1-甲基-3-正辛基咪唑溴化物 | 61545-99-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-正辛基咪唑溴化物
• 中文别名: 溴化1-辛基-3-甲基咪唑；1-甲基-3-正辛基溴化咪唑；1-己基-3-甲基咪唑溴盐；1-甲基-3-N-辛基咪唑溴化物
• 英文名称: 1-octyl-3-methyl-imidazolium bromide
• 英文别名: 1-methyl-3-octylimidazolium bromide；[OMIM]Br；1-n-octyl-3-methylimidazolium bromide；[C₈(MIM)][Br]；1-octyl-3-methylimidazol-3-ium bromide；1-methyl-3-octyl-1H-imidazol-3-ium bromide；1-methyl-3-n-octylimidazolium bromide；1-methyl-3-octylimidazol-1-ium;bromide
• CAS: 61545-99-1
• 化学式: Br*C₁₂H₂₃N₂
• 分子量: 275.232
• InChiKey: URVSXZLUUCVGQM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  -61.9 °C
• 密度：
  1.17 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并置于阴凉、干燥处。

SDS

1-甲基-3-正辛基咪唑鎓溴化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Methyl-3-n-octylimidazolium Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-甲基-3-正辛基咪唑鎓溴化物
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 61545-99-1
分子式： C12H23BrN2
1-甲基-3-正辛基咪唑鎓溴化物 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
1-甲基-3-正辛基咪唑鎓溴化物 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1-甲基-3-正辛基咪唑鎓溴化物 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-正辛基咪唑溴化物 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 生成 1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的简便芳族亲核取代反应（SNAr）：[Omim] Br对该反应进行亲电子亲核双重活化

  摘要：

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...

  DOI：

  10.1039/c6gc01742h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲基-3-正辛基咪唑溴化物
  参考文献：
  名称：

  US4150967

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 在 1-甲基-3-正辛基咪唑溴化物 作用下， 反应 72.0h， 生成 溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  一种非常强的甲基化剂：[Me2Cl] [Al（OTeF5）4]

  摘要：

  通过简单的一锅法，以克数合成了一种新的含氯鎓盐[Me 2 Cl] [Al（OTeF 5）4 ]。分离出的产物可以在室温下处理并用作强亲电甲基化剂。这可以通过非常弱的碱基P（CF 3）3，PF 3，MeI和MeBr的甲基化来证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201904007

文献信息

• The one-pot synthesis of butyl-1H-indol-3-alkylcarboxylic acid derivatives in ionic liquid as potent dual-acting agent for management of BPH
  作者：Li-Yan Zeng、Fubiao Yang、Kaixuan Chen、Yunong Zeng、Zhenzhou Jiang、Shuwen Liu、Baomin Xi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112616

  日期：2020.11

  H-indol-3-yl)butanoic acid 4aaa was designed against BPH and synthesized by two steps of N-alkylation. One-pot protocol towards 4aaa was newly developed. With IL [C6min]Br as solvent, the yield of 4aaa was increased to 75.1 % from 16.0 % and the reaction time was shortened in 1.5 hours from 48 hours. 25 Derivatives structurally based on arylpiperazine and indolyl butyric acid with alkyl linker were

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。
• Diels-Alder Reaction in Air- and Moisture-Stable Zinc-Containing Ionic Liquids
  作者：I-Wen Sun、Shin-Yi Wu、Chia-Hao Su、Yu-Lin Shu、Pei-Lin Wu

  DOI：10.1002/jccs.200400057

  日期：2004.4

  Diels-Alder reactions in a number of air- and moisture-stable dialkylimidazolium halide-ZnCl 2 ionic liquids are reported. High yields and high endo selectivities have been observed. The ionic liquids could then be recyclable without loss of reactivity.

  报道了许多空气和水分稳定的二烷基咪唑卤化物-ZnCl 2 离子液体中的 Diels-Alder 反应。已观察到高产率和高内切选择性。然后离子液体可以在不损失反应性的情况下进行回收。
• A potential greener protocol for peptide coupling reactions using recyclable/reusable ionic liquid [ $$\hbox {C}_{4}\hbox {-DABCO}][\hbox {N(CN)}_{2}$$ C 4 -DABCO ] [ N(CN) 2 ]
  作者：Manashjyoti Konwar、Nageshwar D Khupse、Prakash J Saikia、Diganta Sarma

  DOI：10.1007/s12039-018-1461-0

  日期：2018.5

  systems. Here, we carried out the peptide bond formation reaction in one of the environmentally secure solvents, ‘ionic liquids’ in the presence of coupling reagent and in the absence of external base at room temperature, affording dipeptides in good to excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACTSYNOPSIS We carried out the peptide bond formation reaction in ionic liquids in the presence of a coupling reagent

  摘要 近年来，由于绿色溶剂介质和催化系统的生态性能，合成有机化学中绿色方法的发展引起了人们的关注。在这里，我们在室温下在一种环境安全的溶剂（“离子液体”）中在偶联剂存在下且在不存在外部碱的情况下进行了肽键形成反应，从而以良好的产率获得了优异的二肽。 图形概要概述我们在室温下，在不存在外部碱的情况下，在偶合试剂存在下，在离子液体中进行肽键形成反应，从而以良好或极好的收率得到二肽。
• BIOnic Liquids: Imidazolium-based Ionic Liquids with Antimicrobial Activity
  作者：Frank Postleb、Danuta Stefanik、Harald Seifert、Ralf Giernoth

  DOI：10.5560/znb.2013-3150

  日期：2013.10.1

  We have synthesized twelve new ionic liquids composed of an imidazolium-based cation in combination with an anion that shows antiobiotic or analgesic activity. These “BIOnic Liquids” have been tested towards their antibiotic activity in a standardized microbiological assay. A surprizingly large number of compounds shows high activity towards a set of bacteria which cannot be explained as simple cumulative effects. The general concept opens up completely new possibilities for the future development of pharmaceutically active compounds.

  我们合成了十二种新型离子液体，它们由咪唑阳离子和具有抗生物或镇痛活性的阴离子组成。这些 "生物离子液体 "的抗生素活性已在标准化微生物试验中进行了测试。结果表明，大量化合物对一组细菌具有很高的活性，而这并不能用简单的累积效应来解释。这一总体概念为未来开发具有医药活性的化合物提供了全新的可能性。
• Novel Ascorbic Acid Based Ionic Liquids for the In Situ Synthesis of Quasi-Spherical and Anisotropic Gold Nanostructures in Aqueous Medium
  作者：Enakshi Dinda、Satyabrata Si、Atanu Kotal、Tarun K. Mandal

  DOI：10.1002/chem.200800006

  日期：2008.6.20

  room temperature ionic liquids involves, first, the preparation of a 1-alkyl (such as methyl, ethyl, butyl, hexyl, octyl, and decyl) derivative of 3-methylimidazolium hydroxide followed by the neutralization of the derivatised product with ascorbic acid. These ionic liquids show significantly better thermal stability and their glass transition temperature (Tg) decreases with increasing alkyl chain length

  一系列新设计的基于抗坏血酸的室温离子液体已成功用于在室温下在水性介质中制备准球形和各向异性金纳米结构。这些室温离子液体的合成首先涉及3-甲基咪唑鎓氢氧化物的1-烷基（例如甲基，乙基，丁基，己基，辛基和癸基）衍生物的制备，然后用抗坏血酸。这些离子液体显示出明显更好的热稳定性，并且它们的玻璃化转变温度（Tg）随着烷基链长度的增加而降低。这些离子液体的抗坏血酸抗衡阴离子充当HAuCl4产生金属金的还原剂，而烷基化的咪唑鎓抗衡阳离子充当封盖/形状导向剂。已经发现，离子液体的性质以及离子液体与HAuCl 4的摩尔比对所形成的金纳米结构的形态具有显着影响。如果使用离子液体和HAuCl4的等摩尔混合物，则主要形成各向异性的金纳米结构，并且通过改变附着在离子液体的咪唑阳离子上的烷基链长，可以形成各种颗粒形态，例如准球形，覆盆子状，片状或片状。树突状。基于一些控制实验的结果，提出了一种各向异性金纳米结构的可