5-phenyl-2-(1-(trimethylsilyl)ethyl)-2H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-(1-(trimethylsilyl)ethyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: Trimethyl-[1-(5-phenyltetrazol-2-yl)ethyl]silane；trimethyl-[1-(5-phenyltetrazol-2-yl)ethyl]silane
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄Si
• 分子量: 246.387
• InChiKey: ZQNGACGOGMIZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-(1-(trimethylsilyl)ethyl)-2H-tetrazole 、 碳酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到methyl 2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-[锂硫（三甲基甲硅烷基）甲基]-2H-四唑的反应：2-[1-（三甲基甲硅烷基）烷基]-2H-四唑和（2H-四唑-2-基）乙酸酯的合成

  摘要：

  使用正丁基锂或二异丙基氨基锂 (LDA) 使 2-[(三甲基甲硅烷基) 甲基]-2 H-四唑与各种烷基卤化物和碳酸酯反应得到 2-[1-(三甲基甲硅烷基) 烷基]-2 H-四唑和 ( 2 H-四唑-2-基）乙酸酯作为改性四唑的有用合成子。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378933
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-2-((trimethylsilyl)methyl)-2H-tetrazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到5-phenyl-2-(1-(trimethylsilyl)ethyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-[锂硫（三甲基甲硅烷基）甲基]-2H-四唑的反应：2-[1-（三甲基甲硅烷基）烷基]-2H-四唑和（2H-四唑-2-基）乙酸酯的合成

  摘要：

  使用正丁基锂或二异丙基氨基锂 (LDA) 使 2-[(三甲基甲硅烷基) 甲基]-2 H-四唑与各种烷基卤化物和碳酸酯反应得到 2-[1-(三甲基甲硅烷基) 烷基]-2 H-四唑和 ( 2 H-四唑-2-基）乙酸酯作为改性四唑的有用合成子。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378933

文献信息

• Reactions of 2-[Lithio(trimethylsilyl)methyl]-2H-tetrazoles: Synthesis of 2-[1-(Trimethylsilyl)alkyl]-2H-tetrazoles and (2H-Tetrazol-2-yl)acetates
  作者：Hideaki Umemoto、Tomohiro Maegawa、Takuya Onaka、Yasuyoshi Miki、Akira Nakamura

  DOI：10.1055/s-0034-1378933

  日期：——

  The reaction of 2-[(trimethylsilyl)methyl]-2 H -tetrazoles with various alkyl halides and carbonates using n -butyllithium or lithium diisopropylamide (LDA) gave 2-[1-(trimethylsilyl)alkyl]-2 H -tetrazoles and (2 H -tetrazol-2-yl)acetates as useful synthons of modified tetrazoles.

  使用正丁基锂或二异丙基氨基锂 (LDA) 使 2-[(三甲基甲硅烷基) 甲基]-2 H-四唑与各种烷基卤化物和碳酸酯反应得到 2-[1-(三甲基甲硅烷基) 烷基]-2 H-四唑和 ( 2 H-四唑-2-基）乙酸酯作为改性四唑的有用合成子。