2-疏基苯乙酸 | 39161-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-疏基苯乙酸
• 中文别名: 2-巯基苯乙酸
• 英文名称: 2-mercaptophenylacetic acid
• 英文别名: (2-sulfanylphenyl)acetic acid；alpha-mercaptophenylacetic acid；2-(2-sulfanylphenyl)acetic acid
• CAS: 39161-85-8
• 化学式: C₈H₈O₂S
• mdl: MFCD02094264
• 分子量: 168.216
• InChiKey: QUCMZSJETXEAMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92°C
• 沸点：
  334.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-疏基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-acetoxy-2-methyl-2H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives

  摘要：

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。

  DOI：

  10.1139/v82-038
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-疏基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  芳族硫醇的通用有效方法：CuI催化芳族碘化物与硫的偶合和随后的还原

  摘要：

  CuI催化的芳基碘化物和硫粉的偶联反应在90°C的K 2 CO 3存在下进行。偶联混合物直接用NaBH 4或三苯基膦处理，以良好或优异的收率得到芳基硫醇。可以通过该程序组装具有甲氧基，羟基，羧酸酯基，酰胺基，酮基，溴基和氟基的各种各样的取代的芳基硫醇。

  DOI：

  10.1021/ol902186d
• 作为试剂：
  描述：

  苯并噻吩-2-硼酸 、 双氧水 、 苯并[b]噻吩-2(3H)-酮 、 氢氧化锂 、 、 、 盐酸 在 2-疏基苯乙酸 、 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 tetrahydrofuran-water 、 甲基叔丁基醚 、 氯化钠 、 DCM-hexanes 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 34.0h， 以to give golden solid as 2-sulfhydrylphenylacetic acid (6.6 g, 68% yield)的产率得到2-疏基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC NANOCARRIERS WITH REACTIVE GROUPS THAT RELEASE BIOLOGICALLY ACTIVE AGENTS

  摘要：

  本发明涉及合成纳米载体或其组分与生物活性剂，如免疫调节剂、抗原、抗癌剂或抗病毒剂的结合物及相关化合物和方法的组成。在还原剂存在或与巯基反应的情况下，生物活性剂从合成纳米载体中释放出来。

  公开号：

  US20120171229A1

文献信息

• Pyridine derivatives and their use as fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04876264A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  Acrylic acid derivatives of the formula: ##STR1## an stereoisomers thereof wherein W is pyridyl or pyrimidinyl, A is oxygen or S(O).sub.n where n is 0, 1 or 2; X, Y and X are, for example, hydrogen, halogen, hydroxy or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, aryl, aryloxy or aralkyl among other possible values; R.sup.1 and R.sup.2 are optionally substituted alkyl, and metal complexes thereof. The compounds are useful fungicides.

  丙烯酸衍生物的化学式：##STR1##及其立体异构体，其中W为吡啶基或嘧啶基，A为氧或S(O).sub.n，其中n为0、1或2；X、Y和X可以是氢、卤素、羟基或可选择取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳基、芳氧基或芳基烷基等其他可能的取值；R.sup.1和R.sup.2为可选择取代的烷基，以及其金属配合物。这些化合物可用作杀真菌剂。
• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015143092A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种治疗剂，其化学式为：Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] 化学式I或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤，包括癌症。化合物I的化学式还包含放射性核素或成像剂或两者的情况下，化合物I是一种治疗和诊断肿瘤，包括癌症的治疗剂。
• Organic thiol metal-free stabilizers and plasticizers for halogen-containing polymers
  申请人：Starnes Herbert William

  公开号：US20050049307A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Organic thiol compounds based on pentaerythritol and dipentaerythritol are described herein. More specifically, the compounds of the present invention are mixed esters of pentaerythritol and dipentaerythritol having at least one sulfhydryl group and preferably a plurality of sulfhydryl groups as well as at least one non-thiol-containing group. The organic thiol compounds are utilized to plasticize and/or heat stabilize halogen-containing polymer compositions especially poly(vinyl chloride) compositions. The compositions are substantially free or free of metal-based stabilizers, Lewis acids and terpenes. The compounds of the present invention are ideally utilized in polymers normally susceptible to deterioration and color change which can occur during processing of the polymer or exposure of the polymer to certain environments and surprisingly also serve as excellent plasticizers.

  本文描述了基于对羟基甲苯和二对羟基甲苯的有机硫醇化合物。更具体地说，本发明的化合物是对羟基甲苯和二对羟基甲苯的混合酯，具有至少一个巯基和最好是多个巯基，以及至少一个非巯基含有基团。这些有机硫醇化合物被用于增塑和/或热稳定含卤素聚合物组合物，特别是聚氯乙烯组合物。这些组合物基本上不含或不含金属基稳定剂、路易斯酸和萜类物质。本发明的化合物在通常容易恶化和变色的聚合物中得到理想应用，这种恶化和变色可能发生在聚合物加工过程中或聚合物暴露于某些环境中，并且令人惊讶地还可作为优秀的增塑剂。
• [EN] ROR GAMMA (RORY) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU ROR GAMMA (RORY)
  申请人：LEAD PHARMA CEL MODELS IP B V

  公开号：WO2015082533A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds according to Formula I: Wherein: A11 - A14 are N or CR11, CR12, CR13, CR14, respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A can be simultaneously N; R1 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, (di)C(1-6)alkylamino, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl)amino, with all carbon atoms of alkyl groups optionally substituted with one or more F and all carbon atoms of cycloalkyl groups optionally substituted with one or more F or methyl; R2 and R3 are independently H, F, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or R2 and R3 together is carbonyl, all alkyl groups, if present, optionally being substituted with one or more F; R4 is H or C(1-6)alkyl; R5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1 -9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano; the sulfonyl group with R1 is represented by one of R7, R8 or R9; the remaining R6-RH are independently H, halogen, C(1-3)alkoxy, (di)C(1-3)alkylamino or C(1-6)alkyl, all of the alkyl groups optionally being substituted with one or more F; and Ri5 and Ri6 are independently H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano. The compounds can be used as inhibitors of RORy and are useful for the treatment of RORy mediated diseases.

  本发明涉及符合以下式I的化合物：其中：A11 - A14分别为N或CR11，CR12，CR13，CR14，但四个位置A中不超过两个可以同时为N；R1为C(1-6)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，(双)C(1-6)烷基氨基，(双)C(3-6)环烷基氨基或(双)(C(3-6)环烷基C(1-3)烷基)氨基，烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F取代，环烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F或甲基取代；R2和R3独立地为H，F，甲基，乙基，羟基，甲氧基或R2和R3一起为羰基，所有烷基族（如果存在）可选择性地被一个或多个F取代；R4为H或C(1-6)烷基；R5为H，羟乙基，甲氧乙基，C(1-6)烷基，C(6-10)芳基，C(6-10)芳基C(1-3)烷基，C(1-9)杂环芳基，C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基，所有基团可选择性地被一个或多个F，CI，C(1-2)烷基，C(1-2)烷氧基或氰取代；与R1相连的磺酰基由R7，R8或R9之一表示；其余的R6-RH独立地为H，卤素，C(1-3)烷氧基，(双)C(1-3)烷基氨基或C(1-6)烷基，所有烷基族可选择性地被一个或多个F取代；Ri5和Ri6独立地为H，C(1-6)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，C(6-10)芳基，C(6-10)芳基C(1-3)烷基，C(1-9)杂环芳基，C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基，C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基，所有基团可选择性地被一个或多个F，CI，C(1-2)烷基，C(1-2)烷氧基或氰取代。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012028100A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORϒ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORϒ provided by the present invention.

  新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORϒ）调节剂及其在通过RORϒ介导的疾病治疗中的应用，由本发明提供。