4,4′-二甲酸二苯醚可作为医药合成的中间体,用于制备辛基苯酚聚氧乙烯醚双取代物。
制备在装有搅拌器和温度控制装置的三颈烧瓶中加入2克(7.75毫摩尔)4,4′-二甲酸二苯醚和0.113克(1.55毫摩尔)DMF(作为催化剂),并用氮气保护。随后,缓慢滴加50毫升甲苯作溶剂,并在搅拌下加入2.03克(17.04毫摩尔)的二氯亚砜。滴加完毕后,升温至70℃反应4小时(通过TLC监测反应终点)。反应结束后浓缩至干,得到棕色固体中间产物4,4′-氯甲酰基苯醚。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
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4-(4-甲酰基苯氧基)苯甲醛 | 4-(4-formylphenoxy)benzaldehyde | 2215-76-1 | C14H10O3 | 226.232 |
4,4'-二苯醚二甲酸 | oxybis(benzoic acid) | 2215-89-6 | C14H10O5 | 258.23 |
4-(4-氨基甲酰基苯氧基)苯甲酰胺 | 4-(4-carbamoylphenoxyl)benzamide | 6336-34-1 | C14H12N2O3 | 256.261 |
双(4-氰苯基)醚 | 4-(4'-cyanophenoxy)benzonitrile | 6508-04-9 | C14H8N2O | 220.23 |
—— | Diphenyloxid-4,4'-dicarbonsaeure-N,N,N',N'-tetramethyl-diamid | 14387-38-3 | C18H20N2O3 | 312.368 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
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4-(4-甲酰基苯氧基)苯甲醛 | 4-(4-formylphenoxy)benzaldehyde | 2215-76-1 | C14H10O3 | 226.232 |
4-(4-氨基甲酰基苯氧基)苯甲酰胺 | 4-(4-carbamoylphenoxyl)benzamide | 6336-34-1 | C14H12N2O3 | 256.261 |
4,4’-氧代双苯甲酸二甲酯 | dimethyl 4,4'-oxydibenzoate | 14387-30-5 | C16H14O5 | 286.284 |
4,4'-二(羟基甲基)二苯基醚 | 4,4'-oxy-bis(4,1-phenylene) dimethanol | 2350-43-8 | C14H14O3 | 230.263 |
—— | 4,4'-bis(2-hydroxyethoxycarbonyl)diphenyl ether | —— | C18H18O7 | 346.337 |