2-(4-乙酰基-3-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 | 42019-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-乙酰基-3-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: 2-(4-Acetyl-3-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-acetyl-3-methylphenoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 42019-33-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: ZRFNZALVFIJPGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙酰基-3-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-（（芳氧基）甲基）-3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑衍生物的合成：一种有前途的PPARα，δ激动剂

  摘要：

  PPARα，δ激动剂2-甲基-2-（2-甲基-4-（3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑-5-基甲氧基）苯氧基）丙酸钠的制备描述了该盐（17）并将其与该重要目标化合物的内部更早制备方法进行了比较。大规模合成该噻二唑衍生物的关键问题是大量的纯化步骤，使用二氯苯作为溶剂以及可能的大规模拜尔-维利格氧化。本文介绍了使用甲基氢醌（MHQ）作为廉价的前体直接制备目标激动剂的方法，该方法无需进行氧化步骤。

  DOI：

  10.1021/op700141u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 4'-羟基-2'-甲基苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-(4-乙酰基-3-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-（（芳氧基）甲基）-3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑衍生物的合成：一种有前途的PPARα，δ激动剂

  摘要：

  PPARα，δ激动剂2-甲基-2-（2-甲基-4-（3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑-5-基甲氧基）苯氧基）丙酸钠的制备描述了该盐（17）并将其与该重要目标化合物的内部更早制备方法进行了比较。大规模合成该噻二唑衍生物的关键问题是大量的纯化步骤，使用二氯苯作为溶剂以及可能的大规模拜尔-维利格氧化。本文介绍了使用甲基氢醌（MHQ）作为廉价的前体直接制备目标激动剂的方法，该方法无需进行氧化步骤。

  DOI：

  10.1021/op700141u

文献信息

• Synthesis of a 5-((Aryloxy)methyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)[1,2,4]thiadiazole Derivative: A Promising PPARα,δ Agonist
  作者：Michael Reuman、Zhiyong Hu、Gee-Hong Kuo、Xun Li、Ronald K. Russell、Lan Shen、Scott Youells、Yongzheng Zhang

  DOI：10.1021/op700141u

  日期：2007.11.1

  4]thiadiazol-5-ylmethoxy)phenoxy)propionic acid sodium salt (17) is described and compared with earlier in-house preparations of this important target compound. Key concerns around a large-scale synthesis of this thiadiazole derivative were a large number of purification steps, the use of dichlorobenzene as a solvent, and a possible large-scale Baeyer–Villiger oxidation. This paper describes a straightforward preparation

  PPARα，δ激动剂2-甲基-2-（2-甲基-4-（3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑-5-基甲氧基）苯氧基）丙酸钠的制备描述了该盐（17）并将其与该重要目标化合物的内部更早制备方法进行了比较。大规模合成该噻二唑衍生物的关键问题是大量的纯化步骤，使用二氯苯作为溶剂以及可能的大规模拜尔-维利格氧化。本文介绍了使用甲基氢醌（MHQ）作为廉价的前体直接制备目标激动剂的方法，该方法无需进行氧化步骤。