sodium diatrizoate | 737-31-5

• 物质功能分类: 原料药 - 诊断用药 - 影象检查用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium diatrizoate
• 英文别名: diatrizoate sodium；sodium;N-(3-acetamido-5-carboxy-2,4,6-triiodophenyl)ethanimidate
• CAS: 737-31-5
• 化学式: C₁₁H₈I₃N₂O₄*Na
• 分子量: 635.899
• InChiKey: ZEYOIOAKZLALAP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  261-262° (dec)
• 溶解度：
  H2O：0.35 g/mL，微浑浊，无色
• 颜色/状态：
  Rhombic needles
• 味道：
  Slightly salty taste
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /oxides of nitrogen, oxides of sodium, and iodine/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /毒物A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/在快速团注静脉注射传统离子型造影剂（碘克酸）和新型的低渗非离子型造影剂（碘海醇）期间诱导的心电图变化已经进行了研究。观察到了多种异常，但在每个类别中，使用碘海醇的异常显著减少，或者根本没有。最常见的异常是在针头插入时心率每分钟增加15次。观察到的其他异常包括T波变平和过早的房性和室性收缩。与一些以前的研究相反，我们没有发现年龄、已知的心脏病或异常基线心电图是对比剂给药后心电图变化的统计学显著决定因素。然而，心电图变化和对比剂注射后体验到的更严重的主观副作用之间存在显著相关性。这为一些对比反应的心理学基础理论提供了支持，因为已知低渗对比剂产生的主观副作用较不明显。新型造影剂的心脏毒性较低，产生的血流动力学变化不那么深刻。这些因素可能在观察到的心电图干扰减少中发挥作用。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ The electrocardiographic changes induced during a rapid bolus intravenous injection of both a conventional ionic agent (sodium iothalamate) and a new, low-osmolality non-ionic agent (iohexol) have been studied. Multiple abnormalities were observed but in every category significantly less frequently, or not at all, with iohexol. The most common abnormality was an increase in sinus rate of 15 beats/min over the rate during needle insertion. Other abnormalities observed included T-wave flattening and premature atrial and ventricular contractions. Contrary to some previous studies, we did not find that age, known heart disease or an abnormal base-line ECG were statistically significant determinants of subsequent ECG changes on contrast administration. There was, however, a significant correlation between ECG changes and more severe subjective side-effects experienced after the contrast injection. This offers support for the theories suggesting a psychogenic basis for some contrast reactions, since low-osmolality contrast media are known to produce less marked subjective side-effects. The new agents are known to be less cardiotoxic and to produce less profound hemodynamic changes. These factors may also play a part in the observed reduction in ECG disturbance.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

作为对非离子型碘造影剂碘帕醇的一般安全性研究的一部分，进行了尿N-乙酰-β-葡萄糖苷酸酶酶活性检测，以比较碘帕醇与碘克酸和泛影酸盐的肾毒性。在一项针对30名进行计算机体层摄影的患者和另外30名进行血管造影的患者的随机研究中，每组中有10名患者注射了碘帕醇，10名注射了碘克酸，10名注射了泛影酸盐。在用这三种造影剂进行计算机体层摄影或血管造影后，各组之间的尿酶水平没有显著差异。碘帕醇的肾毒性似乎与泛影酸盐和碘克酸相当。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ As part of a general safety study of iopamidol, a nonionic iodinated contrast agent, urine N-acetyl-beta-glucosaminidase enzyme assays were done to compare the renal toxicity of iopamidol with that of iothalamate and diatrizoate. In a randomized study of 30 patients for computed body tomography and another 30 patients for angiography, 10 in each group were injected with iopamidol, 10 with iothalamate, and 10 with diatrizoate. After computed tomography or angiography with the three agents, there was no significant difference in urinary enzyme levels among the groups. The nephrotoxicity of iopamidol appears equivalent to that of diatrizoate and iothalamate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

放射性碘在哺乳期间会通过人乳排出。目前尚不清楚GLOFIL-125是否会通过人乳排出。

Radioiodine is excreted in human milk during lactation. It is not known whether GLOFIL-125 is excreted in human milk.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

人体对碘克酸钠的肾清除率与菊粉非常接近。这种化合物通过肾小球的过滤被清除，没有肾小管分泌或重吸收。

The renal clearance of sodium iothalamate in man closely approximates that of inulin. The compound is cleared by glomerular filtration without tubular secretion or reabsorption.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• RTECS号：
  DG6125000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P284,P304+P340,P342+P311
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H317,H334
• 储存条件：
  充氩密封避光保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Sodium diatrizoate hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Diatrizoic acid sodium salt hydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P341 如果吸入且呼吸困难：将受害人移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休
息。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diatrizoic acid sodium salt hydrate
别名
: C11H8I3N2NaO4 · xH2O
分子式
: 635.90 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium amidotrizoate hydrate
<=100%

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 7,000 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 发绀
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - > 5 g/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 发绀
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》 的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

泛影酸钠是一种白色粉末，无臭，味微咸。它易溶于水，微溶于乙醇而不溶于乙醚。其50%的水溶液pH值为6.5～8.0，含碘量约为59.9%。

别名

泛影酸钠又称泛影钠、双醋碘苯甲酸钠，别名：Hypaque Sodium。

药理作用

泛影酸钠是一种碘的苯甲酸盐类造影剂。进入机体组织后比周围软组织吸收更多的X线，从而在X线照射下形成密度对比而显影。当其注入血管或其他管道时能清晰显出管腔形态，随后经肾脏排泄，显示出泌尿道形态。该信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-09-05）。

药代动力学

泛影酸钠口服吸收较差，但经血管、关节腔等导管注入后吸收良好，并能在膀胱黏膜中少量吸收。注射5分钟后即可分布到机体各器官组织的细胞外液，其浓度接近血浆药物浓度；不能穿越血脑屏障，故很少进入脑组织和脑脊液中，即使血药浓度达到38mg%，脑脊液中的浓度也只有0.12%。在使用前必须做静注碘过敏试验。

注意事项

• 严重肝肾功能不全、甲状腺功能亢进、活动性肺结核、对碘剂过敏、妊娠、多发性骨髓瘤、脱水、严重高血压、嗜铬细胞瘤、晚期心脏病、镰形细胞病、极度衰弱、病情严重、严重传染病、急性肾盂肾炎、尿路炎、严重血尿、肾绞痛发作、高龄、年幼等患者禁用。有过敏史者、哮喘病人、闭塞性血管病患者慎用。
• 造影前2～3日禁服含重金属的药物，前1日进低渣饮食，睡前服用泻药，造影当日晨空腹进行。
• 使用本品造影后须间隔8～10周以上才能使用131碘制剂，否则131碘吸收结果偏低。应用含碘的造影剂可能干扰甲状腺功能试验、血液凝固试验和某些尿试验。
• 造影前应备妥复苏设备与药物，一旦发生不良反应，可给予对症治疗。注射本品后如出现过敏反应或体位性低血压，可用肾上腺素抢救。
• 不可用于脑血管造影。

生产方法

泛影酸钠由苯甲酸经混酸硝化、铁粉还原，50%的一氯化碘碘化，乙酐乙酰化再制成钠盐而得。

类别与毒性分级

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性：口服-大鼠LD50: > 7000毫克/公斤；口服-小鼠LD50: > 7000毫克/公斤
• 可燃性危险特性：明火可燃，受热放出有毒氧化氮、氧化钠、碘化物气体。
• 储运特性：库房通风低温干燥。
• 灭火剂：水，砂土、干粉、泡沫。

用途：泛影酸钠是一种水溶性造影剂，常用于尿路造影，也适用于肾、心血管和脑血管等的造影。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium diatrizoate 在 氢气 作用下， 生成 3,5-Diacetamidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  形状和尺寸控制的Pd纳米粒子对水污染物加氢的结构敏感性研究

  摘要：

  钯催化还原已成为一种从饮用水中去除一系列污染物（如氧阴离子，消毒副产物和卤化污染物）的有前途的技术，但低活性是应用的主要挑战。为了应对这一挑战，我们合成了一组形状-和尺寸控制的钯纳米粒子并进行评价三个探针污染物活性（即，亚硝酸盐，Ñ -nitrosodimethylamine（NDMA），泛影葡胺和）作为小面类型的函数（例如， （100），（110），（111）），低配位点与高配位点的比例以及表面位点与总Pd的比例（即分散度）。初始污染物浓度为100μM的还原结果表明初始周转频率（TOF 0）对于亚硝酸盐而言，随着（100）个表面Pd位点百分比的增加（从0％到95.3％）增加4.7倍，而NDMA和泛影酸盐的TOF 0分别增加4.5-和3.6倍，随着百分比的增加平台表面的Pd部位（从79.8％到95.3％）。亚硝酸盐初始浓度为2 mM的结果表明，对于所有形状和大小受控的Pd纳米粒子，TOF 0均相同。结果表明，TOF

  DOI：

  10.1021/cs300616d
• 作为产物：
  描述：

  泛影酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium diatrizoate
  参考文献：
  名称：

  从无水，水合和溶剂化的泛影酸结晶形式的结晶过程的见解

  摘要：

  diadiazoic acid（DTA），一种临床上使用的X射线造影剂，以两种水合，三种无水和九种溶剂化的固体形式结晶，所有这些都通过X射线晶体学进行了表征。已确定DTA二水合物和DTA四水一钠的单晶中子结构。所有的固态结构均已使用部分原子电荷和硬度算法（PACHA）计算进行了分析。即使通常所有DTA晶体形式都表现出相似的分子间相互作用，但晶体的整体堆积因形式而异。二水合物的水被封装在一对宿主分子之间，计算表明这是一个非常稳定的基序。DTA提供了可实现氢键和卤素键的功能，尽管在所有晶形中都实现了扩展的氢键网络，但在水合晶形中不存在卤素键。这是由于基于单个封闭的水方块形成了氢键网络，因此不伴有卤素键的形成。溶剂化物中的主要相互作用涉及羧酸，这证实了这种强相互作用是在晶体去溶剂化和成核过程中最后一个被打破的假设。

  DOI：

  10.1002/chem.201404693

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20090105319A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently selected from the group consisting of H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, and NHSO 2 X, wherein X is selected from the group consisting of an alkyl, a substituted alkyl, an aryl, a substituted aryl, an alkylaryl, and a heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈司宝及其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地选自H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX和NHSO2X组成的组，其中X选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基和杂环的组。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009965A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivative of general formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and to compositions containing and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物，其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，以及含有这些衍生物并将其用作PDE4抑制剂的组合物。
• [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009139916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。