(2E)-3-[5-(4-chlorophenyl)-2-furyl]-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2E)-3-[5-(4-chlorophenyl)-2-furyl]-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-3-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO₂
• 分子量: 322.791
• InChiKey: ABBANFLTRRYSBR-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 (2E)-3-[5-(4-chlorophenyl)-2-furyl]-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到1-(3-(5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl)-5-(p-tolyl)-4,5-dihydropyrazole-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, in vitro Antimicrobial Evaluation and in silico Molecular Docking and ADME Prediction of 4-Chlorophenyl Furfuran Derivatives bearing Pyrazole Moieties

  摘要：

  一系列1-(5-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-4,5-二氢吡唑-1-基)乙酮（5a-h）通过E-(3-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮（3a-h）与联氨单水合物和乙酸钠反应合成。总共合成了八种化合物，并通过红外、1H和13C核磁共振、元素分析、抗菌研究、体外分子对接研究以及体外ADME预测阐明了它们的结构。合成化合物的抗菌研究显示与标准药物相比，对所有菌株表现出良好到中等的活性。体外分子对接研究使用细菌蛋白和BC蛋白进行。合成的化合物（5a-h）与环丙沙星相比表现出良好的对接得分。对4-氯苯基呋喃吡唑衍生物（5a-h）进行了抗菌研究。化合物（5a-j）的毒性评估、药物相似性和药物评分分析结果令人鼓舞。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22634
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-3-[5-(4-chlorophenyl)-2-furyl]-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, in vitro Antimicrobial Evaluation and in silico Molecular Docking and ADME Prediction of 4-Chlorophenyl Furfuran Derivatives bearing Pyrazole Moieties

  摘要：

  一系列1-(5-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-4,5-二氢吡唑-1-基)乙酮（5a-h）通过E-(3-(5-(4-氯苯基)呋喃-2-基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮（3a-h）与联氨单水合物和乙酸钠反应合成。总共合成了八种化合物，并通过红外、1H和13C核磁共振、元素分析、抗菌研究、体外分子对接研究以及体外ADME预测阐明了它们的结构。合成化合物的抗菌研究显示与标准药物相比，对所有菌株表现出良好到中等的活性。体外分子对接研究使用细菌蛋白和BC蛋白进行。合成的化合物（5a-h）与环丙沙星相比表现出良好的对接得分。对4-氯苯基呋喃吡唑衍生物（5a-h）进行了抗菌研究。化合物（5a-j）的毒性评估、药物相似性和药物评分分析结果令人鼓舞。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22634