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4,6-二苯基-2(1H)-吡啶酮 | 29261-44-7

中文名称
4,6-二苯基-2(1H)-吡啶酮
中文别名
——
英文名称
4,6-diphenyl-2-pyridone
英文别名
4,6-diphenylpyridin-2(1H)-one;4,6-diphenyl-1H-pyridin-2-one
4,6-二苯基-2(1H)-吡啶酮化学式
CAS
29261-44-7
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
XMXDFXBFGHFWPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    208 °C
  • 沸点:
    509.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:9dbd241d12f2fe4554049f62907df852
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二苯基-2(1H)-吡啶酮吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 4,6-二苯基-[2,2]联吡啶
    参考文献:
    名称:
    炔烃的碳催化LUMO活化以获取功能性吡啶
    摘要:
    报道了卡宾催化的α,β-不饱和炔烃的LUMO活化。该催化过程允许炔烃酯与烯酰胺的有效反应,以通过简单的方案合成功能性吡啶。反应的关键步骤涉及先前未开发的不饱和炔烃酰基偶氮中间体。
    DOI:
    10.1039/c7cc08039e
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    酰胺与醛的选择性脱氢酰化,导致有价值的β-酮烯酰胺。
    摘要:
    我们已经提出了一个独特的例子,该例子说明了由富含地球的铁催化剂促成的乙酰胺与醛的脱氢酰化反应。该协议提供了具有丰富底物范围和出色的官能团耐受性的有价值的β-酮烯酰胺的直接访问途径。值得注意的是,观察到酰胺发生明显的CH酰化而不是在NH部分位点,并且具有绝对的Z-选择性。复杂分子的后期修饰和β-酮烯酰胺的通用合成用途进一步凸显了这种转化的实用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04495
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文献信息

  • 杂环化合物以及包括该杂环化合物的有机电致发光装置
    申请人:三星显示有限公司
    公开号:CN109320449A
    公开(公告)日:2019-02-12
    提供了由下式1表示的杂环化合物以及在发光层中包括该杂环化合物的有机电致发光装置。在式1中,X为直接连接或CR2R3,Z1至Z8各自独立地为CR4或N,Z1、Z3、Z6和Z8中的至少两个各自独立地为CR5,并且R5由下式2或式3表示。
  • Metal-free radical C–H methylation of pyrimidinones and pyridinones with dicumyl peroxide
    作者:Pei-Zhi Zhang、Jian-An Li、Ling Zhang、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou、Wei Zhang
    DOI:10.1039/c6gc03355e
    日期:——
    A new method for free radical methylation of pyrimidinones and pyridinones with dicumyl peroxide (DCP) under metal-free condition is introduced. A 50 g-scale reaction could be performed safely at desired...
    介绍了一种在无金属条件下用过氧化二枯基(DCP)与嘧啶酮和吡啶酮进行自由基甲基化的新方法。50 g规模的反应可以在所需的条件下安全地进行...
  • A facile solid-phase synthesis of 3,4,6-trisubstituted-2-pyridones using sodium benzenesulfinate as a traceless linker
    作者:Weiwei Li、Yu Chen、Yulin Lam
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.07.051
    日期:2004.8
    A facile and traceless solid-phase synthesis of 3,4,6-trisubstituted-2-pyridones has been developed using polystyrene sodium benzenesulfinate resin. The chemistry is applicable to combinatorial library synthesis.
    使用聚苯乙烯苯磺酸钠树脂开发了一种简便,无痕的3,4,6-三取代-2-吡啶酮固相合成方法。该化学方法适用于组合文库合成。
  • N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Annulation of Ylides with Ynals: Direct Access to α-Pyrones
    作者:Ming Lang、Qianfa Jia、Jian Wang
    DOI:10.1002/asia.201800595
    日期:2018.9.4
    We herein report an NHeterocyclic Carbene (NHC)‐catalyzed annulation of ylides with ynals that provides an efficient protocol to make 4,6‐disubstituted α‐pyrones. This method affords a variety of α‐pyrones in good to high yields as well as broad substrate scope and good functional group tolerance.
    我们在此报告了N-杂环卡宾(NHC)催化的带有芳基的酰基化物环化,提供了制备4,6-二取代的α-吡喃酮的有效方法。该方法可提供高产率到高产率的各种α-吡喃酮,以及广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
  • Simultaneous dual isotope imaging of cardiac perfusion and cardiac inflammation
    申请人:——
    公开号:US20030003049A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    The present invention provides novel diagnostic compositions comprising a radiolabeled LTB4 binding agent and a radiolabeled perfusion imaging agent, diagnostic kits comprising such compositions, and methods of concurrent imaging in a mammal comprising administering a radiolabeled LTB4 binding agent and a radiolabeled perfusion imaging agent, and concurrently detecting the radiolabeled LTB4 binding agent bound at the LTB4 receptor and the radiolabeled perfusion imaging agent.
    本发明提供了包括放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂的新型诊断组合物,包括这种组合物的诊断试剂盒,以及在哺乳动物中进行同时成像的方法,包括给予放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂,并同时检测结合在LTB4受体上的放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂。
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