(1S,2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-4,5,6-trisbenzyloxycyclohexane-1,2-diol | 852045-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-4,5,6-trisbenzyloxycyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-4,5,6-tris(phenylmethoxy)cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 852045-27-3
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅
• 分子量: 449.547
• InChiKey: ZDRJZTGMZVHYCW-DYIJDPQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-4,5,6-trisbenzyloxycyclohexane-1,2-diol 在 三氯化硼 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以100%的产率得到D-Inosamin-2
  参考文献：
  名称：

  New aminocyclitols as modulators of glucosylceramide metabolism

  摘要：

  一系列13种氨基环醇衍生物分属两个不同的家族。它们的构型由适当保护的顺-B-环氧环己烷醇开环反应的区域和立体控制决定。对几种糖基加工酶的研究表明，其中一些是葡萄糖基神经酰胺酶的良好抑制剂。提供了初步结构-活性关系的解释。

  DOI：

  10.1039/b411473f
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-tri-O-benzyl-1,2-anhydro-myo-inositol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (1S,2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-4,5,6-trisbenzyloxycyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  New aminocyclitols as modulators of glucosylceramide metabolism

  摘要：

  一系列13种氨基环醇衍生物分属两个不同的家族。它们的构型由适当保护的顺-B-环氧环己烷醇开环反应的区域和立体控制决定。对几种糖基加工酶的研究表明，其中一些是葡萄糖基神经酰胺酶的良好抑制剂。提供了初步结构-活性关系的解释。

  DOI：

  10.1039/b411473f