[1-(3,4-dichlorophenyl)imidazol-4-yl]methanol | 445302-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(3,4-dichlorophenyl)imidazol-4-yl]methanol
• 英文别名: [1-(3,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol
• CAS: 445302-38-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 243.092
• InChiKey: OACLLBLDCGRRAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3,4-dichlorophenyl)imidazol-4-yl]methanol 在 caesium carbonate 作用下， 以 氯化亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1H-Imidazole, 1-[[1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-2-nitro-
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20020151715A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯碘苯 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [1-(3,4-dichlorophenyl)imidazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）

  公开号：

  WO2020043866A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358165A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• COMPOUNDS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：US20210171475A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)
• US6667335B2
  申请人：——

  公开号：US6667335B2

  公开（公告）日：2003-12-23
• US6610723B2
  申请人：——

  公开号：US6610723B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6683097B2
  申请人：——

  公开号：US6683097B2

  公开（公告）日：2004-01-27