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(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-cyanobenzoate | 125553-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-cyanobenzoate
英文别名
[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 4-cyanobenzoate
(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-cyanobenzoate化学式
CAS
125553-48-2
化学式
C18H23NO2
mdl
——
分子量
285.386
InChiKey
FJUXFXWPKXKEFT-XOKHGSTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-cyanobenzoateN,N-二甲基乙酰胺奎宁环2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下, 以68 %的产率得到[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 4-[[acetyl(methyl)amino]methyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    有机光氧化还原催化脂肪族酰胺的 C(sp3)−H 键芳基化
    摘要:
    通过光氧化还原催化,脂肪族酰胺与氰基芳族化合物发生AC(sp 3 )−H键芳基化反应,可在室温下用可见光源和无金属催化剂实现。奎宁环被用作有效的 HAT 试剂,脂肪族酰胺被用作试剂和溶剂。这种光催化转化提供了一种方便的方案来提供一系列N-苄基酰胺。
    DOI:
    10.1002/cssc.202301585
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl-1-(4'-methylbenzoate)盐酸羟胺 、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 氧气溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以68%的产率得到(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-cyanobenzoate
    参考文献:
    名称:
    可见光促进 C(sp3)−H 键无金属合成(杂)芳香腈**
    摘要:
    C(sp 3 )−H 键的无金属活化生成增值产品在有机合成中至关重要。我们报道了使用市售有机染料 2,4,6-三苯基吡喃鎓四氟硼酸盐 (TPP) 通过光催化过程将甲基芳烃转化为相应的芳基腈。应用这种方法,在不含金属和氰化物的条件下,可以以良好到优异的产率合成多种氰基苯。我们通过 50 多个示例证明了该方法的范围,包括药物分子(塞来昔布)的后期功能化和l-薄荷醇、氨基酸和胆固醇衍生物等复杂结构。此外,所提出的合成方案适用于克级反应。除了甲基芳烃之外,还展示了醛、醇和肟氰化的选定示例。使用时间分辨发光猝灭研究、控制实验、核磁共振波谱以及动力学研究进行了详细的机理研究,所有这些都支持了所提出的催化循环。
    DOI:
    10.1002/anie.202011815
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Reversible Functional Group Metathesis between Aryl Nitriles and Aryl Thioethers
    作者:Tristan Delcaillau、Philip Boehm、Bill Morandi
    DOI:10.1021/jacs.1c00529
    日期:2021.3.17
    We describe a new functional group metathesis between aryl nitriles and aryl thioethers. The catalytic system nickel/dcype is essential to achieve this fully reversible transformation in good to excellent yields. Furthermore, the cyanide- and thiol-free reaction shows high functional group tolerance and great efficiency for the late-stage derivatization of commercial molecules. Finally, synthetic applications
    我们描述了芳基腈和芳基醚之间的新官能团复分解。催化系统/dcype 对于实现这种完全可逆的转化,以良好的收率至关重要。此外,不含化物和醇的反应显示出高官能团耐受性和商业分子后期衍生化的高效率。最后,合成应用证明了它在多步合成中的多功能性和实用性。
  • Substituent Effect on the Enantiomer-Differentiating Reaction of Lithiomethyl<i>p</i>-Tolyl Sulfoxide with Meta- or Para-Substituted (<i>R</i>)-(−)-Menthyl Benzoates
    作者:Norio Kunieda、Takeshi Nakanishi、Masayoshi Kinoshita
    DOI:10.1246/bcsj.62.2229
    日期:1989.7
    para-substituents, with 2 equivalents of racemic lithiomethyl p-tolyl sulfoxide displays the feature of an enantiomer-differentiating reaction, affording the corresponding optically active β-keto sulfoxides. The degree and the direction of enantioselectivity were affected by the nature of the substituent on benzene ring. The electron-releasing substituents trend to increase the %e.e. value. The reversal in the configuration
    用 2 当量的外消旋甲基对甲苯基亚砜处理 (R)-(-)-薄荷基苯甲酸酯,其具有多种间位或对位取代基,显示出对映异构体分化反应的特征,提供相应的光学活性β-酮亚砜。对映选择性的程度和方向受苯环上取代基性质的影响。释放电子的取代基有增加 %ee 值的趋势。还观察到随着具有高吸电子 p-CN 基团的取代基的变化,构型发生逆转。由此获得的 R⁄S 值与哈米特 a 值 (r=0.975) 具有良好的相关性,提供了一条负直线。基于这些观察,已经讨论了该反应的合理立体化学过程。
  • Palladium-Catalyzed Late-Stage Direct Arene Cyanation
    作者:Da Zhao、Peng Xu、Tobias Ritter
    DOI:10.1016/j.chempr.2018.09.027
    日期:2019.1
    Methods for direct benzonitrile synthesis are sparse, despite the versatility of cyano groups in organic synthesis and the importance of benzonitriles for the dye, agrochemical, and pharmaceutical industries. We report the first general late-stage aryl C–H cyanation with broad substrate scope and functional-group tolerance. The reaction is enabled by a dual-ligand combination of quinoxaline and an
    尽管基在有机合成中具有多功能性,并且苯甲腈染料,农业化学和制药行业中的重要性,但直接合成苯甲腈的方法仍然很少。我们报告了第一个一般的晚期芳基C–H化反应,具有较宽的底物范围和官能团耐受性。喹喔啉氨基酸衍生的配体的双配体结合使反应得以实现。该方法适用于几种市售的小分子药物,常用药效团和有机染料的直接化。
  • The presence of an event in the narrated situation affects its availability to the comprehender
    作者:Rolf A. Zwaan、Carol J. Madden、Shannon N. Whitten
    DOI:10.3758/bf03209350
    日期:2000.11
    Narrative descriptions of events often depart from how these events would have occurred in "real time." For example, narratives often contain time shifts in which events that are irrelevant to the plot are omitted. Zwaan (1996) has shown that these time shifts may affect on-line comprehension. Specifically, they are associated with increases in processing load and a deactivation of previous information. The experiments in the present article show that the situation is more complex. Specifically there is only a deactivation of previous events if they are not assumed to be ongoing after a time shift. Furthermore, explicit discontinuations of events, as in he stopped walking also lead to deactivations when compared with explicit continuations and resumptions.
  • KUNIEDA, NORIO;NAKANISHI, TAKESHI;KINOSHITA, MASAYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2229-2234
    作者:KUNIEDA, NORIO、NAKANISHI, TAKESHI、KINOSHITA, MASAYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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