双(4-溴苯基)二苯基硅烷 | 18733-91-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-溴苯基)二苯基硅烷
• 英文名称: bis(4-bromophenyl)diphenylsilane
• 英文别名: bis(4-bromophenyl)-diphenylsilane
• CAS: 18733-91-0
• 化学式: C₂₄H₁₈Br₂Si
• 分子量: 494.3
• InChiKey: UTEBJTKMYMQRIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167.0 to 171.0 °C
• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-溴苯基)二苯基硅烷 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物、有机发光显示面板以及显示装置

  摘要：

  本发明属于OLED技术领域并提供一种具有D‑σ‑A型化学结构的化合物，所述化合物具有化学式1所示结构；其中，D为给电子基团，m选自1、2、3；A为受电子基团，n选自1、2、3；D主要选自取代或未取代的C12‑C40的咔唑类基团、取代或未取代的C13‑C40的吖啶类基团、取代或未取代的C12‑C40的二苯胺类基团；A选自芳基硼类取代基、苯甲酮类取代基、芳杂环甲酮类取代基、砜类取代基中的任意一种。本发明通过在四苯基硅母核上连接给电子基团和受电子基团，形成非共轭连接，具有D‑σ‑A型分子结构。特别地，受电子基团A的引入可以使整个化合物分子具有双极性，有利于电子和空穴两种载流子的传输。

  公开号：

  CN109956965B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 二苯二氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 双(4-溴苯基)二苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  基于四苯基硅衍生物主体材料的高效绿色磷光有机发光二极管

  摘要：

  我们在这里报告两个新颖的四苯基硅衍生物，双（4-（二苯并[b，d]噻吩-4-基）苯基）二苯基硅烷（DBTSiDBT）和双（4-（二苯并[b，d]呋喃-4-基）苯基）二苯基硅烷（DBFSiDBF）是通过将二苯并噻吩（DBT）和二苯并呋喃（DBF）部分与双（4-溴苯基）二苯硅烷偶联而实现的。这两种化合物显示出高三重态能态，高玻璃化转变温度（Tg）和高分解温度（Td）。因此，它们可以用作有机发光二极管的主体。因此，使用DBTSiDBT和FTIR研究了具有绿色发射的基于（2-苯基吡啶）铱（III）（Ir（ppy）3）的磷光有机发光二极管（PHOLED）。DBFSiDBF作为宿主材料。器件的最佳外部量子效率（EQE）和最大亮度分别为24.5％和27000 cd / m 2以上。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2019.105581

文献信息

• 含三嗪基团的化合物及其应用和一种有机电 致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN108409773B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了含三嗪基团的化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(1)、式(2)或式(3)所示的结构，A表示三嗪基，且该三嗪基的至少一个碳原子上的氢由芳基取代；B表示芴基，且该芴基的五元环上的亚甲基的碳原子上的两个氢均由烃基取代；C表示与至少两个苯基连接的硅基。本发明的同时含有芴基团、苯基硅基团、三嗪基团的新化合物能够提高材料的三线态能级，而且能够使材料同时具备较高的空穴迁移率和电子迁移率。A‑L11‑B‑L12‑C式(1)A‑L21‑C‑L22‑B式(2)B‑L31‑A‑L32‑C式(3)。
• 有机化合物及其应用和有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN108727424B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(1)所示的结构：A表示二苯基硅基；B表示式(2)所示的基团，其中，B通过a环与A或L2连接；X1为C或N，且X1上具有选自C1‑6的烷基和C6‑30的芳基中的至少一种基团作为取代基以使得X1饱和；b环中的R11、R12、R13和R14中的任意相邻两个基团形成一组，且任意一组环合以形成式(3)所示的结构。本发明提供的有机化合物形成的有机电致发光器件具有驱动电压低、使用寿命长，电流效率和亮度均高的优点。L1‑A‑L2‑B 式(1)，
• Novel violet emitting material synthesized by stepwise chemical reactions
  作者：Xiangyang Tang、Liang Yao、He Liu、Fangzhong Shen、Shitong Zhang、Yunan Zhang、Huanhuan Zhang、Ping Lu、Yuguang Ma

  DOI：10.1039/c4tc00456f

  日期：——

  In this paper, we report the design and synthesis of a novel bipolar violet emitting molecule CzPySiSF. The carbazole and pyridine moieties are employed to facilitate charge injection and balance carrier transport, whereas the spirofluorene is used as the violet emitter. The three functional groups, i.e., carbazole, pyridine and spirofluorene, are connected to tetraphenylsilane in a stepwise fashion using classical coupling reactions such as Suzuki and Ullmann. The resultant bipolar molecule CzPySiSF exhibits very stable thermal properties and a uniform amorphous morphology. The introduction of spirofluorene greatly enhances the fluorescence quantum efficiency of the molecule; moreover the PL spectrum of CzPySiSF in THF is mainly located in the violet region. The EL spectrum of CzPySiSF matches well with the PL spectrum with a maximum at 408 nm. The violet OLED of CzPySiSF exhibits the maximum external quantum efficiency of 0.59%.

  本文报道了一种新型双极性紫光发射分子CzPySiSF的设计与合成。咔唑和吡啶基团用于促进电荷注入和平衡载流子传输，而螺二芴则作为紫光发射体。三个功能团，即咔唑、吡啶和螺二芴，通过经典的偶联反应如铃木反应和乌尔曼反应逐步连接到四苯基硅烷上。所得双极性分子CzPySiSF表现出非常稳定的热性质和均匀的非晶形态。螺二芴的引入大大提高了该分子的荧光量子效率；此外，CzPySiSF在THF中的PL光谱主要位于紫光区域。CzPySiSF的EL光谱与PL光谱吻合良好，最大值在408 nm处。CzPySiSF的紫光OLED显示出最大的外部量子效率为0.59%。
• 실란-게르만 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：Nepes CO., LTD. 주식회사 네패스(119981121373) Corp. No ▼ 154511-0002355BRN ▼303-81-05198

  公开号：KR20170010147A

  公开（公告）日：2017-01-26

  실란-게르만 화합물 밀 이를 포함하는 유기발광소자가 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 실란-게르만 화합물은, 하기 화학식 1로 표시된다. [화학식 1] (B1)-M1-A-M2-(B2) M1 및 M2는 각각 독립적으로 실리콘(Si) 또는 게르마늄(Ge) 중 어느 하나이며, M1 및 M2는 서로 상이하다. 이에 따른, 실란-게르만 화합물은 높은 삼중항 에너지(T1)를 나타내고 에너지 밴드갭이 넓으며, HOMO 값이 낮은 값을 가져 상기 실란-게르만 화합물이 유기발광소자의 유기층에 적용시 정공이 쉽게 이동할 수 있는 효과를 얻을 수 있다.

  实然-格尔曼化合物及其包括的有机发光二极管被披露。根据本发明的一个实施例，所述的实然-格尔曼化合物如下化学式1所示。[化学式1] (B1)-M1-A-M2-(B2) 其中，M1和M2分别独立地是硅(Si)或锗(Ge)中的任一个，且M1和M2彼此不同。因此，实然-格尔曼化合物表现出较高的三重态能量(T1)，能隙较宽，具有较低的HOMO值，使得上述实然-格尔曼化合物应用于有机发光二极管的有机层时，能够获得电子易于移动的效果。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20160069021A

  公开（公告）日：2016-06-16

  본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

  本发明旨在提供一种化合物，可提高器件的高发光效率、低驱动电压和寿命，以及提供利用该化合物的有机电子器件和电子设备。