3,4-二甲氧苯基异氰酸酯 | 37527-66-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧苯基异氰酸酯
• 中文别名: 异氰酸3，4-二甲氧基本酯
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenylisocyanate
• 英文别名: 4-isocyanato-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 37527-66-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD01863688
• 分子量: 179.175
• InChiKey: NYTBFFZQIRSGLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261 °C(lit.)
• 密度：
  1.204 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2929109000
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧苯基异氰酸酯 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-Benzoyl-2,3,4,6-tetrahydro-8,9-dimethoxybenzo<2,7>naphthyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[C][2,7] naphthyridines and derivatives thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US09255096B1
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-二甲氧苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  带有苯硫基噻唑部分的尿素衍生物：抗结核和 InhA 抑制活性的设计、合成和评价

  摘要：

  最近出现的耐药结核分枝杆菌( Mtb ) 菌株使根除和/或减少全球范围内威胁生命的急性和慢性结核病病例的发生率变得复杂并显着减缓。为了克服这一挫折，研究人员增加了他们的工作强度，以确定新的小分子化合物，这些化合物有望保持对Mtb的有效抗菌剂。在这里，我们描述了我们应用分子杂交原理合成 16 种除核心脲官能团外带有噻吩和噻唑环的化合物（TTU1-TTU16）。在广泛的结构表征之后，最初评估了获得的化合物对Mtb H37Rv 的抗分枝杆菌活性。随后，在携带katG和inhA的耐异烟肼临床分离株上测试了三种具有抗Mtb活性和低细胞毒性的衍生物（TTU5、TTU6和TTU12 ）突变。此外，由于它们与众所周知的 InhA 抑制剂的药效团相似，因此筛选了这些分子的烯酰基酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 抑制潜力。进行分子对接研究以支持实验酶抑制数据。最后，通过物理化学描述符的理论计算确定了所选化合物的药物相似性。

  DOI：

  10.1002/ddr.21958
• 作为试剂：
  描述：

  1-[5-Amino-2-(2-chlorobenzyloxy)phenyl]propan-1-one 在 3,4-二甲氧苯基异氰酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以85.2%的产率得到N-[4-(2-chlorobenzyloxy)-3-propionylphenyl]-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP1437344

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ISOINDOLINE-1-ONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004108672A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula, (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds and compositions containing the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法以及包含这些化合物的组合物。
• Synthesis of N-Methylphenanthridinone Derivatives Fused with a Silacyclohexane Ring by Radical Reaction Using Tributyltin Hydride
  作者：Osamu Hoshino、Yuya Hoshino

  DOI：10.3987/com-05-s(k)64

  日期：——

  Radical reaction of (N-methyl-7-bromo-2,2-dimethyl-2-silatetralin-6-ylamino)veratramide (8a) and -piperonamides (8b) in boiling benzene using tributyltin hydride and AIBN gave two kinds of N-methylphenanthridinone derivatives (15 and 16), which were cyclized at 6-and 2-positions of aroylic acid moiety. On the other hand, similar reaction of N-methyl-N-(2-bromoveratryl and 2-bromopiperonyl)-2,2-dim

  (N-methyl-7-bromo-2,2-dimethyl-2-silatetralin-6-ylamino)veratraamide (8a) 和 -piperonamides (8b) 在沸腾的苯中使用氢化三丁基锡和 AIBN 进行自由基反应，得到两种 N-甲基菲啶酮衍生物（15 和 16），它们在芳酸部分的 6 位和 2 位环化。另一方面，N-甲基-N-(2-溴代甲基和2-溴哌啶基)-2,2-二甲基-2-silatetralin-6-carboxamides (14) 的类似反应分别产生 N-甲基菲啶酮衍生物 (17)唯一的产物，其中环化发生在 2-silatetralin 部分的 5 位。
• Catalytic Asymmetric Intramolecular Bromolactonization of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Shenghui Liu、Hailong He、Min Gan、Peng Yi、Xiaojian Jiang

  DOI：10.1055/s-0037-1611860

  日期：2019.7

  Enantioselective bromolactonization by using an amino-urea catalyst to generate the important bromo-containing 3,4-dihydroisocoumarins is described. Excellent yields and good enantioselectivities could be achieved for various 3,4-dihydroisocoumarin compounds.

  描述了使用氨基脲催化剂生成重要的含溴 3,4-二氢异香豆素的对映选择性溴内酯化。对于各种 3,4-二氢异香豆素化合物，可以实现优异的产率和良好的对映选择性。
• Isoindolinone kinase inhibitors
  申请人：Curtin L. Michael

  公开号：US20050026976A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有该公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。