quinolin-8-yl 4-chlorobenzoate | 92866-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-8-yl 4-chlorobenzoate
• CAS: 92866-20-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00223471
• 分子量: 283.714
• InChiKey: IFILFBQUNORDJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 quinolin-8-yl 4-chlorobenzoate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到4-(1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-yl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  将光氧化还原催化与过渡金属催化合并：8-羟基喹啉衍生物的直接C4-H胺化

  摘要：

  开发了一种实用有效的方案，用于吡咯经Ag / Ru催化的8-羟基喹啉酯的区域选择性CH胺化反应。该反应通过光氧化还原介导的直接CH / NH氧化偶合过程顺利进行。该反应的显着特征包括广泛的底物范围，温和的反应条件和在喹啉基部分的C4位上的高区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.006
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 chloro[(4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)-2-(2’-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 quinolin-8-yl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  喹啉-8-基甲酸酯：微波反应器中小规模羰基化反应的新选择

  摘要：

  描述了在微波反应器中通过使用甲酸喹啉-8-基酯进行芳基或苄基卤的小规模羰基化的方便程序。所得的 8-酰氧基喹啉在酰基转移反应中比苯基酯更具反应性，并且证明了它们在酯和酰胺生产中的效用。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707187

文献信息

• Direct C4–H phosphonation of 8-hydroxyquinoline derivatives employing photoredox catalysis and silver catalysis
  作者：Xiaoxue Su、Fan Yang、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c8ob00370j

  日期：——

  A simple and efficient protocol for the C4–H phosphonation of 8-hydroxyquinoline derivatives was developed under a photoredox/silver(I) cocatalysis system, providing a new approach to phosphonated 8-hydroxyquinoline derivatives. Note that the reaction did not occur at the C5 site, but regioselectively at an unusual C4 site. Moreover, the reaction proceeded smoothly under mild reaction conditions (a

  在光氧化还原/银（I）助催化系统下，开发了一种简单而有效的8-羟基喹啉衍生物的C4-H膦化反应方案，为膦酸化的8-羟基喹啉衍生物提供了一种新方法。注意该反应不是在C5位点发生，而是区域选择性地在不寻常的C4位点发生。此外，反应在温和的反应条件（催化量的银盐和室温）下以良好的官能团相容性顺利进行。
• Synthesis and mechanistic studies of quinolin-chlorobenzothioate derivatives with proteasome inhibitory activity in pancreatic cancer cell lines
  作者：Shuai Hu、Yi Jin、Yanghan Liu、Mats Ljungman、Nouri Neamati

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.037

  日期：2018.10

  mechanisms. In this study, we identified a quinolin-chlorobenzothioate, QCBT7, as a new proteasome inhibitor showing cytotoxicity in a panel of cancer cell lines. QCBT7 is a more stable derivative of quinoline-8-thiol that targets the regulatory subunit instead of the catalytic subunit of the proteasome. QCBT7 caused the accumulation of ubiquitylated proteins in the cancer cells, indicating its proteasome

  蛋白酶体活性的抑制阻止功能失调的蛋白质的降解，并由于细胞应激而诱导癌细胞死亡。因此，蛋白酶体抑制剂代表了有吸引力的一类抗癌药，并且硼替佐米，卡非佐米和依沙佐米已被FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤。但是，癌细胞通过蛋白酶体催化亚基中的点突变或诱导其他补偿机制而获得了对这些抑制剂的抗性。在这项研究中，我们确定了喹啉-氯苯甲硫酸酯QCBT7作为一种新的蛋白酶体抑制剂，在一组癌细胞系中显示出细胞毒性。QCBT7是喹啉8-硫醇的更稳定衍生物，其靶向蛋白酶体的调节亚基而不是催化亚基。QCBT7引起癌细胞中泛素化蛋白的积累，表明其对蛋白酶体的抑制活性。此外，QCBT7在两个新生RNA和蛋白水平增加的一组基因（PFKFB4，CHOP，HMOX1和SLC7A11）的表达，类似于已知的蛋白酶体抑制剂MG132和伊克昔佐米。QCBT7共同诱导蛋白酶体抑制，低氧反应，内质网应激和糖酵解，最终导致细胞死亡。重要的是，
• 8-Hydroxyquinoline Benzoates as Highly Sensitive Fluorescent Chemosensors for Transition Metal Ions
  作者：Han Zhang、Li-Feng Han、Klaas A. Zachariasse、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1021/ol051614h

  日期：2005.9.1

  see text] 8-Hydroxyquinoline benzoates were developed as a new set of 8-HQ derivatives for highly sensitive fluorescent chemosensors for transition metal ions. A prominent fluorescence enhancement was found in the presence of transition metal ions such as Hg2+ and Cu2+, and this was suggested to result from the suppression of radiationless transitions from the npi state in the chemosensors.

  [图：见正文] 8-羟基喹啉苯甲酸酯是作为用于过渡金属离子的高灵敏度荧光化学传感器的一组新的8-HQ衍生物而开发的。在过渡金属离子（例如Hg2 +和Cu2 +）的存在下发现了显着的荧光增强作用，这被认为是由于抑制了化学传感器中npi态的无辐射跃迁所致。