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2-(3-溴丙氧基)-2-甲基丙烷 | 30418-76-9

中文名称
2-(3-溴丙氧基)-2-甲基丙烷
中文别名
——
英文名称
3-bromopropyl tert-butyl ether
英文别名
1-bromo-3-(tert-butoxy)propane;2-(3-bromopropoxy)-2-methylpropane
2-(3-溴丙氧基)-2-甲基丙烷化学式
CAS
30418-76-9
化学式
C7H15BrO
mdl
MFCD11164592
分子量
195.1
InChiKey
ZEABOJSSUMGQAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3f18a98b01a09645246eb125f827e77c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-溴丙氧基)-2-甲基丙烷bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 42.67h, 生成 (4E,8E)-12-tert-Butoxy-1-iodo-3,5,9-trimethyl-dodeca-4,8-diene
    参考文献:
    名称:
    Premonensin B的C(8)-C(20)片段的立体选择性合成
    摘要:
    MeMgBr与环状烯醇醚中间体的两个立体选择性Ni(O)催化的偶联反应是Premonensin B的C(8)-C(20)片段(5B)合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86059-1
  • 作为产物:
    描述:
    异丁烯3-溴-1-丙醇硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到2-(3-溴丙氧基)-2-甲基丙烷
    参考文献:
    名称:
    使用钯(O)催化的(3 + 2)环加成反应合成戊烯的前体
    摘要:
    戊烯的前体已经通过在钯(O)催化剂存在下使2-烷基-2-环戊烯酮与乙酸2-亚甲基-3-三甲基甲硅烷基丙基丙酯的环加成反应的路线合成。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87386-1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2018144605A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions which may be used in methods of treating a hepatitis B virus infection.
    本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关,这些化合物和药物组合物可用于治疗乙型肝炎病毒感染的方法。
  • PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
    申请人:Barlaam Bernard Christophe
    公开号:US20090118305A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐,其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义;它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
  • 一种二化螟 ,三化螟信息素的合成原理及其加工工艺
    申请人:上海右肯医药科技有限公司
    公开号:CN108383688A
    公开(公告)日:2018-08-10
    一种二化螟,三化螟信息素的合成原理,包括以下操作步骤:A)、制备单保护的十三烷二醇,通过1,10‑癸二醇、3‑溴丙醇以及戊基三苯基溴化磷为原料制作;B)、将单保护的十三烷二醇氧化成醛;C)、通过wittig反应构造13位的顺式双键,完成13Z‑18OH的制备。本发明的原料低廉易得,所有反应类型均容易工业化生产,粗品纯度高,易于纯化,工艺具有高选择性(Z:E>14:1),反应简单,易于操作,容易放大,收率高,环境污染小,推广应用具有良好的经济和社会效益。
  • Small-molecule modulators of TRP-P8 activity
    申请人:Moreno Ofir
    公开号:US20070232603A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Provided are small-molecule Trp-p8 modulators, including Trp-p8 agonists and Trp-p8 antagonists, and compositions comprising small-molecule Trp-p8 agonists as well as methods for identifying and characterizing novel small-molecule Trp-p8 modulators and methods for decreasing viability and/or inhibiting growth of Trp-p8 expressing cells, methods for activating Trp-p8-mediated cation influx, methods for stimulating apoptosis and/or necrosis, and related methods for the treatment of diseases, including cancers such as lung, breast, colon, and/or prostate cancers as well as other diseases, such as benign prostatic hyperplasia, that are associated with Trp-p8 expression.
    提供了小分子Trp-p8调节剂,包括Trp-p8激动剂和Trp-p8拮抗剂,以及含有小分子Trp-p8激动剂的组合物,以及用于识别和表征新型小分子Trp-p8调节剂的方法,以及降低Trp-p8表达细胞的存活能力和/或抑制生长的方法,激活Trp-p8介导的阳离子流入的方法,刺激凋亡和/或坏死的方法,以及用于治疗疾病的相关方法,包括肺癌、乳腺癌、结肠癌和/或前列腺癌等癌症,以及与Trp-p8表达相关的其他疾病,如良性前列腺增生。
  • [EN] 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS TYROSINE KINASE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009024825A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The invention concerns pyrazine derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G1, G2, Ring A, R1, m, R2, R3, n and R4 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositionscontaining them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及式(I)的吡嗪衍生物或其药用可接受的盐,其中G1、G2、环A、R1、m、R2、R3、n和R4中的每一个具有在描述中之前定义的任何含义;其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。
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