N,N,N',N'-四-(2羟基丙基)乙二胺 | 102-60-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N',N'-四-(2羟基丙基)乙二胺
• 中文别名: 依的托；N,N,N',N'-四(2-羟丙基)乙二胺；N,N,N',N'-四(2-羟基丙基)乙二胺；N,N,N",N"-四(2-羟基丙基)乙二胺；依地醇；四羟丙基乙二胺；乙二胺-N,N,N',N'-四丙-2-醇；(乙烯二腈)四-2-丙醇；EDTP
• 英文名称: N,N,N',N'-tetra(2-hydroxypropyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine；1-[2-[bis(2-hydroxypropyl)amino]ethyl-(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 102-60-3
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂O₄
• mdl: MFCD00004534
• 分子量: 292.419
• InChiKey: NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32°C
• 沸点：
  175-181 °C0.8 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.03 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 83.3 mg/mL（284.87 mM）
• LogP：
  -2.08 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  VISCOUS LIQUID
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S36/37,S37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29221980
• RTECS号：
  UB5604000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，并防止静电。避免阳光直射，保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)乙二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H32N2O4
分子式
: 292.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1',1'',1'''-Ethylenedinitrilotetrapropan-2-ol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 102-60-3
No.) 203-041-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
会导致支气管哮喘。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘性的
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
175 - 181 °C 在 1.1 hPa
g) 闪点
211 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.000011 hPa 在 20 °C - OECD测试导则104
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.013 g/mL 在 25 °C -
n) 水溶性
可溶
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: -2.08 在 25 °C -
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂, 氯甲酸酯
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雌性 - 2,890 mg/kg
LD50 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激 - 4 h - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 眼睛刺激 - 24 h - OECD测试导则405
呼吸或皮肤过敏
豚鼠最大反应试验(GPMT) - 豚鼠 - OECD测试导则406 - 长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
会导致支气管哮喘。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UB5604000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

N,N,N',N'-四(2-羟基丙基)乙二胺（EDTP）易溶于水，是一种无色透明的粘稠状液体，其水溶液呈弱碱性。该化合物作为交联剂和抗静电剂，广泛应用于合成橡胶及聚氨酯制品中，使制品具有良好的机械强度和抗静电性能。同时，它还用作稳定剂，在工程塑料中表现出优异的抗光耐寒性能。

应用

N,N,N',N'-四(2-羟基丙基)乙二胺是一种胺类衍生物，可用作化学镀铜络合剂，在线路板制造过程中用于化学镀铜、助焊剂和清洗剂。

合成方法

该化合物通过乙二胺与氧化丙烯在催化剂作用下发生开环加成反应制得。

安全信息

如果吸入四羟丙基乙二胺，请将患者移到新鲜空气处；如皮肤接触，应脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，请就医；如眼睛接触，应立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如吞食，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。

用途

N,N,N',N'-四(2-羟基丙基)乙二胺主要用于化学镀铜络合剂。在线路板制造过程中，它不仅用于化学镀铜，还作为助焊剂和清洗剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-四-(2羟基丙基)乙二胺 生成 tetrakis-N-(2-acetoxy-propyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Totally hydroxypropylated alkylene diamines

  摘要：

  公开号：

  US02697118A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 methyloxirane 反应 240.0h， 以96%的产率得到N,N,N',N'-四-(2羟基丙基)乙二胺
  参考文献：
  名称：

  具有单和二（2-羟丙基）铵头基的双子表面活性剂的聚集和抗菌性能：间隔物长度的影响和计算研究

  摘要：

  阳离子双子表面活性剂，烷二基-α，ω-双[（2-羟丙基）十二烷基铵]二溴化物（缩写为C 12 -sC 12 [iso-Pr（OH）]和C 12 -sC 12 [iso-Pr（OH）]已经合成了具有2，s ＝ 2、3、4和5的2），并且通过表面张力，电导率和动态光散射方法研究了它们在水溶液中的聚集性质。在通过拉力法和电导法研究合成双子表面活性剂水溶液的结果的基础上，它们的主要表面活性参数，如抗衡离子结合度（β），临界胶束浓度（CMC），表面张力降低的有效性（ π CMC），表面过量浓度（Γ最大），在界面处（A每分子面积分钟），吸附（ΔG的吉布斯自由能的变化广告）和胶束（ΔG麦克风）已计算。对于这两类双子表面活性剂，定义了表面活性参数随间隔链的延长而变化的特征，并且与具有不同首基的其他铵型双子表面活性剂进行了比较分析。使用动态光散射方法，研究了取决于2-羟丙基基团数目的聚集体尺寸变化规律，并研

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.112579
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 乙酰基环己烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 、 三乙胺 、 N,N,N',N'-四-(2羟基丙基)乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1-cyclohexylvinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  β,β-二溴代仲烯酰胺的研制及其在5-溴恶唑合成中的应用

  摘要：

  在此，我们报告了一种碱促进烯酰胺的二溴化，使用 CBr 4作为溴源，以提供对 β,β-二溴化二级烯酰胺的便捷途径。初步合成应用研究表明，这些新产品可以很容易地通过 Cu(I) 催化的分子内环化以良好的收率转化为 5-Br 恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01927

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• Non-peptidyl inhibitors of VLA-4 dependent cell binding useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases
  申请人：——

  公开号：US20020049236A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  There is disclosed a genus of non-peptidyl compounds, wherein said compounds are VLA-4 inhibitors useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases, and wherein said compounds comprise a compound of Formula (1.0.0): 1 and pharmaceutically acceptable salts and other prodrug derivatives thereof, wherein: A is (C 1 -C 6 ) alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl optionally substituted with 0 to 3 R 9 ; or is a member selected from the group consisting of the following radicals: A 1 -NHC(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHC(═O)O-A 2 -, A 1 -OC(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHSO 2 NH-A 2 -, A 1 -NHC(═O)-A 2 -, A 1 -C(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHSO 2 -A 2 -, A 1 -SO 2 NH-A 2 -, A 1 -(CH 2 ) r -A 2 -, where A 1 and A 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, aryl, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, cycloalkyl, heteroaryl, and heterocyclyl substituted with 0 to 3 R 9 ; B is a member independently selected from the group consisting of the following: 2 E is a single bond; —O—; —NR 10 —; —CH═CH—; —CC—; —S(═) q ; —CR 11 R 12 NR 10 —; or —CR 11 R 12 ; X is —O—; —C(═O)—; —S(═O) q —; or —NR 10 —; X 1 , X 2 and X 3 are each independently selected from the group consisting of CH, CR 9 or N; Y is a single bond; —C(═O)—; —C(═S)—; or —S(═O) 2 —; R 7 is (C 1 -C 6 ) alkyl; (CH 2 ) k OR 5 ; (CH 2 ) k NR 6 C(═O)R 5 ; (CH 2 ) k NR 6 C(═O)OR 5 ; (CH 2 ) k NR 6 SO 2 R 5 ; (CH 2 ) k NR 6 R 5 ; F; CF 3 ; OCF 3 ; aryl, substituted with 0 to 3 R 9 ; heterocyclyl, substituted with 0 to 3 R 9 ; heteroaryl, substituted with 0 to 3 R 9 ; cycloalkyl, substituted with 0 to 3 R 9 ; or R 7 may be taken together with R 8 to form a cycloalkyl or heterocyclyl ring; or R 7 may be taken together with R 11 to form a cycloalkyl or heterocyclyl ring; and R 8 is hydrogen; F; (C 1 -C 6 ) alkyl or (C 1 -C 6 ) alkoxy.

  本发明涉及一类非肽类化合物，其中这些化合物是VLA-4抑制剂，用于治疗炎症性、自身免疫和呼吸道疾病，这些化合物包括如下式（1.0.0）的化合物： 1 以及其药学上可接受的盐和其他前药衍生物，其中： A为（C 1 -C 6 ）烷基，环烷基，芳基，杂芳基或杂环烷基，可选地取代为0至3个R 9 ；或者是从以下基团中选择的成员：A 1 -NHC(═O)NH-A 2 -，A 1 -NHC(═O)O-A 2 -，A 1 -OC(═O)NH-A 2 -，A 1 -NHSO 2 NH-A 2 -，A 1 -NHC(═O)-A 2 -，A 1 -C(═O)NH-A 2 -，A 1 -NHSO 2 -A 2 -，A 1 -SO 2 NH-A 2 -，A 1 -(CH 2 ) r -A 2 -，其中A 1 和A 2 各自独立地选择自氢，芳基，（C 1 -C 6 ）烷基，（C 2 -C 6 ）烯基，（C 2 -C 6 ）炔基，环烷基，杂芳基和杂环烷基，取代为0至3个R 9 ； B是独立地从以下成员中选择的： 2 E是单键；—O—；—NR 10 —；—CH═CH—；—CC—；—S(═) q ；—CR 11 R 12 NR 10 —；或—CR 11 R 12 ； X是—O—；—C(═O)—；—S(═O) q —；或—NR 10 —；X 1 ，X 2 和X 3 各自独立地选择自CH，CR 9 或N；Y是单键；—C(═O)—；—C(═S)—；或—S(═O) 2 —；R 7 是（C 1 -C 6 ）烷基；（CH 2 ） k OR 5 ；（CH 2 ） k NR 6 C(═O)R 5 ；（CH 2 ） k NR 6 C(═O)OR 5 ；（CH 2 ） k NR 6 SO 2 R 5 ；（CH 2 ） k NR 6 R 5 ；F；CF 3 ；OCF 3 ；芳基，取代为0至3个R 9 ；杂环烷基，取代为0至3个R 9 ；杂芳基，取代为0至3个R 9 ；环烷基，取代为0至3个R 9 ；或R 7 可以与R 8 一起形成环烷基或杂环烷基环；或R 7 可以与R 11 一起形成环烷基或杂环烷基环；而R 8 是氢；F；（C 1 -C 6 ）烷基或（C 1 -C 6 ）烷氧基。
• ACID GENERATORS AND PHOTORESISTS COMPRISING SAME
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials, LLC

  公开号：US20160002199A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Acid generator compounds are provided that are particularly useful as photoresist composition components. Preferred acid generators include cyclic sulfonium compounds that comprise a covalently linked acid-labile group.

  提供了一些作为光刻胶组分特别有用的酸发生剂化合物。首选的酸发生剂包括含有共价连接的酸敏感基团的环状硫铵化合物。
• WATER-STABLE COMPOUNDS, CATALYSTS AND CATALYSED REACTIONS
  申请人：Tulloch Arran Alexander Dickon

  公开号：US20100292449A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides a method of carrying out a Lewis-acid catalysed organic reaction in the presence of a Lewis acid catalyst comprising a metal-organic compound having the following formula: M(HO(CR 1 R 2 )z)a(O(CR 1 R 2 )z)bY—(CR 3 R 4 )χ-Y((CR 1 R 2 )zO)c((CR 1 R 2 )zOH)d.nR 5 OH (Formula I) in which: M is a metal atom, preferably titanium, zirconium, hafnium or iron (III) Y is selected from P and N, but Ss very preferably N; each R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is independently selected from H, alkyl, aryl, substituted alkyl or substituted aryl, R 5 is hydrogen, an alkyl group, a hydroxy-functionalised alkyl group, a polyoxyalkylmoiety, R 6 O or R 7 COO where R 6 and R 7 may each represent H, alkyl, aryl or alkyl-aryl; d and a are each O or 1, b and c are each 1 or 2, b+c=the valency of M, a+b+c+d=4, each z is independently 1, 2, 3 or 4; x represents the least number of C atoms between the Y atoms and is 2 or 3 and n is a number in the range from 0 to 4. The metal-organic compound forms a stable hydrate in water which retains Lewis-acid catalytic properties.

  本发明提供了一种在存在Lewis酸催化剂的情况下进行Lewis酸催化的有机反应的方法，该Lewis酸催化剂包括具有以下公式的金属有机化合物：M(HO(CR1R2)z)a(O(CR1R2)z)bY—(CR3R4)χ-Y((CR1R2)zO)c((CR1R2)zOH)d.nR5OH（公式I），其中：M是金属原子，优选钛、锆、铪或铁(III)；Y选自P和N，但非常优选N；每个R1、R2、R3和R4独立地选自H、烷基、芳基、取代烷基或取代芳基；R5是氢、烷基、羟基功能化的烷基、聚氧烷基部分、R6O或R7COO，其中R6和R7各自可以代表H、烷基、芳基或烷基芳基；d和a各自是O或1，b和c各自是1或2，b+c等于M的价，a+b+c+d=4，每个z独立地是1、2、3或4；x代表Y原子之间最少的C原子数，是2或3，n是0到4之间的数。金属有机化合物在水中形成稳定的含水物，保留了Lewis酸催化性质。

表征谱图