2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylphenol | 18738-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylphenol
• 英文别名: <2-Hydroxy-5-(tert.-butyl)-phenyl>-cyclohexyl-keton；[2-Hydroxy-5-(tert.-butyl)-phenyl]-cyclohexyl-keton；(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-cyclohexylmethanone
• CAS: 18738-74-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: TXISKXDROFGTIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219-220 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylphenol 在 1,10-菲罗啉 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以45 mg的产率得到2-(tert-butyl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Xanthones via Copper(II)-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization and Successive Aromatization in a One-Step Sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03730
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 环己甲酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-cyclohexylcarbonyl-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Xanthones via Copper(II)-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization and Successive Aromatization in a One-Step Sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03730

文献信息

• 2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04245099A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  A 2-acyl-6-aminomethylphenol derivative having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 to 3 halogen atoms; a hydrogen atom or a group having the formula (II): --C.sub.n H.sub.2n --R.sup.7 (II) wherein n represents 0 or an integer of 1 to 6; R.sup.7 represents a cycloalkyl group of 3 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a lower alkylthio group; a lower alkoxy group; a lower alkylthio group; a lower alkylsulfinyl group; a lower alkylsulfonyl group; an N-lower alkylamino group; an N,N-di-lower alkylamino group; or a pyridyl, furyl or thienyl group; R.sup.2 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; a cycloalkyl group of 4 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group or a halogen atom; or a lower alkylthio group; R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom or R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.2 and R.sup.4 when taken together represent an alkylene group of 2 to 5 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 or 2 lower alkyl groups; R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sup.6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof having anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, diuretic and hypotensive effects that can be used for preventing and curing diseases caused by inflammation, edema, hypertension, etc. are disclosed. Also disclosed is a process for preparing such derivative or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  一种具有以下式（I）的结构的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物：其中R^1代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，未取代或取代为1至3个卤原子；氢原子或具有以下式（II）的基团：--C_n H_2n --R^7（II），其中n代表0或1至6的整数；R^7代表未取代或取代至少一个较低烷基基团的3至8个碳原子的环烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、卤原子、较低烷氧基或较低烷硫基的苯基；较低烷氧基；较低烷硫基；较低烷基亚硫基；较低烷基磺基；N-较低烷基氨基；N,N-二较低烷基氨基；或吡啶基、呋喃基或噻吩基；R^2代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团的4至8个碳原子的环烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基或卤原子的苯基；或较低烷硫基；R^3和R^4分别代表氢原子或R^2和R^3或R^2和R^4联合表示未取代或取代1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基基团；R^5代表氢原子或较低烷基基团；R^6代表氢原子、较低烷基基团或酰基，以及具有抗炎、镇痛、退热、利尿和降压作用的药学上可接受的酸盐，可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或药学上可接受的酸盐的方法。
• US4245099A
  申请人：——

  公开号：US4245099A

  公开（公告）日：1981-01-13