双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐 | 1719-83-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐
• 中文别名: 二环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐；双环烯四羧酸；双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四甲酸二酐
• 英文名称: bicyclo (2.2.2) oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride
• 英文别名: bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid dianhydride；Bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic Dianhydride；4,10-dioxatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-3,5,9,11-tetrone
• CAS: 1719-83-1
• 化学式: C₁₂H₈O₆
• mdl: MFCD00082228
• 分子量: 248.192
• InChiKey: XLOGCGOPKPCECW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  351.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4501 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，并保持容器密封。应将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H8O6
分子式
: 248.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3:5,6-tetracarboxylic dianhydride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1719-83-1
No.) 217-009-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐 在 ammonium metavanadate 硝酸 作用下， 生成 cis,cis,cis,cis,cis-1,2,3,4,5,6-cyclohexanehexacarboxylicacid
  参考文献：
  名称：

  Gatti, Giuseppe; Grassi, Maria; Silvestro, Giuseppe Di, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 255 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐
  参考文献：
  名称：

  Jin, Yan; Shi, Yuanmei; Zheng, Jie, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, vol. 32, # 2, p. 177 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF NEW OPTICALLY ACTIVE AND THERMALLY STABLE POLY(AMIDE-IMIDE) CONTAINING BICYCLO SEGMENT AND ETHER GROUP IN THE MAIN CHAIN BY DIRECT POLYCONDENSATION IN TWO DIFFERENT MEDIA
  作者：KHALIL FAGHIHI、MEISAM SHABANIAN

  DOI：10.4067/s0717-97072010000400018

  日期：——

  A new series of optically active and thermally stable poly(amide-imide)s (PAIs) with good inherent viscosities based on bicyclo diacids and etheric diamine in the main chain were synthesized from the direct polycondensation reaction of N,N΄-(bicyclo[2,2,2]oct-7-ene-tetracarboxylic)-bis-l-amino acids 3a-g with 1,2-Bis[4-aminophenoxy]ethane 7 by direct polycondensatios with two different media such as

  由N，N΄-（bicyclo [通过1,2-双[4-氨基苯氧基]乙烷7与1,2-双[4-氨基苯氧基]乙烷7的2,2,2] oct-7-烯-四羧酸）-双-1-氨基酸3a-g通过两种不同介质的直接缩合，例如在介质由正甲基-2-吡咯烷酮（NMP）/亚磷酸三苯酯（TPP）/氯化钙（CaCl 2）/吡啶（Py）组成，并在甲苯磺酰氯（TsCl）/吡啶（Py）/ n，n-二甲基甲酰胺（DMF）中直接缩聚） 系统。通过双环[2,2,2] oct-7-ene-2,3,5,6-四羧酸二酐1与两个等摩尔的各种氨基酸（例如1-丙氨酸2a）的缩合反应，也可以合成3a-g。缬氨酸2b 在乙酸溶液中的l-亮氨酸2c，l-异亮氨酸2d，l-苯丙氨酸2e，l-2-氨基丁酸2f和l-组氨酸2g。聚合反应产生了一系列热稳定和光学活性的有机可溶性PAI。所得聚合物通过FT-IR和1H-NMR光谱，元素分析，比浓对数粘度，比旋光度
• Structural Design of Mn-Metal–Organic Frameworks toward Highly Efficient Solvent-Free Cycloaddition of CO₂
  作者：Haonan Lin、Cheng-Hua Deng、Xiaohang Qiu、Xiao Liu、Jian-Gong Ma、Peng Cheng

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00037

  日期：2021.7.7

  Three new manganese-based metal–organic frameworks (Mn-MOFs), [Mn(L)(H2O)]·2DMA (1), [Mn2(L)2(H2O)3]·2DMA (2), and [Mn2(L)2(DMF)2(H2O)]·3DMF (3), have been synthesized with the ligand H2L (N-phenyl-N′-phenylbicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxdiimide dicarboxylic acid). The secondary building units (SBUs) of the Mn-MOFs are controlled by changing the anions of the manganese salts, and the structures are modified from two-fold interpenetrating to non-interpenetrating by adjusting the mixed solvent systems. Along with the structural modification of the Mn-MOFs, we optimized their catalytic activities for the reaction of CO2 and epoxides toward cyclic carbonates. Both the activity and reusability of the Mn-MOFs are successfully improved in the solvent-free cycloaddition of CO2 with various epoxides under the mild conditions of atmospheric pressure and 70 °C.

  三种新的基于锰的金属有机框架（Mn-MOFs），即 [Mn(L)(H2O)]·2DMA (1)、[Mn2(L)2(H2O)3]·2DMA (2) 和 [Mn2(L)2(DMF)2(H2O)]·3DMF (3)，已用配体 H2L（N-苯基-N′-苯基双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧二酰亚胺二羧酸）合成。通过改变锰盐的阴离子来控制 Mn-MOFs 的次级构筑单元（SBUs），并通过调整混合溶剂系统，使结构从双重穿插变为非穿插。随着 Mn-MOFs 结构的变化，我们优化了它们在二氧化碳和环氧化物向环状碳酸酯反应中的催化活性。在常压和70°C的温和条件下，Mn-MOFs在二氧化碳与各种环氧化物无溶剂环加成反应中的活性和可重复使用性都得到了成功提高。
• Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial and Antituberculosis Activities of New<i>N</i>-(Substituted-thioureido)aminobicyclo Dicarboximide and 3,4-Disubstituted 1,2,4-Triazolino-5-thione
  作者：Anna Pachuta-Stec、Urszula Kosikowska、Liliana Mazur、Marta Swatko-Ossor、Monika Pitucha、Anna Malm、Grażyna Ginalskad

  DOI：10.1002/jccs.201300362

  日期：2014.3

  The novel N‐(substituted‐thioureido)aminobicyclo dicarboximide and 3,4‐disubstituted 1,2,4‐triazolino‐5‐thione were synthesized and their antimicrobial and antituberculosis activities were examined. Selected dicarboxylic acid anhydrides were used to obtain derivatives of thiosemicarbazide and dicarboximide. Dicarboximides were also cyclized in the presence of an alkaline solution giving 1,2,4‐triazolino‐5‐thione

  合成了新颖的N-（取代-硫脲基）氨基双环二羧酰亚胺和3,4-二取代的1,2,4-三唑啉代-5-硫酮，并研究了它们的抗微生物和抗结核活性。选择的二羧酸酐用于获得硫代氨基脲和二羧酰亚胺的衍生物。还可以在碱性溶液中将二羧酰亚胺环化，得到1,2,4-三唑啉-5-硫酮。所有化合物的化学结构用IR，确认1 H NMR，13 C NMR，X射线晶体学（6，11），元素分析。测量了衍生物的抗微生物和抗结核活性。
• Design, synthesis, structure elucidation and in vitro antiviral and antimicrobial evaluation
  作者：Anna Pachuta-Stec、Barbara Rajtar、Anna Biernasiuk、Zbigniew Karczmarzyk、Łukasz Świątek、Anna Malm、Waldemar Wysocki、Katarzyna Stepaniuk、Małgorzata Polz-Dacewicz、Monika Pitucha

  DOI：10.1007/s13738-017-1283-x

  日期：2018.4

  reaction of dicarboximide with ethyl bromoacetate. All obtained derivatives were analysed by 1H and 13C NMR spectra, and for one compound, the X-ray crystallography was done. Antimicrobial, antiviral and in vitro evaluations of cytotoxicity were examined. According to the preliminary antiviral screening, compounds 3 and 4 presented the antiviral activity against HSV-1 and CVB3. Additionally, compound 3 shows

  在这项研究中，我们描述了硫代氨基脲，二羧酰亚胺，1,2,4-三唑-5-硫酮和4-氧代-1,3-噻唑烷的衍生物的合成。得到两种不同的二羧酸酐与4-取代的-3-硫代氨基脲反应，得到了硫代氨基脲和二羧酰亚胺的衍生物。接下来，使用二羧酰亚胺衍生物在碱性介质中的环化反应制备1,2,4-三唑-5-硫酮。通过二羧酰亚胺与溴乙酸乙酯反应合成了4-氧代-1,3-噻唑烷。通过1 H和13分析所有获得的衍生物1 H NMR光谱，对于一种化合物，进行X射线晶体学分析。检查了细胞毒性的抗微生物，抗病毒和体外评估。根据初步的抗病毒筛选，化合物3和4对HSV-1和CVB3具有抗病毒活性。另外，化合物3显示出对人上皮细胞FaDu的选择性体外毒性作用，而不影响正常动物细胞系（Vero）。相同的衍生物3和4还显示出对参考微生物的广泛抗菌活性，并显示出抗菌和抗真菌的潜在活性。
• [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2019222304A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  There is disclosed an acid dianhydride having Formula (IV). In Formula IV: Rd represents a tetracarboxylic acid component residue; Re represents a diamine residue; and m is an integer from 1-20.

  揭示了具有化学式（IV）的酸二酐。在化学式IV中：Rd代表四羧酸组分残基；Re代表二胺残基；m为1-20之间的整数。

表征谱图