作者:Zikai Feng、Monila Nadikudi、Krystel L. Woolley、Ayman L. Hemasa、Sueanne Chear、Jason A. Smith、Nuri Gueven
DOI:10.3390/molecules26051382
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cytoprotection by SCQs in the presence of rotenone was only observed for the NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1)-dependent reduction of SCQs, which also correlated with an acute rescue of ATP levels. The results of this study suggest an unexpected mode of action for SCQs that appears to involve a modification of NQO1-dependent signaling rather than a protective effect by the reduced quinone itself. This finding
短链醌(SCQs)已作为抗线粒体功能障碍的潜在治疗候选药物进行了研究,线粒体功能障碍在很大程度上被认为与其活性醌核心的可逆氧化还原特性有关。我们最近报道了一个SCQs库,其中一些在人肝癌细胞系HepG2中显示出针对线粒体复合体I抑制剂鱼藤酮的有效细胞保护活性。为了更好地在分子水平上表征SCQ的细胞保护作用,生成了103种具有不同化合物化学成分的SCQ的生物活性图谱,其中包括代谢相关标记,氧化还原活性,细胞保护蛋白的表达和氧化损伤。在所有测试的终点中,仅在NAD(P)H中观察到与鱼藤酮存在下SCQ的细胞保护呈正相关:醌氧化还原酶1(NQO1)依赖的SCQ减少,这也与ATP水平的急救有关。这项研究的结果表明,SCQ的意外作用方式似乎涉及NQO1依赖性信号传导的修饰,而不是还原醌本身的保护作用。这一发现提出了一种新的选择策略,以鉴定和开发最有前途的化合物以用于其临床应用。