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2-疏基苯乙酮 | 26824-02-2

中文名称
2-疏基苯乙酮
中文别名
2'-疏基苯乙酮
英文名称
1-(2-mercaptophenyl)ethan-1-one
英文别名
2'-mercaptoacetophenone;o-mercaptoacetophenone;2'-thioacetophenone;1-(2-sulfanylphenyl)ethanone
2-疏基苯乙酮化学式
CAS
26824-02-2
化学式
C8H8OS
mdl
——
分子量
152.217
InChiKey
BUTXTARTNBKCLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250℃
  • 密度:
    1.139
  • 闪点:
    105℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:3c1f9b59f42486530ee35a473ec5bf9b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-疏基苯乙酮双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.83h, 以90%的产率得到bis-(2-acetyl-phenyl)-disulfide
    参考文献:
    名称:
    Fe3O4 @ S‐ABENZ @ VO:磁性可分离的纳米催化剂,用于硫化物的高效,选择性和温和氧化以及硫醇的氧化偶联
    摘要:
    据报道,固定在Fe 3 O 4 @ S-ABEN上的氧钒(IV)是一种高效的纳米催化剂,可用于硫化物的氧化和硫醇的氧化偶联(使用H 2 O 2作为绿色氧化剂),其产物可在高浓度下获得。高产。可以通过用有机溶剂的简单萃取来分离产物,并且该催化剂是高效的,特别是在所需产物的选择性方面。催化体系可以循环使用,而不会明显降低催化活性。
    DOI:
    10.1002/aoc.3948
  • 作为产物:
    描述:
    硫代水杨酸甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到2-疏基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic Reactions of Carbenoids. Synthesis of Fused Heterocyclic Systems via Intramolecular Nucleophilic Substitution of Carbenoids
    摘要:
    Intramolecular nucleophilic substitution of carbenoids with oxygen, nitrogen, and sulfur nucleophiles leading to the synthesis of fused heterocyclic compounds has been studied. For the purpose of this investigation styryl type gem-dihalides 4, 8, 18, 20, 28 containing a nucleophilic substituent in the ortho position of the aromatic ring have been synthesized. Carbenoids have been generated in those systems by the halogen-metal exchange reaction and shown to readily undergo intramolecular nucleophilic substitution by the properly located nucleophilic group (OH, SH, or NH2). As a result a new synthetic route to benzofurans, thianaphthenes, and indoles has been established based on nucleophilic substitution of vinyl halides by an ortho substituent. The dramatic increase of reactivity of vinyl halides upon introduction of lithium has been explained as being due to metal-assisted ionization.
    DOI:
    10.1021/jo00122a046
  • 作为试剂:
    描述:
    三氯化铝(2-benzylthio)acetophenone 在 ice 、 、 ice water 、 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III2-疏基苯乙酮 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 6.47 g of the crude product 1-(2-sulfanylphenyl)ethanone的产率得到2-疏基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease
    摘要:
    化合物式(I)及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y如规范和要求中所定义,并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。
    公开号:
    US08871756B2
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文献信息

  • New synthetic methods : sodium alkanechalcogenates as demethylating agents. Scope, limitation and new one-pot synthesis of diaryldiselenides.
    作者:Michel Evers、Léon Christiaens
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81412-4
    日期:——
    Sodium alkanechalcogenates (S, Se) cleave the alkylarylchalcogenides (O, S, Se). The versatility of such reagents is developed and applied to a new synthesis of diaryldiselenides.
    链烷硫属酸钠(S,Se)裂解烷基芳基硫属化物(O,S,Se)。开发了这种试剂的多功能性并将其应用于二芳基二硒化物的新合成中。
  • Copper(II)-Catalyzed Single-Step Synthesis of Aryl Thiols from Aryl Halides and 1,2-Ethanedithiol
    作者:Yajun Liu、Jihye Kim、Heesun Seo、Sunghyouk Park、Junghyun Chae
    DOI:10.1002/adsc.201400941
    日期:2015.7.6
    single‐step synthesis of aryl thiols from aryl halides has been developed employing copper(II) catalyst and 1,2‐ethanedithiol. The key features are use of readily available reagents, a simple operation, and relatively mild reaction conditions. This new protocol shows a broad substrate scope with excellent functional group compatibility. A variety of aryl thiols are directly prepared from aryl halides in high
    利用铜(II)催化剂和1,2-乙二硫醇开发了一种高效的过渡金属催化的从芳基卤化物单步合成芳基硫醇的方法。关键特征是使用现成的试剂,简单的操作以及相对温和的反应条件。该新协议显示了广泛的底物范围,具有出色的官能团相容性。由芳基卤化物直接以高收率制备各种芳基硫醇。此外,芳基硫醇原位用于合成更高级的分子,例如二芳基硫醚和苯并噻吩。
  • Nanolayered cobalt–molybdenum sulphides (Co–Mo–S) catalyse borrowing hydrogen C–S bond formation reactions of thiols or H<sub>2</sub>S with alcohols
    作者:Iván Sorribes、Avelino Corma
    DOI:10.1039/c8sc05782f
    日期:——
    Nanolayered cobalt–molybdenum sulphide (Co–Mo–S) materials have been established as excellent catalysts for C–S bond construction. These catalysts allow for the preparation of a broad range of thioethers in good to excellent yields from structurally diverse thiols and readily available primary as well as secondary alcohols. Chemoselectivity in the presence of sensitive groups such as double bonds,
    纳米层硫化钴钼(Co-Mo-S)材料已被确定为 C-S 键构建的优异催化剂。这些催化剂可以用结构多样的硫醇和容易获得的伯醇和仲醇以良好至优异的产率制备各种硫醚。已证明在双键、腈、羧酸酯和卤素等敏感基团存在下的化学选择性。研究还表明,该反应是通过氢自转移(借氢)机制发生的,其中涉及 Co-Mo-S 介导的脱氢和氢化反应。使用这些地球上储量丰富的金属硫化物催化剂,还开发了一种基于醇与硫化氢 (H 2 S) 硫醚化以提供对称硫醚的新型催化方案。
  • [EN] CHROMAN - SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE CHROMANIQUE EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2012112743A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to chroman spirocyclic piperidine amide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及用于抑制离子通道的螺环色满烷酰胺衍生物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Three-Component Approach to Pyridine-Stabilized Ketenimines for the Synthesis of Diverse Heterocycles
    作者:Nicholas P. Massaro、Aayushi Chatterji、Indrajeet Sharma
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01906
    日期:2019.11.1
    pyridine-stabilized ketenimine zwitterionic salts, which are prepared through click chemistry from readily accessible alkynes and sulfonyl azides. To demonstrate their synonymous reactivity to ketenimines, these salts have been utilized in a cascade sequence to access highly functionalized quinolines including the core structures of an antiprotozoal agent and the potent topoisomerase inhibitor Tas-103.
    酮基亚胺是通用的合成中间体,能够在有机合成中进行新颖的转化。由于它们固有的不稳定性和高水平的反应性,它们通常在原位产生。在这里,我们报告吡啶稳定的酮亚胺两性离子盐,其是通过点击化学从易于获得的炔烃和磺酰叠氮化物制备的。为了证明它们与酮亚胺的同义反应性,已将这些盐以级联顺序用于访问高度功能化的喹啉,包括抗原生动物药和强效拓扑异构酶抑制剂Tas-103的核心结构。
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