5,7-二甲氧基-1H-吲哚 | 27508-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,7-二甲氧基-1H-吲哚
• 中文别名: 5,7-二甲氧基吲哚
• 英文名称: 5,7-dimethoxyindole
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-1H-indole
• CAS: 27508-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00016898
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ACIZYTYDGVHTIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  343.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲氧基-1H-吲哚 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到5,7-Dimethoxyindoline
  参考文献：
  名称：

  Tabernaemontana物种中的生物碱，VIII。Tabernulosin和12-demethoxytabernulosin，这两种来自Tabernaemontana glandulosa的苦皮碱型新生物碱

  摘要：

  在狗牙花属物种的生物碱筛选的过程中，tabernulosin（1）和12-demethoxytabernulosin（2）时，picrinine类型的两个新生物碱，分离来自西非狗牙花属腺。除长春花碱（3）外，1是植物的主要生物碱，茎和叶的基本提取物中最多含有约10％。在遗传性高血压大鼠的动物实验中，1显示出明显的降压作用。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820503
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)nitroethane 在 N-甲基吗啉 、 aluminum/mercury amalgam 、 水 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 5,7-二甲氧基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  使用硼掩膜的N-羟基酰胺介导的二芳基碘鎓盐介导的分子内CN键的形成。

  摘要：

  实现了以富电子芳族系硼掩蔽的N-羟基酰胺为底物的分子内芳族CN键形成反应。这些新的CN键形成反应包括通过用高价碘处理原位生成二芳基碘鎓盐，通过碱处理进行脱硼化作用，自发的N→O酰基迁移，环化，还原消除，消除苯甲酸和互变异构化形成吲哚。因此，我们以实际收率获得了高度官能化的富电子吲哚和喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04076

文献信息

• Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20070093480A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。
• Methoxycamalexins and related compounds: Syntheses, antifungal activity and inhibition of brassinin oxidase
  作者：M. Soledade C. Pedras、Abbas Abdoli

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.030

  日期：2018.8

  reaction; however, this method did not work for the syntheses of 4,6-dimethoxy and 5,7-dimethoxycamalexins due to the lower reactivities of the corresponding indole-3-thiocarboxamides. The antifungal activity and brassinin oxidase inhibitory activity of all methoxycamalexins and ten camalexin related compounds were investigated. Among the 20 compounds evaluated, monomethoxycamalexins were stronger antifungals

  植物抗毒素xin camalexin是一种竞争性的油菜花青素氧化酶抑制剂，它是一种对植物油菜青素黄铜素进行解毒的酶，由具有重要经济意义的植物病原体产生。因此，camalexin支架指导了花青素解毒抑制剂的设计。为了进一步了解camalexin相关化合物的结构-活性关系，进行了单甲氧基和二甲氧基camalexins的合成。使用Ayer's方法由相应的甲氧基吲哚制备四种单甲氧基Camalexins以及4,6-二甲氧基和5,7-二甲氧基Camalexin。使用Hantzsch反应由相应的二甲氧基吲哚-3-硫代羧酰胺制备二甲氧基衍生物。但是，该方法不适用于4,6-二甲氧基和5的合成 由于相应的吲哚-3-硫代羧酰胺的反应性较低，因此存在7-二甲氧基Camalexins。研究了所有甲氧基camalexins和十种camalexin相关化合物的抗真菌活性和brastinin氧化酶抑制活性。在所评估的20
• 一种具有抗肿瘤活性的含吲哚结构的化合物 及其合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN104230786B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了结构式（I）所示具有抗肿瘤活性的含吲哚结构的化合物，该类含吲哚结构的化合物以吲哚衍生物、肉桂酰氯和苯肼为原料，通过催化还原方法合成。本发明原料经济易得，合成过程采用一锅法，避免了繁杂的多步操作，操作简便，反应条件温和，收率较好。MTT法进行活性测试研究结果初步显示，该类化合物对多种肿瘤细胞株具有良好的抑制活性，具有较好的医药应用前景。
• NOVEL PYRROLO(2,3-b) PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20090233956A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新型式为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给出，药物组成物包括上述化合物，以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080096913A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全谱活性化合物。还描述了开发或鉴定具有所需选择性配置文件的化合物的方法。