3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷 | 18171-19-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷
• 中文别名: DL-102硅烷偶联剂；3-氯丙基二甲氧基甲基硅烷；3-氯化丙基二甲氧基甲基硅烷；3-氯丙基二甲氧基甲硅烷；γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷；硅烷偶联剂KH-240；硅烷偶联剂YDH-702；氯丙基甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: 3-chloropropylmethyldimethoxysilane
• 英文别名: 3-chloropropyldimethoxymethylsilane；chloropropylmethyldimethoxysilane；gamma-chloropropylmethyldimethoxysilane；γ-chloropropylmethyldimethoxysilane；(γ-chloropropyl)dimethoxy methylsilane；3-chloropropyl-dimethoxy-methylsilane
• CAS: 18171-19-2
• 化学式: C₆H₁₅ClO₂Si
• mdl: MFCD00053912
• 分子量: 182.722
• InChiKey: KNTKCYKJRSMRMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  70 °C
• 密度：
  1.019 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  168°F
• LogP：
  -0.82-3.2 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能发生分解）。

SDS

1.1 产品标识符
: (3-Chloropropyl)dimethoxymethylsilane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H15ClO2Si
分子式
: 182.72 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(3-Chloropropyl)dimethoxymethylsilane
-
CAS 号 18171-19-2
EC-编号 242-056-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
70 - 72 °C 在 15 hPa
g) 闪点
76 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.019 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途广泛，可用来制备多种偶联剂和特种硅油。此外，在塑胶行业中，它能有效抑制PVC的分离；在聚氨酯泡沫制造中，则可用作吸湿剂；而在纺织工业中，则可作为纺织处理剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷 在 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1,3-bis(3-chloropropyl)-1,3-difluoro-1,3-dimethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  JP5946361

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二甲氧基硅烷 、 3-氯丙烯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以47.5%的产率得到3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALOALKYLALKOXYSILANCS AND HALOALKYLHALOSILANES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HALOALKYLALCOXYSILANES ET D'HALOALKYLHALOSILANES

  摘要：

  这项发明涉及一种制备卤代烷基烷氧基硅烷和卤代烷基卤硅烷的过程。该过程包括在含有铱催化剂的催化剂量的存在下，将烷氧基硅烷或卤代硅烷与烯丙基卤化合物反应。当卤代硅烷是硅烷反应物时，所得的卤代烷基卤硅烷可以通过与C1-C6醇反应进行烷氧基化。在发明的另一个方面，反应在减少氧气的气氛下进行，以提高催化剂活性和所得卤代烷基卤硅烷或卤代烷氧硅烷的产率。

  公开号：

  WO2009111095A1

文献信息

• Rapid assembly of explicit, functional silicones
  作者：John B. Grande、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook

  DOI：10.1039/c0dt00400f

  日期：——

  groups and polymers. Traditional routes to such compounds, which typically involve platinum-catalyzed hydrosilylation, suffer from incompatibility with certain functional groups. B(C6F5)3-catalyzed condensation of hydrosilanes with alkoxysilanes offers new opportunities to prepare explicit silicone structures. We demonstrate here that conversion of alcohols to silyl ethers competes unproductively with

  硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线，通常涉及铂-催化的氢化硅烷化，与某些官能团不相容。B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明，醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下，可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。
• Synthesis of hydrosilanes <i>via</i> Lewis-base-catalysed reduction of alkoxy silanes with NaBH₄
  作者：Keiya Aoyagi、Yu Ohmori、Koya Inomata、Kazuhiro Matsumoto、Shigeru Shimada、Kazuhiko Sato、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1039/c9cc01961h

  日期：——

  Hydrosilanes were synthesized by reduction of alkoxy silanes with BH3 in the presence of hexamethylphosphoric triamide (HMPA) as a Lewis-base catalyst. The reaction was also achieved using an inexpensive and easily handled hydride source NaBH4, which reacted with EtBr as a sacrificial reagent to form BH3in situ.

  通过在六甲基磷酸三酰胺（HMPA）作为路易斯碱催化剂的存在下，用BH 3还原烷氧基硅烷来合成氢硅烷。该反应也可通过使用廉价且易于处理的氢化物源NaBH 4来实现，该氢化物源与EtBr作为牺牲试剂反应，就地形成BH 3。
• The Hydrolysis/Condensation Behaviour of Methacryloyloxyalkylfunctional Alkoxysilanes: Structure-Reactivity Relations
  作者：Stefan Altmann、J�rgen Pfeiffer

  DOI：10.1007/s00706-003-0615-y

  日期：2003.8.1

  chloromethylalkoxysilanes under phase transfer catalysis conditions. The compounds thus obtained show an exceptionally high degree of reactivity with regard to hydrolysis and condensation both under acidic as well as under basic conditions compared to the established 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane. A mechanistic model for this high reactivity by intramolecular activation is discussed.

   已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。
• ボラン還元を用いたヒドロシランの製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2018100231A

  公开（公告）日：2018-06-28

  【課題】ヒドロシランを効率良く製造することができるヒドロシランの製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】ルイス塩基の存在下で下記式（ａ）で表される構造を有するシランとボラン錯体又はジボランを反応させることにより、ヒドロシランが効率よく製造することができる。（式（ａ）中、Ｒ1は炭素原子数１〜２０の炭化水素基、又は炭素原子数１〜１０のアシル基を表す。）【選択図】なし

  这项技术旨在提供一种能够高效生产氢硅烷的生产方法。通过在路易斯碱的存在下，使具有下述式（a）所示结构的硅烷和硼烷配合物或双硼烷发生反应，可以高效制备氢硅烷。（在式（a）中，R1代表碳原子数为1~20的烃基，或者碳原子数为1~10的酰基。）【选定图】无
• Recyclable Transition Metal Catalysis using Bipyridine‐Functionalized SBA‐15 by Co‐condensation of Methallylsilane with TEOS
  作者：Ye Ri Han、Jae Soon Kim、Woo‐Jin Park、Chang‐Hee Lee、Jinwoo Cheon、Chul‐Ho Jun

  DOI：10.1002/asia.202001152

  日期：2021.2

  Well‐defined recyclable Pd‐ and Rh‐bipyridyl group‐impregnated SBA‐15 catalysts were prepared for C−C bond coupling reaction and selective hydrogenation reactions, respectively. These SBA‐15 derived ligands for the catalysts were prepared by direct and indirect co‐condensation method using bipyridyl‐linked methallylsilane. This indirect method, involving methoxysilane generated from methallylsilane shows

  分别为C-C键偶联反应和选择性加氢反应分别制备了定义明确的可再循环的Pd-和Rh-联吡啶基浸渍的SBA-15催化剂。这些SBA-15衍生的催化剂配体是使用联吡啶基连接的甲基烯丙基硅烷通过直接和间接共缩合方法制得的。这种间接方法涉及从甲基烯丙基硅烷生成的甲氧基硅烷，与直接使用甲基烯丙基硅烷相比，它在SBA-15上的过渡金属催化剂的负载效率更高。

表征谱图