2.6-二环己基苯酚 | 4821-19-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2.6-二环己基苯酚
• 英文名称: 2,6-dicyclohexylphenol
• CAS: 4821-19-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• mdl: MFCD00270756
• 分子量: 258.404
• InChiKey: AUEZNTKYSSUTGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.0-63.5 °C
• 沸点：
  220 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-二环己基苯酚 在 copper ion-supported hydrophobically modified D₃₀₁ resin 、 air 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到3,3',5,5'-tetracyclohexyl-4,4'-biphenylquinone
  参考文献：
  名称：

  3,3’,5,5’-四烷基-4,4’-联苯醌的合成方法

  摘要：

  本申请提供一种3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌的合成方法，通过将2,6‑二烷基苯酚溶于反应溶剂中，加入铜离子负载疏水改性树脂催化剂和氧化剂，在40℃~80℃反应2~8小时，过滤得滤液，再将滤液蒸馏，用烷醇清洗蒸馏残留物，干燥后获得3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌。上述合成方法简单，催化剂回收后可重复利用，反应选择性高，3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌产率可达95%以上，无副产物聚苯醚的生成，铜离子含量＜5μg/g，产品纯度≥99.5%。

  公开号：

  CN106748701B
• 作为产物：
  描述：

  4-Tert-butyl-2,6-dicyclohexylphenol 生成 2.6-二环己基苯酚
  参考文献：
  名称：

  KULIKOV, S. M.;TSYGANOK, A. I.;SIDELNIKOV, V. N.;KRYSIN, A. P.;KOZHEVNIKO+, REGION. KONF. SIBIRI I DAL. BOCT. ZHERSPEKTIVY RAZVITIYA MALOTONNAZH. XIM+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
  作者：Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c10138

  日期：2021.11.10

  disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system

  我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后，会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质，随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体，通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能，从而允许N-杂环化合物的结构变化。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
  申请人：AHRENS SEBASTIAN

  公开号：US20120071692A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A process for preparing an aromatic amine by reacting a corresponding aromatic alcohol with an aminating agent selected from the group consisting of ammonia, primary amines and secondary amines, in the presence of hydrogen and a catalyst molding, at a temperature of from 60-300°. The catalyst molding comprises Zr, Pd and Pt and has an annular tablet form with an external diameter in the range from 2-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 1-5 mm or a topologically equivalent form with the same volume. Catalyst moldings comprising Zr, Pd and Pt are also provided. The catalyst molding has an annular tablet form with an external diameter in the range from 3-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 2-5 mm or a topologically equivalent form.

  一种通过将相应的芳香醇与选自氨、一级胺和二级胺的氨基化剂在氢气和催化剂模具的存在下反应来制备芳香胺的方法，温度范围为60-300°C。所述催化剂模具包含Zr、Pd和Pt，并具有外径在2-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为1-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。还提供了包含Zr、Pd和Pt的催化剂模具。所述催化剂模具具有外径在3-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为2-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。
• Titanium Salalen Catalysts Based on<i>cis</i>-1,2-Diaminocyclohexane: Enantioselective Epoxidation of Terminal Non-Conjugated Olefins with H₂O₂
  作者：Albrecht Berkessel、Thomas Günther、Qifang Wang、Jörg-M. Neudörfl

  DOI：10.1002/anie.201210198

  日期：2013.8.5

  Help for the neglected: Terminal, non‐conjugated olefins, such as 1‐octene, are difficult to epoxidize asymmetrically. Ti salalen complexes based on cis‐1,2‐diaminocyclohexane catalyze this demanding reaction giving high yields and enantioselectivities (up to 95 % ee), with H2O2 as the oxidant. The X‐ray structures of the μ‐oxo and peroxo complexes shed light on the coordination behavior of this novel

  被忽视的帮助：末端非共轭烯烃（例如1-辛烯）难以不对称环氧化。基于顺式1,2-二氨基环己烷的Ti salalen络合物以H 2 O 2为氧化剂，可催化要求苛刻的反应，从而提供高收率和对映选择性（最高95％  ee）。μ-oxo和peroxo配合物的X射线结构阐明了这类新型配体的配位行为。
• Non-Catalyzed C-Alkylation of Phenols With Cyclic Secondary Alkyl Bromides
  作者：Yolanda Arredondo、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats

  DOI：10.1080/00397919608003808

  日期：1996.11

  Abstract C-Alkylations of phenol with 1-chloro and 1-bromoadamantane, 2-bromoadamantane, cyclohexyl bromide and exo-2-bromonorbornane, and C-alkylations of para-substituted phenol derivatives with 2-bromoadamantane are described.

  摘要 描述了苯酚与 1-氯和 1-溴金刚烷、2-溴金刚烷、环己基溴和外型 2-溴降冰片烷的 C-烷基化，以及对位取代的苯酚衍生物与 2-溴金刚烷的 C-烷基化。
• 基于双催化体系的硫甲基酚衍生物制备方法 及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN106588720B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一种基于双催化体系的硫甲基酚衍生物制备方法及应用。该制备方法包括：使酚、醛和硫醇在有作为催化剂的多孔材料和胺存在的条件下反应，再经后处理而获得硫甲基酚衍生物。本发明的制备方法采用双催化剂催化反应，一方面催化剂来源广泛，容易获取，无需事先合成，成本低，另一方面催化效率高，产品收率与纯度均很高(均在95％以上)，反应生成物与催化剂易于分离，使反应后处理大大简化。同时，本发明的制备方法操作简单易于控制，无副产物生成，后处理操作简单，无需水洗产品，不会产生废水，能够大大控制和减少污染物排放，是一种绿色环保的工艺。