O-α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1-deoxy-1-<(6-cyanoethyl-2-pyridyl)amino>-D-glucitol | 159106-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1-deoxy-1-<(6-cyanoethyl-2-pyridyl)amino>-D-glucitol
• 英文别名: 3-[6-[[(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,3,5,6-tetrahydroxyhexyl]amino]pyridin-2-yl]propanenitrile
• CAS: 159106-70-4
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₁₅
• 分子量: 635.623
• InChiKey: VCJRKMMGAWHWIO-SMVOPSJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  1089.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  308
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1-deoxy-1-<(6-cyanoethyl-2-pyridyl)amino>-D-glucitol 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 ammonium hydroxide 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、882.54 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 O-α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1-deoxy-1-<<6-(3-nitro-2-pyridyldithio)propanamidopropyl-2-pyridyl>amino>-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Fukase, Koichi; Nakayama, Hideo; Kurosawa, Motohiro, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 715 - 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  maltotriose 在 二甲胺基甲硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1-deoxy-1-<(6-cyanoethyl-2-pyridyl)amino>-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Fukase, Koichi; Nakayama, Hideo; Kurosawa, Motohiro, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 715 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fukase, Koichi; Nakayama, Hideo; Kurosawa, Motohiro, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 715 - 736
  作者：Fukase, Koichi、Nakayama, Hideo、Kurosawa, Motohiro、Ikegaki, Toshiki、Kanoh, Takeshi、et al.

  DOI：——

  日期：——