(2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 343.209
• InChiKey: NQSFZXLHJVRJGK-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 (2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以84%的产率得到1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl)-4,5-dihydropyrazole-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, in vitro Antimicrobial Evaluation and in silico Molecular Docking and ADME Prediction of 4-Chlorophenyl Furfuran Derivatives bearing Pyrazole Moieties

  摘要：

  一系列1-(5-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-4,5-二氢吡唑-1-基)乙酮（5a-h）通过E-(3-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮（3a-h）与联氨单水合物和乙酸钠反应合成。总共合成了八种化合物，并通过红外、1H和13C核磁共振、元素分析、抗菌研究、体外分子对接研究以及体外ADME预测阐明了它们的结构。合成化合物的抗菌研究显示与标准药物相比，对所有菌株表现出良好到中等的活性。体外分子对接研究使用细菌蛋白和BC蛋白进行。合成的化合物（5a-h）与环丙沙星相比表现出良好的对接得分。对4-氯苯基呋喃吡唑衍生物（5a-h）进行了抗菌研究。化合物（5a-j）的毒性评估、药物相似性和药物评分分析结果令人鼓舞。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22634
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, in vitro Antimicrobial Evaluation and in silico Molecular Docking and ADME Prediction of 4-Chlorophenyl Furfuran Derivatives bearing Pyrazole Moieties

  摘要：

  一系列1-(5-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-4,5-二氢吡唑-1-基)乙酮（5a-h）通过E-(3-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮（3a-h）与联氨单水合物和乙酸钠反应合成。总共合成了八种化合物，并通过红外、1H和13C核磁共振、元素分析、抗菌研究、体外分子对接研究以及体外ADME预测阐明了它们的结构。合成化合物的抗菌研究显示与标准药物相比，对所有菌株表现出良好到中等的活性。体外分子对接研究使用细菌蛋白和BC蛋白进行。合成的化合物（5a-h）与环丙沙星相比表现出良好的对接得分。对4-氯苯基呋喃吡唑衍生物（5a-h）进行了抗菌研究。化合物（5a-j）的毒性评估、药物相似性和药物评分分析结果令人鼓舞。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22634

文献信息

• Synthesis, Characterization, in vitro Antimicrobial Evaluation and in silico Molecular Docking and ADME Prediction of 4-Chlorophenyl Furfuran Derivatives bearing Pyrazole Moieties
  作者：Manju Mathew、Raja Chinnamanayakar、Ezhilarasi Muthuvel Ramanathan

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22634

  日期：——

  A series of 1-(5-(5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl)-4,5-dihyropyrazol-1-yl ethanone (5a-h) was synthesized through E-(3-(5-(4-chloro-phenyl)furan-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one (3a-h) with hydrazine monohydrate and sodium acetate. Totally, eight compounds were synthesized and their structures were elucidated by infrared, 1H & 13C NMR, elemental analysis, antimicrobial studies, in silico molecular docking studies and also in silico ADME prediction. Antimicrobial studies of the synthesized compounds showed good to moderate activity against the all the stains compared with standard drugs. in silico Molecular docking study was carried out using bacterial protein and BC protein. Synthesized compounds (5a-h) showed good docking score compared with ciprofloxacin. Antimicrobial study was carried out for 4-chlorophenyl furfuran pyrazole derivatives (5a-h). The results of assessment of toxicities, drug likeness and drug score profiles of compounds (5a-j) are promising

  一系列1-(5-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-4,5-二氢吡唑-1-基)乙酮（5a-h）通过E-(3-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮（3a-h）与联氨单水合物和乙酸钠反应合成。总共合成了八种化合物，并通过红外、1H和13C核磁共振、元素分析、抗菌研究、体外分子对接研究以及体外ADME预测阐明了它们的结构。合成化合物的抗菌研究显示与标准药物相比，对所有菌株表现出良好到中等的活性。体外分子对接研究使用细菌蛋白和BC蛋白进行。合成的化合物（5a-h）与环丙沙星相比表现出良好的对接得分。对4-氯苯基呋喃吡唑衍生物（5a-h）进行了抗菌研究。化合物（5a-j）的毒性评估、药物相似性和药物评分分析结果令人鼓舞。