2-(4-乙酰基吡嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 | 1073372-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-乙酰基吡嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2-(4-乙酰基哌嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-(4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanone；1-[4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1073372-01-6
• 化学式: C₁₇H₂₆BN₃O₃
• 分子量: 331.223
• InChiKey: RNFCDPMIZSSWDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1 / PGIII
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙酰基吡嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 、 ethyl 1-[1-{5-chloro-2-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]phenyl}piperidin-3-yl]-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(1-{2-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-5-chlorophenyl}piperidin-3-yl)-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO PIPERIDINE CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES PYRAZOLO PIPÉRIDINE CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代的吡唑啉哌啶羧酸及其盐的制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和心脏疾病，优选为收缩功能减弱和保留的心衰（HFrEF，HFmrEF和HFpEF），高血压（HTN），周围动脉疾病（PAD，PAOD），心肾和肾脏疾病，优选为慢性和糖尿病肾病（CKD和DKD），心肺和肺部疾病，优选为肺动脉高压（PH），以及其他疾病，优选为神经退行性疾病和不同形式的痴呆症，纤维性疾病，系统性硬化症（SSc），镰状细胞病（SCD），创面愈合障碍，如糖尿病足溃疡（DFU）。

  公开号：

  WO2022122913A1
• 作为产物：
  描述：

  4-BOC-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪 在 盐酸 、 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(4-乙酰基吡嗪-1-基)吡啶-5-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3KALPHA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KALPHA

  摘要：

  The present disclosure describes antagonists of the enzyme. The present disclosure provides compounds having a structure set forth in Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII), the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. Further provided are uses of the compounds of Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII) in treating cancers.

  公开号：

  WO2023104111A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。