4,4'-二苯醚二甲酸 | 2215-89-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二苯醚二甲酸
• 中文别名: 4,4'-二羧基二苯醚；4,4’-二苯醚二甲酸；4,4'-羟基二苯甲酸；4,4'-二羟酸二苯醚；4,4-二苯醚二甲酸；4,4'-氧化双苯甲酸；4,4"-二苯醚二甲酸；4,4"-二羧酸二苯醚；4,4'-二羧酸二苯醚；OBBA
• 英文名称: oxybis(benzoic acid)
• 英文别名: 4,4'-oxybis(benzoic acid)；4,4′-oxybis(benzoic acid)；4,4'-oxydibenzoic acid；4,4′-oxydibenzoic acid；4,4’-oxybis(benzoic acid)；4,4'-diphenyl ether dicarboxylic acid；4-(4-carboxyphenoxy)benzoic acid
• CAS: 2215-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• mdl: MFCD00013988
• 分子量: 258.23
• InChiKey: WVDRSXGPQWNUBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  329 °C
• 沸点：
  256-259 °C
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封，并将其存放在透气性好的储存器中，置于阴凉、干燥处。

SDS

4,4'-二羧基二苯醚 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二羧基二苯醚
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 2215-89-6
俗名： Diphenyl Ether 4,4'-Dicarboxylic Acid , 4,4'-Oxobisbenzoic Acid
分子式： C14H10O5
4,4'-二羧基二苯醚 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
4,4'-二羧基二苯醚 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 不溶于： 水

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二羧基二苯醚 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

4,4'-二苯醚二甲酸是一种高纯度的有机试剂，常被用作液晶类添加剂单体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二苯醚二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.25h， 生成 4,4’-氧代双苯甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Flavone-8-Acetic Acid (FAA) 新衍生物的合成和抗肿瘤活性。第 41 部分）：基本结构的变化

  摘要：

  已经制备了一系列 11 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物，其中结构以不同方式发生了实质性改变，并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系以及在体外评估了它们的抗肿瘤活性。 vivo 对抗 MAC 15A。观察到的普遍较差的活动表明，在不破坏活动的情况下，基本结构无法改变太多。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(20006)333:6<181::aid-ardp181>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-氧代双苯甲酸二甲酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到4,4'-二苯醚二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种4,4′-二苯醚二甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4,4′‑二苯醚二甲酸的合成方法，包括以下步骤：S1、在保护气下,对羟基苯甲酸酯、碱和溶剂在110‑120℃下脱水反应2‑4小时得到混合溶液；S2、向步骤S1得到的混合溶液中加入催化剂和对卤苯甲酸酯进行升温偶联反应，反应温度为145‑195℃，反应结束后加入溶剂进行萃取分液，结晶，得到固体4,4′‑二苯醚二甲酸二酯；S3、将步骤S2中4,4′‑二苯醚二甲酸二酯在碱水溶液和溶剂中升温水解，再加酸调节pH至呈酸性，经析晶、过滤得到4,4′‑二苯醚二甲酸。本发明工艺操作简单，设备要求低，两步反应总收率可达到80％以上，产品纯度高，生产过程中产生的“三废”少，对环境友好，工业化可行性高。

  公开号：

  CN111018706B
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 N,N’-(1,4-亚苯基)二异烟酰胺 、 aqueous cadmium chloride 在 4,4'-二苯醚二甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 144.0h， 以20.2%的产率得到Cd(N,N'-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,4-benzene)1.5Cl2(H2O)
  参考文献：
  名称：

  由半刚性双吡啶基双酰胺配体衍生的一系列金属有机配位聚合物的组装、结构和性能

  摘要：

  四种金属有机配位聚合物 [Cd(4-bpcb)1.5Cl2(H2O)] (1), [Cd(4-bpcb)0.5(mip)(H2O)2]·3H2O (2), [Co(4- bpcb)(oba)(H2O)2] (3) 和 [Ni(4-bpcb)(oba)(H2O)2] (4) [4-bpcb = N,N'-双(4-吡啶甲酰胺)- 1, 4-苯, H2mip = 5-甲基间苯二甲酸, H2oba = 4, 4'-氧双(苯甲酸)] 在水热条件下合成, 并通过单晶 X 射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末表征X射线衍射和TG分析。在复合物 1 中，两个 Cl- 阴离子作为桥连接两个 Cd-(μ1-4-bpcb) 亚基形成一个双核单元，这些亚基通过 μ2-桥接 4-bpcb 进一步连接以生成一维锯齿形链。复合物 2 显示了由 [Cd-mip]n 之字形链和 μ2-桥接 4-bpcb 配体构建的 2D 63

  DOI：

  10.1002/zaac.201500004

文献信息

• Synthesis of Aromatic Carboxylic Acids by Carbonylation of Aryl Halides in the Presence of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls as Catalysts
  作者：V. P. Boyarskii、T. E. Zhesko、S. A. Lanina

  DOI：10.1007/s11167-005-0619-y

  日期：2005.11

  A new procedure was developed for synthesis of aromatic and heteroaromatic acids and their derivatives (esters, salts) by carbonylation of the corresponding aryl halides. The acids are selectively formed in a high yield under very mild conditions. Highly active catalytic systems, base-containing alcoholic solutions of cobalt carbonyl modified with epoxides, were used to activate aryl halides.

  开发了一种新方法，用于通过相应的芳基卤化物的羰基化合成芳族和杂芳族酸及其衍生物（酯，盐）。在非常温和的条件下可以高产率选择性地形成酸。高活性的催化体系（用环氧化物改性的含羰基钴钴的含碱醇溶液）用于活化芳基卤化物。
• 歯科用硬化性組成物
  申请人：株式会社トクヤマデンタル

  公开号：JP2017149650A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】硬化物の機械的強度に優れると共に、室温環境下においても低粘度で取扱い性に優れる重合性単量体を用い、更に操作性に優れる歯科用硬化性組成物の提供。【解決手段】式（１）で示される（Ａ）重合性単量体と、（Ｂ）重合開始剤と、（Ｃ）有機無機複合フィラーと、を含有する歯科用硬化性組成物。〔Ｘは２価の基；Ａｒ１及びＡｒ２は芳香族；Ｌ１及びＬ２は主鎖が２〜６０の炭化水素；Ｒ１及びＲ２は各々独立にＨ又はメチル；ｍ１、ｍ２、ｎ１及びｎ２は各々独立に；１〜３の整数〕【選択図】なし

  【课题】提供一种硬化物，该硬化物不仅具有优异的机械强度，而且在室温环境下也具有低粘度，易于操作，同时使用具有优异操作性的重合性单体。 【解决手段】一种牙科用硬化性组合物，包含式（1）所示的（A）重合性单体、（B）聚合引发剂和（C）有机无机复合纤维。 [X是二价基团；Ar1和Ar2是芳香族；L1和L2是主链为2至60的碳氢化合物；R1和R2分别是独立为H或甲基；m1、m2、n1和n2分别是独立为1至3的整数] 【选择图】无
• Photosensitive compound, photosensitive composition including the same, method of manufacturing the same
  申请人：Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：EP2289874A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  Disclosed are a photosensitive compound and a method of manufacturing the same. The photosensitive is composed of a naphthoquinonediazide sulfonic ester compound having at least one naphthoquinonediazide sulfoxy group, and having either at least one carboxy group with 1 to 8 carbon atoms or at least one alkoxy group with 1 to 8 carbon atoms, in one molecule.

  揭示了一种光敏化合物及其制造方法。该光敏化合物由至少含有一个萘醌二氮化苯并磺酸酯基团的化合物组成，该化合物在一个分子中具有至少一个含有1至8个碳原子的羧基或至少一个含有1至8个碳原子的烷氧基。
• 聚集发光增强的氨敏金属-有机凝胶复合软材料 及其制备
  申请人：福州大学

  公开号：CN104829487B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明公开了一种聚集发光增强的氨敏金属‑有机凝胶复合软材料及其制备方法。本发明新合成了4,4’‑氧代双‑N’‑(2‑羟基苯甲酰基)苯甲酰肼作为配体，其与水合醋酸锌在极性有机溶剂下，室温制得凝胶复合软材料；其中凝胶质量分数约为1.3wt%（溶质/溶剂×100%）。该凝胶材料具有显著的聚集发光增强效应、以及对氨气敏感发光响应功能。此外，该凝胶还具有染料选择性吸附、及原位制备纳米金颗粒等功能。本发明的制备方法简单易行，原料价格适中，生产成本低。
• 重合性単量体の製造方法
  申请人：株式会社トクヤマデンタル

  公开号：JP2017145220A

  公开（公告）日：2017-08-24

  【課題】（メタ）アクリル基を有する特定の重合性単量体を製造するに際し、該重合性単量体を含む硬化体の水中での保存安定性を高めることができる、重合性単量体の製造方法を提供する。【解決手段】 下記一般式（１）【化１】で示される両末端に（メタ）アクリル基を有する重合性単量体を製造する方法であって、ジカルボン酸化合物とジオール化合物とを脱水縮合反応させた中間体を使用することを特徴とする重合性単量体の製造方法を提供する。【選択図】なし

  制造具有丙烯酸基的特定聚合性单体时，提供一种可以提高所述聚合性单体所含固化体在水中保存稳定性的聚合性单体制造方法。解决方案是提供一种制造具有丙烯酸基的聚合性单体的方法，其特征在于使用将二羧酸化合物和二醇化合物进行脱水缩合反应得到的中间体。【选择图】无