3,5-diacetoxybenzaldehyde | 57179-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,5-diacetoxybenzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 3,5-bis(acetyloxy)-；(3-acetyloxy-5-formylphenyl) acetate
• CAS: 57179-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: MGGJRYRHTJRODD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diacetoxybenzaldehyde 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-(3,5-diacetoxyphenyl)-2-nitroethanol
  参考文献：
  名称：

  Optically active nitro alcohol derivatives, optically active amino alcohol derivatives, and process for producing thereof

  摘要：

  具有下列化学式（1）的具有光学活性的1-取代苯基-2-硝基醇衍生物及其生产方法，以及具有下列化学式（2）的具有光学活性的1-取代苯基-2-氨基醇衍生物及其生产方法，从这些具有光学活性的1-取代苯基-2-硝基醇衍生物中生产。通过这些硝基醇，可以制得用作支气管扩张剂的药物，如（R）-阿布特拉明和（R）-沙米特罗尔，其通过有用的药用中间体光学活性氨基醇制得。

  公开号：

  US20020193447A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diacetoxybenzoyl chloride 在 钯 barium sulfate 、 氢气 、 邻二甲苯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to leave 48 g (90%) of 3,5-diacetoxybenzaldehyde which的产率得到3,5-diacetoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans having an unsaturated side chain

  摘要：

  3-甲酰基-6a，7，10，10a-四氢-6,6,9-三甲基-6H-二苯并[b，d]吡喃-1-醇，其醚和酯具有以下式子：##STR1## 其中R是氢，低碳基或低烷酰基，R.sub.6是甲酰基或1,3-二硫杂环戊烷-2-基，但仅当R为氢时，R.sub.6为1,3-二硫杂环戊烷-2-基，以及其衍生物的式子：##STR2## 其中R.sub.1是氢或低烷酰基，R.sub.2是烷基，芳基-低烷基或环烷基-低烷基，A表示##STR3## 当R.sub.1为氢且R.sub.3为低碳基时，A为##STR4## 当R.sub.1为低烷酰基且R.sub.4是由R.sub.1表示的相同低烷酰基时，制备这种化合物的过程和在这种过程中有用的中间体，含有这种化合物的制药组合物以及这种化合物作为镇静和抗抑郁剂的用途。

  公开号：

  US04036857A1

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREFOR
  申请人：Chung Hae Young

  公开号：US20140023603A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.

  提供了一种具有美白皮肤、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医疗用途，该化合物具有美白皮肤的活性，可抑制酪氨酸酶，因此适用于用于美白皮肤的药物组合物或化妆品；具有抗氧化活性，因此适用于预防和治疗皮肤老化；具有PPAR活性，特别是PPARα和PPARγ活性，因此适用于用于预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药物组合物或保健食品。
• 피부미백, 항산화 및 ＰＰＡＲ 활성을 갖는 신규 화합물 및 이의 의학적 용도
  申请人：Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530

  公开号：KR101677122B1

  公开（公告）日：2016-11-17

  본 발명은 피부미백, 항산화 및 PPAR 활성을 갖는 신규 화합물 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물들은 티로시나아제를 억제하는 피부미백 활성을 지니므로 피부미백용 약학조성물 또는 화장품에 유용하게 사용될 수 있고, 항산화 활성을 지니므로 피부노화 등의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 또한 PPAR 활성 특히, PPARα 및 PPARγ 활성을 지니므로 비만, 대사성 질환 또는 심혈관계 질환을 예방하고 치료하는 데에 유용한 약학조성물 또는 건강식품으로 사용될 수 있다.

  本发明涉及具有皮肤美白、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医学用途，根据本发明的化合物具有抑制酪氨酸酶的皮肤美白活性，因此可用于皮肤美白药物组合物或化妆品中，具有抗氧化活性，因此可用于预防或治疗皮肤老化等，另外，由于具有PPAR活性，特别是具有PPARα和PPARγ活性，因此可用作预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药物组合物或保健食品。
• 一种新的硫酸特布他林的制备方法
  申请人：嘉实（湖南）医药科技有限公司

  公开号：CN110835306A

  公开（公告）日：2020-02-25

  本发明属于药物有机合成领域，具体涉及一种治疗支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其他肺部疾病所引起的支气管痉挛的药物硫酸特布他林新的制备方法。本发明提供的合成路线为：将3，5‑二羟基苯甲醛与醋酸酐反应生成化合物I；将化合物I与三甲基卤化亚砜反应生成化合物II；化合物II与叔丁胺反应生成特布他林；特布他林成盐生成硫酸特布他林。该方法不使用危险化学试剂，所用试剂廉价，反应条件温和，适合工业化放大。
• Single step microwave induced process for the preparation of substituted stilbenes and its analogs
  申请人：Sinha Kumar Arun

  公开号：US20070276172A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to a single step, microwave induced process for the preparation of substituted stilbenes and its analogs. Particularly, provides a method for the preparation of commercially important 2- or 4-hydroxy substituted stilbenes in one pot utilizing cheaper substrates in the form of 2- or 4-hydroxy substituted arylaldehyde and/or phenylacetic acids as well as regents in the form of base such as collidine, triethylamine, pyridine, piperidine, sodium acetate, ammonium acetate, imidazole, methyl imidazoles and the like and/or acid such as formic acid, acetic acid, propionic acid and the like for a reaction time varying from 1 min-16 hrs depending upon microwave or conventional heating, without using decarboxylating agents with yield varying from 37-66% depending upon the base and/or acid, solvent and substrate used. It is important to mention that the presence of hydroxy substitution at 2- or 4-position of arylaldehyde and/or aryl acetic acid is essential requirements towards formation of stilbenes in one step.

  本发明涉及一种单步微波诱导过程，用于制备取代苯乙烯及其类似物。特别地，提供了一种在一个反应器中利用更便宜的底物，如2-或4-羟基取代芳基醛和/或苯乙酸，以及碱性试剂，如哌啶，三乙胺，吡啶，哌啶，乙酸钠，醋酸铵，咪唑，甲基咪唑等和/或酸性试剂，如甲酸，醋酸，丙酸等，反应时间从1分钟到16小时不等，取决于微波或常规加热，而不使用脱羧试剂，产率从37％到66％不等，取决于所使用的碱性和/或酸性试剂，溶剂和底物。需要指出的是，在芳基醛和/或芳基乙酸的2-或4-位存在羟基取代是形成单步合成苯乙烯的必要条件。
• <i>Caulobacter segnis</i> Dioxygenase CsO2: A Practical Biocatalyst for Stilbenoid Ozonolysis
  作者：Valerio De Vitis、Pietro Cannazza、Luce Mattio、Diego Romano、Andrea Pinto、Francesco Molinari、Tommaso Laurenzi、Ivano Eberini、Martina L. Contente

  DOI：10.1002/cbic.202300477

  日期：2023.11.2

  represents a greener, safer, and more selective process with respect to conventional chemistry. To further assess the CsO2 usability as a preparative biocatalyst, a 50–mL scale biotransformation of resveratrol has been carried out obtaining the corresponding aldehydes with excellent yields (98 %), rapid reaction times (1.5 h) and unprecedented substrate-to-catalyst ratio (5 103).

  Caulobacter segnis双加氧酶已被用于对几种二苯乙烯类化合物进行酶促烯烃裂解，从而产生相应的醛。相对于传统化学，CsO2 介导的臭氧分解代表了一种更环保、更安全、更具选择性的过程。为了进一步评估 CsO2 作为制备型生物催化剂的可用性，我们对白藜芦醇进行了 50 mL 规模的生物转化，获得了相应的醛，具有优异的产率 (98%)、快速的反应时间 (1.5 小时) 和前所未有的底物与催化剂比率(5 10 3 )。