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4,4’-二酰氯二苯醚 | 7158-32-9

中文名称
4,4’-二酰氯二苯醚
中文别名
4,4-氯甲酰基苯醚;二(4-氯羰基苯基)乙醚;4,4'-二(氯甲酰基)二苯醚;4,4'-氧二苯甲酰氯4,4-氯甲酰基苯醚;4,4'-二酰氯二苯醚(DEDC);4,4'-氧二(苯甲酰氯);4,4-氧基双苯甲酰氯;4,4"-二酰氯二苯醚;4,4'-氧二苯甲酰氯;DEDC;4,4'-二苯醚二酰氯
英文名称
4,4'-bis(chlorocarbonyl)diphenyl oxide
英文别名
4,4'-oxybis(benzoyl chloride);4,4'-oxydibenzoyl chloride;4,4'-diphenyl ether dicarboxylic acid chloride;4,4'-oxybisbenzoic acid chloride;4,4′-oxidibenzoyl chloride;4,4'-Oxybisbenzoyl chloride;4-(4-carbonochloridoylphenoxy)benzoyl chloride
4,4’-二酰氯二苯醚化学式
CAS
7158-32-9
化学式
C14H8Cl2O3
mdl
——
分子量
295.122
InChiKey
OSUWBBMPVXVSOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    22-23℃
  • 沸点:
    404℃
  • 密度:
    1.386
  • 闪点:
    164℃
  • 溶解度:
    溶于甲苯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险品运输编号:
    UN 3261
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H314,H332
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并远离湿气(以免发生分解)。

SDS

SDS:8451a7aade39719d6ea0b36d9b460614
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4,4'-氧二(苯甲酰氯) 修改号码:5.3

模块 1. 化学品
产品名称: 4,4'-Oxybis(benzoyl Chloride)
修改号码: 5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物,防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4,4'-氧二(苯甲酰氯) 修改号码:5.3

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4,4'-氧二(苯甲酰氯)
百分比: >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码: 7158-32-9
俗名: 4,4'-Oxydibenzoyl Chloride , 4,4'-Bis(chlorocarbonyl)diphenyl Ether ,
Bis(4-chlorocarbonylphenyl) Ether
分子式: C14H8Cl2O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
4,4'-氧二(苯甲酰氯) 修改号码:5.3

模块 7. 操作处置与储存
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料: 依据法律。只可存放在原用的容器內。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
90°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲苯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件: 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:8700 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: DM6664000
4,4'-氧二(苯甲酰氯) 修改号码:5.3

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 3261
正式运输名称: 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级: II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

4,4′-二甲酸二苯醚可作为医药合成的中间体,用于制备辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代物。

制备

在装有搅拌器和温度控制装置的三颈烧瓶中加入2克(7.75毫摩尔)4,4′-二甲酸二苯醚和0.113克(1.55毫摩尔)DMF(作为催化剂),并用氮气保护。随后,缓慢滴加50毫升甲苯作溶剂,并在搅拌下加入2.03克(17.04毫摩尔)的二氯亚砜。滴加完毕后,升温至70℃反应4小时(通过TLC监测反应终点)。反应结束后浓缩至干,得到棕色固体中间产物4,4′-氯甲酰基苯醚。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4’-二酰氯二苯醚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以95.5%的产率得到4,4'-二(羟基甲基)二苯基醚
    参考文献:
    名称:
    JP5731213
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Partridge, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1952, vol. 4, p. 533
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An artificial receptor for the intermolecular and enantioselective formation of peptide sheets
    作者:Frank Eblinger、Hans-Jörg Schneider
    DOI:10.1039/a805720f
    日期:——
    Peptide strands coupled at the C terminus to bis[p-(aminomethyl)phenyl] ether allow in CHCl3 solution association of lipophilic N-protected peptides with hydrogen bonds in the mode of antiparallel β-sheets; the enantioselectivity observed with a phenylalanine derivative is characterized by a binding constant ratio of around 15.
    在C末端与双[对(氨甲基)苯]醚耦合的肽链,在CHCl3溶液中可通过反平行β片层模式的氢键,使亲脂性N-保护肽链发生关联;以苯丙氨酸衍生物观察到的对映选择性,其特征在于结合常数比约为15。
  • 歯科用硬化性組成物
    申请人:株式会社トクヤマデンタル
    公开号:JP2017149650A
    公开(公告)日:2017-08-31
    【課題】硬化物の機械的強度に優れると共に、室温環境下においても低粘度で取扱い性に優れる重合性単量体を用い、更に操作性に優れる歯科用硬化性組成物の提供。【解決手段】式(1)で示される(A)重合性単量体と、(B)重合開始剤と、(C)有機無機複合フィラーと、を含有する歯科用硬化性組成物。〔Xは2価の基;Ar1及びAr2は芳香族;L1及びL2は主鎖が2〜60の炭化水素;R1及びR2は各々独立にH又はメチル;m1、m2、n1及びn2は各々独立に;1〜3の整数〕【選択図】なし
    【课题】提供一种硬化物,该硬化物不仅具有优异的机械强度,而且在室温环境下也具有低粘度,易于操作,同时使用具有优异操作性的重合性单体。 【解决手段】一种牙科用硬化性组合物,包含式(1)所示的(A)重合性单体、(B)聚合引发剂和(C)有机无机复合纤维。 [X是二价基团;Ar1和Ar2是芳香族;L1和L2是主链为2至60的碳氢化合物;R1和R2分别是独立为H或甲基;m1、m2、n1和n2分别是独立为1至3的整数] 【选择图】无
  • Photosensitive compound, photosensitive composition including the same, method of manufacturing the same
    申请人:Korea Kumho Petrochemical Co., Ltd.
    公开号:EP2289874A1
    公开(公告)日:2011-03-02
    Disclosed are a photosensitive compound and a method of manufacturing the same. The photosensitive is composed of a naphthoquinonediazide sulfonic ester compound having at least one naphthoquinonediazide sulfoxy group, and having either at least one carboxy group with 1 to 8 carbon atoms or at least one alkoxy group with 1 to 8 carbon atoms, in one molecule.
    揭示了一种光敏化合物及其制造方法。该光敏化合物由至少含有一个萘醌二氮化苯并磺酸酯基团的化合物组成,该化合物在一个分子中具有至少一个含有1至8个碳原子的羧基或至少一个含有1至8个碳原子的烷氧基。
  • 聚集发光增强的氨敏金属-有机凝胶复合软材料 及其制备
    申请人:福州大学
    公开号:CN104829487B
    公开(公告)日:2016-09-07
    本发明公开了一种聚集发光增强的氨敏金属‑有机凝胶复合软材料及其制备方法。本发明新合成了4,4’‑氧代双‑N’‑(2‑羟基苯甲酰基)苯甲酰肼作为配体,其与水合醋酸锌在极性有机溶剂下,室温制得凝胶复合软材料;其中凝胶质量分数约为1.3wt%(溶质/溶剂×100%)。该凝胶材料具有显著的聚集发光增强效应、以及对氨气敏感发光响应功能。此外,该凝胶还具有染料选择性吸附、及原位制备纳米金颗粒等功能。本发明的制备方法简单易行,原料价格适中,生产成本低。
  • 重合性単量体の製造方法
    申请人:株式会社トクヤマデンタル
    公开号:JP2017145220A
    公开(公告)日:2017-08-24
    【課題】(メタ)アクリル基を有する特定の重合性単量体を製造するに際し、該重合性単量体を含む硬化体の水中での保存安定性を高めることができる、重合性単量体の製造方法を提供する。【解決手段】 下記一般式(1)【化1】で示される両末端に(メタ)アクリル基を有する重合性単量体を製造する方法であって、ジカルボン酸化合物とジオール化合物とを脱水縮合反応させた中間体を使用することを特徴とする重合性単量体の製造方法を提供する。【選択図】なし
    制造具有丙烯酸基的特定聚合性单体时,提供一种可以提高所述聚合性单体所含固化体在水中保存稳定性的聚合性单体制造方法。解决方案是提供一种制造具有丙烯酸基的聚合性单体的方法,其特征在于使用将二羧酸化合物和二醇化合物进行脱水缩合反应得到的中间体。【选择图】无
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