合物，并通过将苯甲酰基苯基脲的脲键转化为氨基甲酸酯设计了26种新型的芳基氨基甲酸-5-芳基-2-呋喃甲酯。并将苯胺部分变成呋喃甲基。合成了标题化合物，并通过IR，1确认了其结构1 H NMR和元素分析。进行了初步的杀虫和杀真菌生物测定。结果表明，标题化合物对淡色库蚊和小菜蛾没有杀虫作用，但大多数化合物对棒杆菌，黄瓜枯草芽孢杆菌，灰葡萄孢菌和尖孢镰刀菌均表现出良好的杀菌活性。特别是，化合物V-4，V-6，V-7和V-8对四种菌株的活性比商业化杀菌剂更好。形态学结果表明该化合物V-21干扰了C. cassiicola的
• Synthesis and In Vitro Evaluation of Furan-Based Chalcone Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Ahmet Ozdemir、Mehlika Dilek Altıntop、Zerrin Canturk、Zafer Asim Kaplancikli

  DOI：10.2174/1570180812999150202112352

  日期：2015.6.6

  Some furan-based chalcone derivatives were synthesized via the Claisen-Schmidt condensation of 5-arylfurfural derivatives with 4'-cyanoacetophenone. The synthesized derivatives were investigated for their antimicrobial activity using a broth microdilution assay. Among these compounds, 1-(4-cyanophenyl)-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]-2-propen-1-one (4) can be considered as the most promising antimicrobial agent against Enterococcus faecalis (ATCC 51922) and Candida albicans. Compound 4 showed antimicrobial activity against E. faecalis with a MIC value of 100 µg/mL, whereas chloramphenicol exhibited its antibacterial activity with a MIC value of 200 g/mL. Compound 4 (MIC = 100 µg/mL) was also more effective than ketoconazole (MIC = 200 µg/mL) against C. albicans. Microbiological assay pointed out the importance of p-nitro substituent for antimicrobial activity.

  通过Claisen-Schmidt缩合反应，将5-芳基糠醛衍生物与4'-氰基苯乙酮反应，合成了一些基于呋喃查耳酮的衍生物。使用肉汤微量稀释法对合成的衍生物进行了抗微生物活性研究。在这些化合物中，1-(4-氰基苯基)-3-[5-(4-硝基苯基)-2-呋喃基]-2-丙烯-1-酮（4）可被认为是对粪肠球菌（ATCC 51922）和白色念珠菌最具潜力的抗微生物剂。化合物4对粪肠球菌的MIC值为100 µg/mL，而氯霉素的抗菌活性MIC值为200 g/mL。化合物4（MIC = 100 µg/mL）对白色念珠菌的效力也优于酮康唑（MIC = 200 µg/mL）。微生物学分析指出了对硝基取代基对抗微生物活性的重要性。
• Oxadiazolopyrazine derivatives as pharmaceutically active compounds
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1529531A1

  公开（公告）日：2005-05-11

  The present invention relates to furazanopyrazine derivatives of the general formula (I): wherein: R' represents -NR1R2 or -OR9 R" represents -NR5-NR3R4, -NR5-ORb, -O-NR3R4; wherein R1 to R9 in formula (1) represent independently of each other a variety of different substituents comprising alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, heteroaryl groups and monofunctional moieties.

  本发明涉及一般式(I)的呋嗪吡唑衍生物： 其中： R'代表-NR1R2或-OR9 R"代表-NR5-NR3R4，-NR5-ORb，-O-NR3R4； 其中式(1)中的R1至R9分别独立地代表各种不同取代基，包括烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环芳基和单官能团。
• Synthesis of Novel Diarylpyrrole-2-carbaldehydes by Ring Transformations
  作者：Samina Aslam、Areesha Nazeer、Muhammad Naeem Khan、Najma Parveen、Misbahul Ain Khan、Munawar Ali Munawar

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15091

  日期：——

  Various diarylpyrrole-2-carbaldehydes were prepared by ring transformation of arylfuran-2-carbaldehydes with anilines in the presence of an acid. The synthesized compounds were characterized through elemental analysis and spectroscopic techniques (FTIR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra).

  多种二芳基吡咯-2-甲醛通过在酸性条件下以苯胺对芳基呋喃-2-甲醛进行环转化反应制备得到。合成的化合物通过元素分析和光谱技术（FTIR、1H NMR、13C NMR 和质谱）进行了表征。

表征谱图