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Na-Sulfanilamid | 10103-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Na-Sulfanilamid
英文别名
Sulfanilamide sodium;sodium;(4-aminophenyl)sulfonylazanide
Na-Sulfanilamid化学式
CAS
10103-15-8
化学式
C6H7N2O2S*Na
mdl
——
分子量
194.19
InChiKey
CGRKCGWEOIQFRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.99
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:287ddc91f03929bc169a819cf42e5451
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Na-Sulfanilamid 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHERNYX V. P.; GRIDASOV V. I.; MAKURINA V. I., FARMATSIYA. RESP. MEZHVED. SB., 1975, VYP. 2, 21-23
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New synthesis of sulphonylureas
    作者:Roger Tull、Robert C. O'Neill、Edmund P. McCarthy、James J. Pappas、John M. Chemerda
    DOI:10.1039/j39670000701
    日期:——
    1-Alkyl-3-arylsulphonylureas have been synthesised by the reaction of sym-1,3-dialkylureas with aryl sulphonamides. The mixed sulphonylureas are formed in good yield by virtue of the symmetry possessed by the dialkylurea component.
    1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性,以高收率形成了混合的磺酰脲类。
  • 一种具有抗菌活性的截短侧耳素衍生物及其制 备和应用
    申请人:华南农业大学
    公开号:CN103910663B
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明公开了一种具有式(Ⅰ)结构的抗菌活性的截短侧耳素衍生物或者其药学上和/或兽医学上可接受的盐、溶剂化合物、光学异构体、多晶型化合物及其制备方法和在抗菌组合物种的应用;本发明是将两个不同的先导化合物经共价键连接在一起,在体内产生协同作用,加合作用,或产生新的药理活性;本发明的磺胺类药物拼接到截短侧耳素侧链上,产生新的截短侧耳素衍生物,所获得的新化合物能增强抗菌活性,尤其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和支原体具有显著的抗菌活性,并且对MRSA等耐药菌也有明显抑制作用,有效拓宽了其抗菌谱。
  • 一种磺胺多辛的制备方法
    申请人:重庆康乐制药有限公司
    公开号:CN112457259A
    公开(公告)日:2021-03-09
    本发明提供了一种磺胺多辛的制备方法。该方法为磺胺多辛的制备方法,直接以4‑氯‑5,6‑二甲氧基嘧啶和磺胺钠为原料经缩合反应制得磺胺多辛产品。本发明工艺简单,对设备无特殊要求,操作简便,产品质量好,适于工业化生产。
  • 4-(对氨基苯磺酰胺基)-5-甲氧基-6氯嘧啶的制 备方法
    申请人:常熟市南湖实业化工有限公司
    公开号:CN103910687B
    公开(公告)日:2016-05-11
    本发明涉及一种4-(对氨基苯磺酰胺基)-5-甲氧基-6氯嘧啶的制备方法,包括以下步骤:(a)在反应容器中分别加入氯化1-丁基-3-甲基咪唑、磺胺钠,搅拌后加入5-甲氧基-4,6-二氯嘧啶,在88~92℃下反应0.5~2小时形成混合物;(b)向所述的混合物中加入稀盐酸调节pH至7.0~7.2,随后冷却至15~20℃结晶,离心分离得母液和滤渣;(c)将所述的母液升温至68~72℃,随后滴加稀盐酸调节pH至3.8~4.1,趁热出料,离心脱水得最终产物。本发明4-(对氨基苯磺酰胺基)-5-甲氧基-6氯嘧啶的制备方法,利用氯化1-丁基-3-甲基咪作为溶剂替代高沸点的DMF,不再需要蒸馏回收DMF,一方面弱化了对生产设备的要求,另一方面能够极大地降低企业的耗能量,符合国家关于节能环保的要求。
  • Hoekfelt,B.; Joensson,A., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 240 - 246
    作者:Hoekfelt,B.、Joensson,A.
    DOI:——
    日期:——
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