5-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-2H-tetrazole | 131183-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-phenyl-2-trimethylsilanylmethyl-2H-tetrazole；trimethyl-[(5-phenyltetrazol-2-yl)methyl]silane
• CAS: 131183-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄Si
• 分子量: 232.36
• InChiKey: MNWFKUXATOXKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-2H-tetrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-phenyl-2-(2-(trimethylsilyl)pentan-2-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-[锂硫（三甲基甲硅烷基）甲基]-2H-四唑的反应：2-[1-（三甲基甲硅烷基）烷基]-2H-四唑和（2H-四唑-2-基）乙酸酯的合成

  摘要：

  使用正丁基锂或二异丙基氨基锂 (LDA) 使 2-[(三甲基甲硅烷基) 甲基]-2 H-四唑与各种烷基卤化物和碳酸酯反应得到 2-[1-(三甲基甲硅烷基) 烷基]-2 H-四唑和 ( 2 H-四唑-2-基）乙酸酯作为改性四唑的有用合成子。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378933
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-甲基-5-苯基-2H-四唑 在 叔丁基锂 作用下， 生成 5-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Rees, Charles W.; Young, Richard G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 323 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 光学活性テトラゾール誘導体及びその製造方法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2016030732A

  公开（公告）日：2016-03-07

  【課題】不斉有機触媒を用いたアリルフルオリドに対するテトラゾールの触媒的エナンチオ選択的導入法を鍵反応とした光学活性テトラゾール誘導体の合成法開発【解決手段】発明者らは鍵反応として，（トリメチルシリル）メチルテトラゾールとシンコナアルカロイド触媒を用い，アリルフルオリドに対するテトラゾールの求核的不斉導入法の開発に成功し，目的物である光学活性テトラゾール誘導体を得ることに成功した。【選択図】なし

  题目：使用不对称有机催化剂的光学活性四唑衍生物的合成方法的开发，该方法以催化的烯丙基氟化物和四唑的手性选择性引入为关键反应。 解决方法：发明者们使用（三甲基硅基）甲基四唑和辛烷基胺催化剂作为关键反应，成功地开发了四唑对烯丙基氟化物的求核不对称引入方法，并成功地获得了目标产物，即光学活性四唑衍生物。 选择图：无
• Synthesis of chiral (tetrazolyl)methyl-containing acrylates via silicon-induced organocatalytic kinetic resolution of Morita–Baylis–Hillman fluorides
  作者：Takayuki Nishimine、Hiromi Taira、Satoru Mori、Okiya Matsubara、Etsuko Tokunaga、Hidehiko Akiyama、Vadim A. Soloshonok、Norio Shibata

  DOI：10.1039/c6cc08830a

  日期：——

  A new approach for the asymmetric installation of a (tetrazolyl)methyl group via Si/F activation using organocatalytic kinetic resolution of racemic MBH-fluorides.

  通过利用有机催化动力分辨法对外消旋MBH-氟化物进行Si/F活化，实现了（四唑基）甲基基团的不对称安装的新方法。
• HETEROCYCLIC M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20120028931A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Compounds I (R 1 is an optionally substituted C 1 -C 13 heteromonocyclic, heterobicyclic or heterotricyclic group containing from 1 to 5 heteroatoms selected from N, O and S; R 2 is H, an optionally substituted monocyclic aromatic group, or a C 1 -C 5 heteroaromatic group containing from 1 to 4 heteroatoms selected from N, O and S; R 3 is an optionally substituted C 1 -C 13 heteromonocyclic, heterobicyclic or heterotricyclic group containing from 1 to 5 heteroatoms selected from N, O and S; an optionally substituted mono-, bi- or tricyclic C 6 -C 14 aryl group, an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl group, or an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkenyl group; each R 4 , independently for each position capable of substitution, is H or C 1 -C 6 alkyl; R 5 is H, halogen or C 1 -C 6 alkyl; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; p is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; and is an optional double bond) and their enantiomers, diastereomers, N-oxides and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and also for the treatment of gastrooesophageal reflux disease; anxiety disorder; abuse, substance dependence and substance withdrawal disorders; neuropathic pain disorder, migraine and fragile X syndrome disorders.

  化合物I（其中R1是可选取代的C1-C13杂环单环、杂环双环或杂环三环基团，包含1-5个从N、O和S中选取的杂原子；R2是H、可选取代的单环芳香基团，或包含1-4个从N、O和S中选取的杂原子的C1-C5杂环芳香基团；R3是可选取代的C1-C13杂环单环、杂环双环或杂环三环基团，包含1-5个从N、O和S中选取的杂原子；可选取代的单环、双环或三环C6-C14芳基基团，可选取代的C3-C6环烷基基团或可选取代的C3-C6环烯基基团；每个R4，在可取代的每个位置上，独立地是H或C1-C6烷基；R5是H、卤素或C1-C6烷基；m为0、1或2；n为0、1或2；p为0、1、2、3、4、5或6；并且是可选的双键），它们的对映异构体、顺反异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物，对于治疗下泌尿道神经肌肉功能障碍和胃食管反流病，焦虑症、滥用、物质依赖和物质戒断障碍，神经病性疼痛障碍、偏头痛和脆性X综合症障碍有用。
• The Reaction of 2-((Trimethylsilyl)methyl)-2H-tetrazoles with Aldehydes and Ketones in the Presence of 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
  作者：Hideaki Umemoto、Tomohiro Maegawa、Takuya Onaka、Yasuyoshi Miki、Akira Nakamura

  DOI：10.3987/com-14-13077

  日期：——

  2-((Trimethylsilyl)methyl)-2H-tetrazoles were treated with aldehydes and ketones in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) to give 2-(2-hydroxyethyl)-2H-tetrazoles. This simple procedure offers a valuable strategy for the preparation of 2-(hydroxyethyl)-2H-tetrazoles.
• MOODY, CHRISTOPHER J.;REES, CHARLES W.;YOUNG, RICHARD G., SYNLETT.,(1990) N, C. 413-414
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、REES, CHARLES W.、YOUNG, RICHARD G.

  DOI：——

  日期：——