methyl 4-(4-formylphenoxy)benzoate | 100915-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-formylphenoxy)benzoate
• CAS: 100915-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: SVESMWAUWYDHSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-formylphenoxy)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Aldehydes and their acetals

  摘要：

  公开号：

  US02754286A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-苯氧基苯甲酸酯 在 盐酸 、 氯仿 、 2-硝基丙烷 、 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 methyl 4-(4-formylphenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aldehydes and their acetals

  摘要：

  公开号：

  US02754286A1

文献信息

• Trimethoxyphenyl (TMP) as a Useful Auxiliary for <i>in situ</i> Formation and Reaction of Aryl(TMP)iodonium Salts: Synthesis of Diaryl Ethers
  作者：Rory T. Gallagher、Souradeep Basu、David R. Stuart

  DOI：10.1002/adsc.201901187

  日期：2020.1.23

  Herein, we describe a synthetic approach for arylation that exploits the in situ formation and reaction of an unsymmetrical diaryliodonium salt. In this way, aryl iodides are used as reagents in a metal‐free reaction with phenols, and a trimethoxyphenyl (TMP) group is used as a “dummy” group to facilitate transfer of a wide range of aryl moieties. The scope of aryl electrophiles and phenol nucleophiles

  在这里，我们描述了一种芳基化的合成方法，该方法利用了不对称二芳基碘鎓盐的原位形成和反应。通过这种方式，芳基碘化物在与酚的无金属反应中用作试剂，三甲氧基苯基（TMP）基团用作“虚拟”基团，以促进各种芳基部分的转移。芳基亲电试剂和苯酚亲核试剂的范围很广（> 30个例子），收率很高（平均52-95％，平均80％）。单锅偶联反应避免了二芳基碘鎓盐的合成，并为后续反应和新颖的化学选择性提供了机会。
• Discovery of ONO-7300243 from a Novel Class of Lysophosphatidic Acid Receptor 1 Antagonists: From Hit to Lead
  作者：Masahiko Terakado、Hidehiro Suzuki、Kazuya Hashimura、Motoyuki Tanaka、Hideyuki Ueda、Hiroshi Kohno、Taku Fujimoto、Hiroshi Saga、Shinji Nakade、Hiromu Habashita、Yoshikazu Takaoka、Takuya Seko

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00225

  日期：2016.10.13

  protein-coupled receptors known as LPA1–6. A high throughput screen against LPA1 gave compound 7a as a hit. The subsequent optimization of 7a led to ONO-7300243 (17a) as a novel, potent LPA1 antagonist, which showed good efficacy in vivo. The oral dosing of 17a at 30 mg/kg led to reduced intraurethral pressure in rats. Notably, this compound was equal in potency to the α1 adrenoceptor antagonist tamsulosin

  溶血磷脂酸（LPA）通过一系列G蛋白偶联受体LPA 1-6引起各种生理反应。针对LPA 1的高通量筛选得到了化合物7a。随后优化的7a导致了ONO-7300243（17a）作为新型有效的LPA 1拮抗剂，在体内表现出良好的疗效。口服剂量为30 mg / kg的17a导致大鼠尿道内压力降低。值得注意的是，该化合物是在效力的α等于1肾上腺素能受体拮抗剂坦索罗辛，在临床实践中用于治疗伴有前列腺增生（BPH）的排尿困难。与坦洛新相比，化合物17a在该剂量下对平均血压没有影响。这些结果表明，LPA 1拮抗剂可用于治疗BPH而不会影响血压。在此，我们报告了一系列独特的LPA 1拮抗剂的体内领先效果及其体内功效。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2016118666A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本发明涉及双功能化合物，其可用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本发明涉及含有一端与泛素连接酶结合的VHL配体，另一端含有与雄激素受体结合的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本发明展示了与根据本发明的化合物相关的广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• Ligand- and Counterion-Assisted Phenol <i>O</i>-Arylation with TMP-Iodonium(III) Acetates
  作者：Kotaro Kikushima、Naoki Miyamoto、Kazuma Watanabe、Daichi Koseki、Yasuyuki Kita、Toshifumi Dohi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00294

  日期：2022.3.18

  High reactivity of trimethoxyphenyl (TMP)-iodonium(III) acetate for phenol O-arylation was achieved. It was first determined that the TMP ligand and acetate anion cooperatively enhance the electrophilic reactivity toward phenol oxygen atoms. The proposed method provides access to various diaryl ethers in significantly higher yields than the previously reported techniques. Various functional groups

  实现了三甲氧基苯基 (TMP)-碘鎓 (III) 乙酸酯对苯酚O-芳基化的高反应性。首先确定 TMP 配体和乙酸根阴离子协同增强对苯酚氧原子的亲电反应性。与先前报道的技术相比，所提出的方法以显着更高的产率提供了获得各种二芳基醚的途径。在O-芳基化过程中可以耐受各种官能团，包括脂肪醇、硼酸酯和空间位阻基团，验证了这种配体和抗衡离子辅助策略的适用性。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。