maytansine 9-O-methyl ether | 64817-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: maytansine 9-O-methyl ether
• 英文别名: [(1S,2R,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-12,20,21-trimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-[acetyl(methyl)amino]propanoate
• CAS: 64817-73-8
• 化学式: C₃₅H₄₈ClN₃O₁₀
• 分子量: 706.233
• InChiKey: GETPLWWKLNMTQQ-ZQPFADQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maytansine 9-O-methyl ether 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到美坦新
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of maytansine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a064
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,5-deoxymaytansinol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氢氟酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 79.75h， 生成 maytansine 9-O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of maytansine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a064

文献信息

• Total synthesis of maytansine
  作者：E. J. Corey、Leland O. Weigel、A. Richard Chamberlin、Hidetsura Cho、Duy H. Hua

  DOI：10.1021/ja00541a064

  日期：1980.10