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4-(4-氨基甲酰基苯氧基)苯甲酰胺 | 6336-34-1

中文名称
4-(4-氨基甲酰基苯氧基)苯甲酰胺
中文别名
4,4'-氧[苯甲酰胺]
英文名称
4-(4-carbamoylphenoxyl)benzamide
英文别名
4-(4-carbamoylphenoxy)benzamide;NSC 39047;OUL35;4,4'-oxy-di-benzoic acid diamide;4,4'-Oxy-di-benzoesaeure-diamid;Bis-(4-carbamoyl-phenyl)-aether
4-(4-氨基甲酰基苯氧基)苯甲酰胺化学式
CAS
6336-34-1
化学式
C14H12N2O3
mdl
MFCD00437390
分子量
256.261
InChiKey
XZRCQWLPMXFGHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:5mg/mL; DMSO:30mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:4):0.20 mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-氨基甲酰基苯氧基)苯甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98.3 %的产率得到4,4'-二苯醚二甲酸
    参考文献:
    名称:
    一种4,4’-二苯醚二甲酰氯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4,4’‑二苯醚二甲酰氯的制备方法,包括以下步骤:以二苯醚为原料,利用傅克酰基化反应,合成4,4’‑二苯醚二甲酰胺,然后经水解、酰氯化两步得到最终产物。本发明相对现有方法中的高温成醚、氧化成酸等步骤,不仅成本与能耗更低,而且收率更高,摩尔收率可达90%,更加安全,操作简单,易于工业化生产。
    公开号:
    CN116239465A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    An artificial receptor for the intermolecular and enantioselective formation of peptide sheets
    摘要:
    在C末端与双[对(氨甲基)苯]醚耦合的肽链,在CHCl3溶液中可通过反平行β片层模式的氢键,使亲脂性N-保护肽链发生关联;以苯丙氨酸衍生物观察到的对映选择性,其特征在于结合常数比约为15。
    DOI:
    10.1039/a805720f
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文献信息

  • Rational Design of Cell-Active Inhibitors of PARP10
    作者:Rory K. Morgan、Ilsa T. Kirby、Anke Vermehren-Schmaedick、Kelsie Rodriguez、Michael S. Cohen
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.8b00429
    日期:2019.1.10
    PARP10) is substantially less understood. This is due in large part to the lack of small-molecule inhibitors that are selective for individual PARP family members that catalyze MARylation. Herein, we describe the rational design and synthesis of selective inhibitors of PARP10. Using structure-based design, we targeted a hydrophobic subpocket within the nicotinamide-binding site of PARP10. We synthesized
    聚-ADP-核糖聚合酶(PARP 1-16)已经成为多种细胞过程的主要调节剂。PARPs可以根据其催化聚ADP-核糖基化(PARylation)或单ADP-核糖基化(MARylation)的能力进行分类。尽管人们对催化PARylation(例如PARP1)的PARP的细胞作用了解很多,但基本上不了解催化MARylation(例如PARP10)的PARPs的功能。这在很大程度上是由于缺乏对催化MARylation的单个PARP家族成员具有选择性的小分子抑制剂。在这里,我们描述了PARP10选择性抑制剂的合理设计和合成。使用基于结构的设计,我们针对PARP10烟酰胺结合位点内的疏水子口袋。我们基于3合成了一系列小分子,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one(dq,1)支架,其在C-5和C-6位置包含多个取代基,旨在利用此疏水子口袋。我们发现了一个dq类似物(22),其在C
  • Design, synthesis and evaluation of potent and selective inhibitors of mono-(ADP-ribosyl)transferases PARP10 and PARP14
    作者:Jacob Holechek、Robert Lease、Ann-Gerd Thorsell、Tobias Karlberg、Caitlin McCadden、Ryan Grant、Abby Keen、Evan Callahan、Herwig Schüler、Dana Ferraris
    DOI:10.1016/j.bmcl.2018.04.056
    日期:2018.6
    demonstrated moderate selectivity over PARP10. A crystal structure of the complex of PARP14 and 8b shows binding of the compound in a novel hydrophobic pocket and explains both potency and selectivity over other PARP family members. In addition, 8b, 8k and 8m also demonstrate selectivity over PARP1. Together, this study identified novel, potent and metabolically stable derivatives to use as chemical probes
    设计并合成了一系列二芳基醚,以识别针对两个紧密相关的单-(ADP-核糖基)转移酶PARP10和PARP14的结构活性关系。结构活性研究确定8b是PARP10的亚微摩尔抑制剂,其选择性是PARP14的约15倍。此外,发现8k和8m具有针对PARP14的亚微摩尔浓度,并且相对于PARP10具有中等选择性。PARP14和8b的复合物的晶体结构显示了该化合物在新的疏水口袋中的结合,并说明了其相对于其他PARP家族成员的效力和选择性。另外,8b,8k和8m也显示出对PARP1的选择性。总之,这项研究确定了新颖,有效和代谢稳定的衍生物,可用作这些生物学有趣的治疗靶标的化学探针。
  • LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
    申请人:JNC Corporation
    公开号:EP3125033A1
    公开(公告)日:2017-02-01
    Subject The subject is to provide liquid crystal display device that has characteristics such as a short response time, a large voltage holding ratio, a low threshold voltage, a large contrast ratio, a long service life and a small flicker rate. Means for solution The invention relates to a liquid crystal display device including an electrode group formed on one or both of a pair of substrates that are opposed to each other, and a plurality of active devices connected to the electrode group, and a liquid crystal alignment film formed on the opposing surfaces of the pair of substrates, and a liquid crystal composition sandwiched in between the pair of substrates.
    主题 本课题旨在提供具有响应时间短、电压保持比大、阈值电压低、对比度大、使用寿命长和闪烁率小等特性的液晶显示装置。 解决方法 本发明涉及一种液晶显示装置,包括在一对相对的基板中的一个或两个上形成的电极组,以及连接到电极组的多个有源器件,和在这对基板的相对表面上形成的液晶配向膜,以及夹在这对基板之间的液晶成分。
  • 一种4,4’-二苯醚二甲酰氯的制备方法
    申请人:大连新阳光材料科技有限公司
    公开号:CN116239465A
    公开(公告)日:2023-06-09
    本发明公开了一种4,4’‑二苯醚二甲酰氯的制备方法,包括以下步骤:以二苯醚为原料,利用傅克酰基化反应,合成4,4’‑二苯醚二甲酰胺,然后经水解、酰氯化两步得到最终产物。本发明相对现有方法中的高温成醚、氧化成酸等步骤,不仅成本与能耗更低,而且收率更高,摩尔收率可达90%,更加安全,操作简单,易于工业化生产。
  • THERMOTROPIC LIQUID CRYSTALLINE POWDER
    申请人:Ticona LLC
    公开号:EP2834290A1
    公开(公告)日:2015-02-11
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