4-乙酰氧基-3-甲氧基苯甲酰氯 | 56681-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-乙酰氧基-3-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-methoxy-4-acetoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 4-(acetyloxy)-3-methoxybenzoyl chloride；4-acetoxy-3-methoxybenzoyl chloride；3-Methoxy-4-acetoxybenzoylchlorid；4-(chlorocarbonyl)-2-methoxyphenyl acetate；4-acetoxy-3-methoxy-benzoyl chloride；4-Acetoxy-3-methoxy-benzoylchlorid；(4-carbonochloridoyl-2-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 56681-66-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: YRZKSSFRGXBQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-3-甲氧基苯甲酰氯 在 重氮甲烷 、 联苯 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.13h， 生成 高香草酸
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-1-(4-羟基苯基)乙酮：一种通用的光化学和合成试剂†‡

  摘要：

  α-重氮芳基酮是众所周知的底物，可通过热或光化学活化通过乙烯酮中间体将沃尔夫重排为苯乙酸。同样，α-取代的对羟基苯甲酰基(pHP) 酯是通过据称涉及环丙酮中间体的不同途径将 photo-Favorskii 重排为苯乙酸的底物。在本文中，我们表明，一系列α-重氮的光解p -hydroxyacetophenones和p -hydroxyphenacyl（PHP）α -酯两者产生相同的重排如苯乙酸主要产品。由于 α-重氮对羟基苯乙酮( 1a , pHP N 2) 包含 Wolff 或 Favorskii 重排的所有必要功能，我们被提示在有利于 photo-Favorskii 重排的条件下探索这种有趣的机械二分法，即在羟基介质中的光解。使用时间分辨红外 (TRIR) 光谱对1a转化为对羟基苯基乙酸 ( 4a )的机理进行的研究清楚地证明了乙烯酮中间体的形成，该中间体随后被溶剂或亲核试剂捕获。1a的

  DOI：

  10.1039/c3pp50305d
• 作为产物：
  描述：

  香草酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-乙酰氧基-3-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  从生物质衍生的丁香酚的生物活性苯并呋喃苯并噻吩酚，烯醇和同庚醇的聚合全合成。

  摘要：

  摘要 开发了一种有效的，通用的合成方案，用于合成具有生物活性的苯并呋喃艾蒽酚，牛油酚和高鹅油酚。关键原料丁子香酚是天然存在的丰富前体。该协议，包括顺序的酰化和分子内的维蒂希反应，提供了一种方便的方法来以高收率构建苯并呋喃部分。 开发了一种有效的，通用的合成方案，用于合成具有生物活性的苯并呋喃艾蒽酚，牛油酚和高鹅油酚。关键原料丁子香酚是天然存在的丰富前体。该协议，包括顺序的酰化和分子内的维蒂希反应，提供了一种方便的方法来以高收率构建苯并呋喃部分。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610169

文献信息

• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06291514B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR7 and R1-R7, Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06335327B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Synthesis, Gastrointestinal Prokinetic Activity and Structure-Activity Relationships of Novel N-((2-(Dialkylamino)ethoxy)benzyl)benzamide Derivatives.
  作者：Jun SAKAGUCHI、Hiroyuki NISHINO、Nobuo OGAWA、Yuji IWANAGA、Shingo YASUDA、Hideo KATO、Yasuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.40.202

  日期：——

  yl]benzamide derivatives (II-1-51), derived from the structural modification of metoclopramide (I), were synthesized and examined for their pharmacological activities. Among them, N-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl]-3,4-dimethoxybenzamide (II-34) which exhibited well balanced gastrointestinal prokinetic and antiemetic activities was selected as a new type of gastrointestinal prokinetic agent.

  合成了新的N-[[[二烷基氨基）乙氧基]苄基]苯甲酰胺衍生物（II-1-51），该衍生物衍生自甲氧氯普胺（I）的结构修饰，并研究了其药理活性。其中，选择表现出均衡的胃肠道运动和止吐活性的N- [4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苄基] -3，4-二甲氧基苯甲酰胺（II-34）作为新型胃肠道运动剂。
• 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05661153A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention relates to 1-arylpyrimidine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl or aralkyl; Ar is 1-naphthyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sub.4 is a substituted phenyl, a substituted styryl, 1-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 4-oxo-4H-pyran-2-yl or 2-oxo-2H-pyran-5-yl group; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently H or alkyl; R.sub.3 is H, and R.sub.7 and R.sub.8 are combined together to be oxo, or else R.sub.3 and R.sub.7 are combined together to be another direct bond, and R.sub.5 and R.sub.8 are combined together to be a direct bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof; and methods for treating allergic diseases with such compounds.

  本发明涉及由通用公式(I)表示的1-芳基嘧啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是H，烷基或芳烷基；Ar是1-萘基，或一个取代的或未取代的苯基；R.sub.4是一个取代的苯基，一个取代的苯乙烯基，1-甲基环己基，4-甲基环己基，4-氧代-4H-吡喃-2-基或2-氧代-2H-吡喃-5-基团；R.sub.5和R.sub.6各自独立是H或烷基；R.sub.3是H，R.sub.7和R.sub.8组合在一起形成氧代，或者R.sub.3和R.sub.7组合在一起形成另一个直接键，R.sub.5和R.sub.8组合在一起形成一个直接键，或其药用可接受盐；以及使用此类化合物治疗过敏性疾病的方法。
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。