1,3,5-三丙酰基-1,3,5-噻嗪胺 | 30805-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 1,3,5-三丙酰基-1,3,5-噻嗪胺
• 英文名称: 1,3,5-tripropionyl-hexahydro-s-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tripropionylperhydro-1,3,5-triazine；1,3,5-tripropionyl-[1,3,5]triazinane；1,3,5-tripropionyl-hexahydro-[1,3,5]triazine；1,3,5-Tripropionyl-hexahydro-[1,3,5]triazin；hexahydro-1,3,5-tripropionyl-s-triazine；1-[3,5-di(propanoyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]propan-1-one
• CAS: 30805-19-7
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 255.317
• InChiKey: AEPJNZPJFYDQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三丙酰基-1,3,5-噻嗪胺 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到黑索金
  参考文献：
  名称：

  syn，syn -2,4,6-三（正丙基）-六氢-1,3,5-三丙酰基-s-三嗪的硝化作用

  摘要：

  顺式的硝解，顺式-2,4,6-三- （ñ -丙基） -六氢-1,3,5- tripropionyl-小号嗪（3（TFAN）产生）与1,1,1-三氟乙酰基硝酸盐在由1,1,1-三氟乙酸酐和硝酸在硝基甲烷中原位产生单硝胺，二硝胺和三硝胺产物，具体取决于反应持续时间和TFAN的浓度。三种新的硝胺产品均已纯化，并通过多核磁共振波谱进行了表征。报道了syn，syn -2,4,6-tris-（n -propyl）-hexahydro -1,3,5-trinitro- s -triazine（syn，syn - 10）的X射线结构。异构体syn，anti– 3 在这些硝解条件下未产生类似的硝胺产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152665
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪 在 甲醇 、 钴 作用下， 80.0~90.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 1,3,5-三丙酰基-1,3,5-噻嗪胺
  参考文献：
  名称：

  Wegler; Ballauf, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 527,531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-Triacylperhydro-1,3,5-triazines Catalyzed by Ion-Exchange Resins
  作者：F. Ladhar、R. El Gharbi、M. Delmas、A. Gaset

  DOI：10.1055/s-1986-31730

  日期：——

  1,3,5-Triacylperhydro-1,3,5-triazines can be obtained in high yields by reaction of 1,3,5-trioxan with nitriles in solvents such as chlorobenzene using as catalyst an ion-exchange resin such as Amberlyst 15® with precise control of the hydration rate of the resin.

  高产量的1,3,5-三酰基过氢-1,3,5-三嗪可以通过在氯苯等溶剂中将1,3,5-三氧杂烷与腈类反应来获得，催化剂为离子交换树脂，如Amberlyst 15®，并对树脂的水合速率进行精确控制。
• BICYCLIC PEPTIDE LIGANDS SPECIFIC FOR EphA2
  申请人：BicycleTx Limited

  公开号：US20190184025A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to polypeptides which are covalently bound to non-aromatic molecular scaffolds such that two or more peptide loops are subtended between attachment points to the scaffold. In particular, the invention describes peptides which are high affinity binders of the Eph receptor tyrosine kinase A2 (EphA2). The invention also includes drug conjugates comprising said peptides, conjugated to one or more effector and/or functional groups, to pharmaceutical compositions comprising said peptide ligands and drug conjugates and to the use of said peptide ligands and drug conjugates in preventing, suppressing or treating a disease or disorder characterised by overexpression of EphA2 in diseased tissue (such as a tumour).

  本发明涉及与非芳香分子支架共价结合的多肽，使得两个或更多肽环被夹在连接点到支架之间。具体而言，本发明描述了高亲和力结合Eph受体酪氨酸激酶A2（EphA2）的肽。本发明还包括包含所述肽的药物结合物，与一个或多个效应物和/或功能基团结合，以及包含所述肽配体和药物结合物的制药组合物，以及在预防、抑制或治疗由过度表达EphA2在患病组织（如肿瘤）中的疾病或障碍中使用所述肽配体和药物结合物。
• Comments on the Synthesis of Aminomethylphosphonic Acid
  作者：Mirosław Soroka

  DOI：10.1055/s-1989-27313

  日期：——

  Two simple methods for the synthesis of aminomethylphosphonic acid from phosphorus(III) chloride and 1,3,5-triacylhexahydro-1,3,5-triazine or N-(hydroxymethyl)benzamide are described.

  本文介绍了从氯化磷（III）和 1,3,5-三酰六氢-1,3,5-三嗪或 N-（羟甲基）苯甲酰胺合成氨甲基膦酸的两种简单方法。
• A Reaction of Formaldehyde with Nitriles
  作者：M. A. Gradsten、M. W. Pollock

  DOI：10.1021/ja01189a072

  日期：1948.9
• Triazines from Formaldehyde and Nitriles
  作者：Thomas L. Gresham、Thomas R. Steadman

  DOI：10.1021/ja01173a512

  日期：1949.5