L-异亮氨酸乙酯盐酸盐 | 56782-52-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异亮氨酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: D-异亮氨酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: (2S,3S)-isoleucine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: L-isoleucine ethyl ester hydrochloride；isoleucine ethyl ester hydrochloride；ethyl (2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoate;hydron;chloride
• CAS: 56782-52-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 195.689
• InChiKey: QQGRWNMNWONMOO-LEUCUCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

L-异亮氨酸乙酯盐酸盐是一种生物活性化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 BOC-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Construction and activity evaluation of novel benzodioxane derivatives as dual-target antifungal inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113950
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 L-异亮氨酸 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 L-异亮氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  β-丁烯腈类化合物是保护胺类。氨基丁醇制备

  摘要：

  β-乙腈衍生的氨基官能团的保护基。氨基醇的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780111

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
• Amino acid based prodrugs of a fosmidomycin surrogate as antimalarial and antitubercular agents
  作者：Charlotte Courtens、Martijn Risseeuw、Guy Caljon、Louis Maes、Anandi Martin、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.01.016

  日期：2019.3

  moiety as a prodrug has the potential to solve both issues. We report the application of two amino acid based prodrug approaches on a fosmidomycin surrogate. Conversion of the phosphonate moiety into tyrosine-derived esters increases the in vitro activity against asexual blood stages of P. falciparum, while phosphonodiamidate prodrugs display promising antitubercular activities. Selected prodrugs were tested

  磷霉素是一种天然抗生素，具有有希望的IspC（DXR，1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶）抑制活性。该酶催化非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的第一步，这在恶性疟原虫和结核分枝杆菌中是必不可少的。磷霉素主要由于其高极性而显示出次佳的药代动力学性质。此外，由于磷霉素不能穿透细菌细胞壁，因此它对结核分枝杆菌无活性。暂时掩盖膦酸酯部分作为前药具有解决这两个问题的潜力。我们报道了基于两种氨基酸的前药方法在一种磷霉素替代品上的应用。膦酸酯部分向酪氨酸衍生的酯的转化增加了针对恶性疟原虫无性血液阶段的体外活性，而膦酰二氨基甲酸酯类前药显示出有希望的抗结核活性。在伯氏疟疾疟疾小鼠模型中体内测试了选定的前药。这些结果表明良好的体内抗疟原虫潜力。
• Diastereoselective Ugi reaction without chiral amines: the synthesis of chiral pyrroloketopiperazines
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Alexander L. Reznichenko、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.056

  日期：2007.4

  The three-component Ugi reaction with chiral 2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)acetic acids prepared from natural l-aminoacids was investigated. The reaction opens a new route to chiral substituted pyrroloketopiperazines. One of the first examples of an asymmetric Ugi reaction without chiral amines is described. The reaction proceeds with moderate diastereoselectivity to give the target compounds in good

  研究了由天然1-氨基酸制得的手性2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）乙酸与三组分Ugi反应。该反应为手性取代的吡咯并酮哌嗪开辟了一条新途径。描述了没有手性胺的不对称Ugi反应的第一个例子。反应以适度的非对映选择性进行，以高收率得到目标化合物。讨论了该方法的范围和局限性。
• Antiviral phosphoramidates
  申请人：Klumpp Klaus

  公开号：US20070042988A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides novel nucleoside compounds of formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8a , R 9 and R 10 are as defined herein which are useful for the treatment of Hepatitis C Virus (HCV) mediated diseases. The invention further provides methods for treatment or prophylaxis of HCV mediated diseases with compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising these compounds,

  该发明提供了一种新颖的核苷类化合物，其化学式为I，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒（HCV）介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Chiral 1,5-disubstituted 1,3,5-hexahydrotriazine-2-N-nitroimine analogues as novel potent neonicotinoids: Synthesis, insecticidal evaluation and molecular docking studies
  作者：Chuanwen Sun、Jun Zhu、Haifeng Wang、Jia Jin、Jiahua Xing、Dingrong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.047

  日期：2011.1

  a lead for future development. Modeling the inhibitor-nAChR complexes by molecular docking studies explained the structure–activity relationships observed in vitro, and revealed an intriguing molecular binding mode at the active site of nAChR, which raised the possibility that these analogues may arbitrate their insecticidal activity through a mechanism other than imidacloprid.

  设计并合成了一系列新的1,5-二取代的1,3,5-六氢三嗪-2- N-亚硝基亚胺（4a - 4x）作为新型手性新烟碱类似物。通过X射线衍射进一步确定4n的单晶结构，并确认其S构型。初步生物测定表明，化合物4e，4k，4u，4v在100 mg / L时表现出优异的杀虫活性，而4k在10 mg / L时具有> 90％的死亡率，这表明它可以用作未来开发的线索。通过分子对接研究对抑制剂-nAChR复合物进行建模，解释了体外观察到的结构-活性关系，并揭示了在nAChR活性位点上有趣的分子结合模式，这增加了这些类似物可能通过其他机制仲裁其杀虫活性的可能性。比吡虫啉。