1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪 | 959-52-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 1,3,5-三丙烯酰基-1,3,5-三嗪；六氢化-1,3,5-三(1-氧代-2-丙烯基)-1,3,5-三嗪；1,3,5-三丙烯酰基均三嗪
• 英文名称: 1,3,5-triacryloylhexahydro-s-triazine
• 英文别名: 1,3,5-triacryloylhexahydro-1,3,5-triazine；TATA；1,3,5-triacryloyl-1,3,5-triazinane；1,1',1''-(1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triprop-2-en-1-one；1-[3,5-di(prop-2-enoyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 959-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00035738
• 分子量: 249.269
• InChiKey: FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  392.37°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1998 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R42/43
• 危险品运输编号：
  UN 2928 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XY9260000
• 海关编码：
  2933699090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.2
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H310,H314,H317,H331,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P302 + P350,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3,5-Triacryloylhexahydro-1,3,5-triazine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第2级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
呼吸敏感性 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
皮肤接触致命
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难
可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 切勿碰到眼睛，皮肤或衣服。
避免吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
万一通风不够，佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：若呼吸困难，将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 959-52-4
分子式： C12H15N3O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 156°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇, 丙酮, 二甲基甲酰胺, 四氢呋喃
微溶于： 甲苯
自燃温度： 500°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:350 mg/kg
skn-rbt LD50:70 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 500 ug SEV
生殖细胞变异原性： mnt-mus-ipr 9300 ug/kg
cyt-ham-ovr 700 ug/L
致癌性：
1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪

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模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XY9260000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
7.14 x 10-6
亨利定律
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用广泛的一种化合物——1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪，不仅可用作有机合成的中间体，还能作为医药领域的中间体。它主要应用于实验室研发及化工生产过程之中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗体-T2毒素缀合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种抗体‑T2毒素缀合物及其用途，所述的抗体‑T2毒素缀合物由T2毒素通过第二连接子和第一连接子与抗体相连，其中第一连接子与抗体通过两个半胱氨酸的巯基进行化学反应形成共价键，本发明提供的抗体‑T2毒素缀合物稳定性强，在血液中不易降解，DAR值均一，产品纯度高，临床上治疗窗口大，毒副作用小，对肿瘤有显著的抑制作用。

  公开号：

  CN109602915A
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LADHAR F.; GHARBI R. ET.; DELMAS M.; GASET A., SYNTHESIS,(1986) N 8, 643-644

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  TpsT 在 1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 dithymidylyl-3',5'-phosphorofluoridate
  参考文献：
  名称：

  A Mild Method for the Preparation of Nucleoside Phosphorofluoridate and Phosphorofluoridothioate Diesters

  摘要：

  Synthesis of unprotected dinucleoside phosphorofluoridate and phosphorofluoridothioates from the corresponding phosphororthioate and phosphorodithioate derivatives is described.

  DOI：

  10.1080/07328319908044677

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATE OF ANTIBODY DRUG CONJUGATE
  申请人：REMEGEN, LTD.

  公开号：US20200138968A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure relates to a process for preparing an intermediate of antibody-drug conjugate. Compared with the conventional art, the process for preparing an intermediate of the antibody-drug conjugate provided by the present disclosure significantly reduces the feed loss for drug moiety, such as MMAD/MMAE or MMAF, etc., as drug moiety is involved in the last step of the reaction, thereby effectively reducing production costs, as well as increasing production efficiency. In addition, the process provided by the present disclosure is simple, environmentally friendly and suitable for large-scale industrialization.

  本公开涉及一种用于制备抗体-药物偶联物的中间体的方法。与现有技术相比，本公开提供的用于制备抗体-药物偶联物中间体的方法显著减少了药物部分的投料损失，例如MMAD/MMAE或MMAF等，因为药物部分参与反应的最后一步，从而有效降低生产成本，同时提高生产效率。另外，本公开提供的方法简单、环保，适合大规模工业化。
• ONE-POT PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATE OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：MABPLEX INTERNATIONAL, LTD.

  公开号：US20210085799A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to a “one-pot process” for preparing intermediate of antibody-drug conjugate. The preparation process provided by the present invention is simple in operation, and needs no such steps like concentration, washing and filtration of the intermediate reaction liquid, disposal of the organic waste liquid, and packaging and storage of the intermediate. The entire reaction system comprises only one separation and purification treatment, saving costs for labor, equipment, venues, raw materials, etc., and greatly reducing the pollution to the environment. In addition, the “one-pot process” for preparing intermediate of antibody-drug conjugate of the present invention produces the intermediate of antibody-drug conjugate with higher yield. The “one-pot process” for preparing intermediate of antibody-drug conjugate provided by the present invention is more suitable for scale-up production.

  本发明涉及一种用于制备抗体药物偶联物中间体的“一锅法”工艺。本发明提供的制备工艺操作简单，无需对中间体反应液进行浓缩、洗涤和过滤，处理有机废液，以及中间体的包装和储存等步骤。整个反应体系仅包含一次分离和纯化处理，节省了人力、设备、场地、原材料等成本，极大地减少了对环境的污染。另外，本发明的抗体药物偶联物中间体的“一锅法”工艺能够以更高的收率产生抗体药物偶联物中间体。本发明提供的抗体药物偶联物中间体的“一锅法”工艺更适合放大生产。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LE CANCER
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2018127699A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• HETEROCYCLIC IONIC LIQUIDS
  申请人：NOHMs Technologies, Inc.

  公开号：US20170305869A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  An ionic liquid compound includes an azepanium-functionalized cation. An electrochemical cell electrolyte for an electrical energy storage device includes the ionic liquid compound, aprotic organic solvent, alkali metal salt and an additive.

  一种离子液体化合物包括一个氮杂环庚基功能化的阳离子。一种用于电能存储装置的电解质电池包括该离子液体化合物、无质子有机溶剂、碱金属盐和一种添加剂。
• Covalent Linkers in Antibody-Drug Conjugates and Methods of Making and Using the Same
  申请人：RC Biotechnologies, Inc.

  公开号：US20180055948A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides novel and advantageous compositions having a linker capable of covalently coupling one or more free thiols of an antibody. Specifically, provided herein are the molecular structures, synthetic pathways, coupling mechanisms, and applications thereof as used in an antibody-drug conjugate (ADC).

  本发明提供了一种新颖且有益的组合物，其具有能够共价耦合抗体的一个或多个自由巯基的连接剂。具体来说，本文提供了分子结构、合成途径、耦合机制以及在抗体药物结合物（ADC）中使用的应用。