pinosylvin diacetate | 71144-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: pinosylvin diacetate
• 英文别名: 3,5-diacetoxy-(E)-stilbene；(E)-3,5-diacetoxystilbene；Pinosylvin-diacetat；Di-O-acetyl-pinosylvin；(E)-5-styryl-1,3-phenylene diacetate；3.5-Diacetoxy-trans-stilben；[3-acetyloxy-5-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl] acetate
• CAS: 71144-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: SYLAPTAEBOOOLU-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  441.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pinosylvin diacetate 在 臭氧 作用下， 生成 3,5-diacetoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of unsymmetrical stilbenes

  摘要：

  公开号：

  US02776986A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 3,5-diacetoxybenzoyl chloride 在 N-甲基吗啉 、 palladium diacetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 pinosylvin diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过TRPA1受体脱敏合成白藜芦醇衍生物作为新的镇痛药

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列31种白藜芦醇衍生物，以激活和抑制TRPA1通道。大部分充当白藜芦醇或异硫氰酸烯丙酯（AITC）等TRPA1通道的激活剂和脱敏剂。化合物4z（HUHS029）的抑制活性高于白藜芦醇，IC 50值为16.1μM 。通过全细胞膜片钳记录，在表达TRPA1的HEK293细胞以及大鼠背根神经节神经元中证实了4z对TRPA1的活性。此外，用4z预处理对体内AITC引起的TRPA1相关的疼痛行为表现出镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.025

文献信息

• MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS
  申请人：Hearn Milton T. W.

  公开号：US20120052757A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.

  本发明提供了设计分子印迹聚合物（MIPs）的方法，这些方法在从各种生物加工原料和废弃物中提取生物活性化合物方面具有应用。本发明进一步针对由本发明方法设计的MIPs。
• Photochemically Induced Solid State Dimerisation of Resveratrol Analogues: A Greener Synthetic Process
  作者：Basil Danylec、Eva M. Campi、Craig M. Forsyth、Reinhard I. Boysen、Milton T. W. Hearn

  DOI：10.1071/ch20176

  日期：——

  The photochemical dimerisation of resveratrol analogues in the solid state to generate chiral phenyl substituted cyclobutanes is described. NMR spectroscopic and X-ray crystallographic methods have confirmed that the dimerisation leads to the head to tail orientation of the phenyl group substituents in the cyclobutane derivative. Interestingly, the parent compound, resveratrol, in the solid state, did

  描述了固态白藜芦醇类似物的光化学二聚以产生手性苯基取代的环丁烷。NMR光谱和X射线晶体学方法已经证实，二聚化导致环丁烷衍生物中苯基取代基的头尾方向。有趣的是，固态的母体白藜芦醇没有形成环丁烷二聚体，但是O-乙酰基类似物以高收率给出了相应的环丁烷二聚体，表明分子通过共轭体紧密堆积在一起并具有电子密度白藜芦醇结构的双键是固态发生光二聚化的重要决定因素。
• Subluskey et al., Advances in Chemistry Series, 1959, vol. 21, p. 149,151
  作者：Subluskey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Erdtman, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 539, p. 116,125
  作者：Erdtman

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES À EMPREINTES MOLÉCULAIRES
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2010085851A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.