(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one | 1312298-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one
• CAS: 1312298-20-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₇
• 分子量: 344.321
• InChiKey: FMEPMRKHODUUNL-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one 以 氘代二甲亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用表面结合的多酚通过表面等离子体共振实时分析多酚与蛋白质的相互作用

  摘要：

  对不同结构类别的生物活性多酚进行了化学修饰，使其具有不同的生物结构，如鞣花单宁，维斯卡林和黄花青素，黄酮儿茶素，表儿茶素，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和原花青素B2。使它们固定在链霉亲和素包被的传感器芯片上。这些传感器芯片用于通过表面等离子体共振（SPR）实时评估每个传感器芯片上三种不同的表面结合多酚配体与各种蛋白质分析物之间的相互作用，包括人类DNA拓扑异构酶IIα，类黄酮类花色素二加氧合酶，B细胞淋巴瘤2凋亡调节蛋白和牛血清白蛋白。SPR回应的类型和水平揭示了这种关联中的主要差异，或者缺乏关联，在给定的蛋白质分析物和不同的多酚配体之间发生解离。因此，这种多分析SPR技术是快速筛选和定性比较各种多酚-蛋白质相互作用的有价值的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202005187
• 作为产物：
  描述：

  3,5,7,3',4'-penta-O-benzyl-8-formylcatechin 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one
  参考文献：
  名称：

  开发基于亲和力的蛋白质组学策略以阐明原花青素的生物合成

  摘要：

  亲和力超越！已经开发出一种基于特定黄烷醇-蛋白质相互作用的亲和色谱工具，可以通过蛋白质组学分析功能蛋白来选择性纯化和鉴定原花色素生物合成的最后步骤。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100044

文献信息

• New affinity-based probes for capturing flavonoid-binding proteins
  作者：Hélène Carrié、Dong Tien Tran、Sabrina Rousseau、Stéphane Chaignepain、Jean-Marie Schmitter、Denis Deffieux、Stéphane Quideau

  DOI：10.1039/c4cc04557b

  日期：——

  Flavonoid-bearing probes have been designed and synthesized to explore their ability to selectively capture target proteins or biosynthetic enzymes under oxidative activation.

  含有黄酮类化合物的探针已被设计和合成，以探索它们在氧化活化下选择性捕获目标蛋白质或生物合成酶的能力。