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2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylanisole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylanisole
英文别名
(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-cyclohexylmethanone
2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylanisole化学式
CAS
——
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
CWQWXXXKFPMYKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylanisole氢碘酸氢溴酸 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷环己烷溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylphenol
    参考文献:
    名称:
    2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives
    摘要:
    一种具有以下式(I)的结构的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物:其中R^1代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团,未取代或取代为1至3个卤原子;氢原子或具有以下式(II)的基团:--C_n H_2n --R^7(II),其中n代表0或1至6的整数;R^7代表未取代或取代至少一个较低烷基基团的3至8个碳原子的环烷基基团;未取代或取代至少一个较低烷基基团、卤原子、较低烷氧基或较低烷硫基的苯基;较低烷氧基;较低烷硫基;较低烷基亚硫基;较低烷基磺基;N-较低烷基氨基;N,N-二较低烷基氨基;或吡啶基、呋喃基或噻吩基;R^2代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团;未取代或取代至少一个较低烷基基团的4至8个碳原子的环烷基基团;未取代或取代至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基或卤原子的苯基;或较低烷硫基;R^3和R^4分别代表氢原子或R^2和R^3或R^2和R^4联合表示未取代或取代1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基基团;R^5代表氢原子或较低烷基基团;R^6代表氢原子、较低烷基基团或酰基,以及具有抗炎、镇痛、退热、利尿和降压作用的药学上可接受的酸盐,可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或药学上可接受的酸盐的方法。
    公开号:
    US04245099A1
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文献信息

  • US4245099A
    申请人:——
    公开号:US4245099A
    公开(公告)日:1981-01-13
  • 2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives
    申请人:Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04245099A1
    公开(公告)日:1981-01-13
    A 2-acyl-6-aminomethylphenol derivative having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 to 3 halogen atoms; a hydrogen atom or a group having the formula (II): --C.sub.n H.sub.2n --R.sup.7 (II) wherein n represents 0 or an integer of 1 to 6; R.sup.7 represents a cycloalkyl group of 3 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a lower alkylthio group; a lower alkoxy group; a lower alkylthio group; a lower alkylsulfinyl group; a lower alkylsulfonyl group; an N-lower alkylamino group; an N,N-di-lower alkylamino group; or a pyridyl, furyl or thienyl group; R.sup.2 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; a cycloalkyl group of 4 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group or a halogen atom; or a lower alkylthio group; R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom or R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.2 and R.sup.4 when taken together represent an alkylene group of 2 to 5 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 or 2 lower alkyl groups; R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sup.6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof having anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, diuretic and hypotensive effects that can be used for preventing and curing diseases caused by inflammation, edema, hypertension, etc. are disclosed. Also disclosed is a process for preparing such derivative or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
    一种具有以下式(I)的结构的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物:其中R^1代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团,未取代或取代为1至3个卤原子;氢原子或具有以下式(II)的基团:--C_n H_2n --R^7(II),其中n代表0或1至6的整数;R^7代表未取代或取代至少一个较低烷基基团的3至8个碳原子的环烷基基团;未取代或取代至少一个较低烷基基团、卤原子、较低烷氧基或较低烷硫基的苯基;较低烷氧基;较低烷硫基;较低烷基亚硫基;较低烷基磺基;N-较低烷基氨基;N,N-二较低烷基氨基;或吡啶基、呋喃基或噻吩基;R^2代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团;未取代或取代至少一个较低烷基基团的4至8个碳原子的环烷基基团;未取代或取代至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基或卤原子的苯基;或较低烷硫基;R^3和R^4分别代表氢原子或R^2和R^3或R^2和R^4联合表示未取代或取代1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基基团;R^5代表氢原子或较低烷基基团;R^6代表氢原子、较低烷基基团或酰基,以及具有抗炎、镇痛、退热、利尿和降压作用的药学上可接受的酸盐,可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或药学上可接受的酸盐的方法。
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