1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶 | 52998-22-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶
• 中文别名: 右旋邻氯扁桃酸；1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶盐酸盐；L-邻氯扁桃酸；伊曲茶碱中间体；左旋邻氯扁桃酸
• 英文名称: 5,6-diamino-1,3-diethyluracil
• 英文别名: 1,3-diethyl-5,6-diaminouracil；5,6-diamino-1,3-diethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5,6-diamino-1,3-diethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5,6-diamino-1,3-diethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 52998-22-8
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD00091838
• 分子量: 198.225
• InChiKey: UYSUETCFMBIADB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-98°C
• 沸点：
  278.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶 在 吡啶 、 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-[(1E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-二乙基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  具有8-苯乙烯黄嘌呤结构的2A腺苷受体拮抗剂的多克级合成，稳定性和光反应性：帕金森氏病的潜在药物

  摘要：

  描述了重要的8-苯乙烯基黄嘌呤A 2A腺苷受体拮抗剂MSX-2 （8），其水溶性前药MXS-3（9）和KW-6002（16）的改进的克级合成。优化了尿嘧啶衍生物不同位置的N-烷基化反应。研究了从6-氨基-5-肉桂酰基氨基尿嘧啶前体形成黄嘌呤的两种不同方法：（a）通过碱催化消除水和（b）六甲基二硅氮烷作为缩合剂；后者被认为是优越的。研究了8-苯乙烯黄嘌呤的光敏性。（E）构型的苯乙烯基黄嘌呤MSX-2（8）在稀释溶液中异构化，得到的（Z分离并表征）-异构体（10a）。此外，我们首次描述了固态8-苯乙烯黄嘌呤在暴露于日光或用紫外线照射时可二聚。得到的具有头尾（syn）构型的环丁烷衍生物显示出比其母体化合物低得多的A 2A腺苷受体亲和力。MSX-2的二聚产物是中等强度的非选择性A 1和A 2A拮抗剂（K i（A 1）= 273 nM，K i（A 2A）= 175 nM），而相关化合物KW-6002的二聚体为在A

  DOI：

  10.1021/jo0358574
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,3-二乙基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 sodium dithionite 、 氨 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  具有8-苯乙烯黄嘌呤结构的2A腺苷受体拮抗剂的多克级合成，稳定性和光反应性：帕金森氏病的潜在药物

  摘要：

  描述了重要的8-苯乙烯基黄嘌呤A 2A腺苷受体拮抗剂MSX-2 （8），其水溶性前药MXS-3（9）和KW-6002（16）的改进的克级合成。优化了尿嘧啶衍生物不同位置的N-烷基化反应。研究了从6-氨基-5-肉桂酰基氨基尿嘧啶前体形成黄嘌呤的两种不同方法：（a）通过碱催化消除水和（b）六甲基二硅氮烷作为缩合剂；后者被认为是优越的。研究了8-苯乙烯黄嘌呤的光敏性。（E）构型的苯乙烯基黄嘌呤MSX-2（8）在稀释溶液中异构化，得到的（Z分离并表征）-异构体（10a）。此外，我们首次描述了固态8-苯乙烯黄嘌呤在暴露于日光或用紫外线照射时可二聚。得到的具有头尾（syn）构型的环丁烷衍生物显示出比其母体化合物低得多的A 2A腺苷受体亲和力。MSX-2的二聚产物是中等强度的非选择性A 1和A 2A拮抗剂（K i（A 1）= 273 nM，K i（A 2A）= 175 nM），而相关化合物KW-6002的二聚体为在A

  DOI：

  10.1021/jo0358574
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸 、 4-(oxetan-3-yloxy)benzaldehyde 在 哌啶 、 1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(E)-3-(4-(oxetan-3-yloxy)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病，特别是帕金森病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110981876B

文献信息

• Adenosine A1 antagonists. 2. Structure-activity relationships on diuretic activities and protective effects against acute renal failure
  作者：Fumio Suzuki、Junichi Shimada、Hideaki Mizumoto、Akira Karasawa、Kazuhiro Kubo、Hiromi Nonaka、Akio Ishii、Takashi Kawakita

  DOI：10.1021/jm00094a022

  日期：1992.8

  Diuretic activities of xanthine or nonxanthine adenosine antagonists and their ameliorative effects against glycerol-induced acute renal failure in rats were investigated in order to clarify the physiological and pathological function of adenosine receptors in the kidney. Diuretic and natriuretic activities of a variety of adenosine antagonists clarified systematically for the first time that the blockade

  为了阐明肾脏中腺苷受体的生理和病理功能，研究了黄嘌呤或非黄嘌呤腺苷拮抗剂的利尿作用及其对甘油诱导的急性肾衰竭的缓解作用。各种腺苷拮抗剂的利尿和利尿作用首次系统性地阐明，在钠和水的排泄中，A1受体的阻滞比A2受体的阻滞更重要，并支持内源性肾内腺苷水平直接增强肾小管钠吸收的假说。 。急性肾衰竭中8取代的黄嘌呤的构效关系研究表明，腺苷A1受体的激活是发展这种肾衰竭的重要因素。一系列8-（3-去甲金刚烷基）黄嘌呤表现出极强的利尿和利尿活性（24; 2.5微克/千克，po，治疗大鼠尿排泄值与对照大鼠尿排泄值之比= 1.69，该比率（治疗大鼠的Na + / K +相对于对照组大鼠的Na + / K + ＝ 1.76）和抗甘油诱导的急性肾衰竭的有效改善作用（24; 10微克/ kg，腹腔注射，抑制55％）。通过对结构-活性关系的详细研究，我们可以推测，肾脏和大脑之间可能存在腺苷A1受体的一些组织差异，并
• Synthesis of 8-substituted xanthines via 5,6-diaminouracils: an efficient route to A2A adenosine receptor antagonists
  作者：Ma Dong、Mikhail Sitkovsky、Amy E. Kallmerten、Graham B. Jones

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.071

  日期：2008.7

  A one-pot route to 8-substituted xanthines has been developed from 5,6-diaminouracils and carboxaldehydes. The process, promoted by (bromodimethyl)sulfonium bromide, is mild and efficient and eliminates the need for external oxidants. Yields are good and the process is applicable to a range of substrates including a family of A2A adenosine receptor antagonists. Preparation of a new analog of the antagonist

  由5，6-二氨基尿嘧啶和羧醛开发了一种一锅法制备8-取代的黄嘌呤的方法。由（溴二甲基）溴化promote促进的该方法温和有效，并且不需要外部氧化剂。收率良好，并且该方法适用于多种底物，包括A 2A腺苷受体拮抗剂家族。介绍了拮抗剂KW-6002的新类似物的制备，并证明了芳基取代产物的原位溴化。
• 伊曲茶碱类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN112209930B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明提供了伊曲茶碱衍生物及其制备方法和应用，包含所述化合物的药理活性，为了满足多种剂型的要求，同时为了寻找药理活性相当或更优的候选化合物，以伊曲茶碱为先导化合物，在保持伊曲茶碱药效基团杂环中心不变的前提下，对其进行结构修饰，并对所得到的化合物进行药理活性筛选，以期获得药理活性更优、毒副作用更小的候选药物；本发明还涉及提供一种新型选择性腺苷A2A受体拮抗药的新化合物的生物活性研究方法。
• 黄嘌呤类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN111393442A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明提供了黄嘌呤类衍生物及其制备方法和应用，特别是涉及该类化合物作为A2A受体拮抗剂在制备治疗与腺苷受体A2A有关疾病的药物方面的应用；本发明提供的黄嘌呤类衍生物比伊曲茶碱水溶性好，生物利用度大大提高；本发明的目的在于设计、合成具有良好的A2A受体抑制活性的新型的黄嘌呤类衍生物；所制备的化合物在A2A受体活性测试中显现良好的结果。
• Structure-activity relationships of 8-styrylxanthines as A2-selective adenosine antagonists
  作者：Kenneth A. Jacobson、Carola Gallo-Rodriguez、Neli Melman、Bilha Fischer、Michel Maillard、Andrew van Bergen、Philip J. M. van Galen、Yishai Karton

  DOI：10.1021/jm00062a005

  日期：1993.5

  7-alkylxanthines was synthesized as potential A2-selective adenosine receptor antagonists, and the potency at rat brain A1- and A2-receptors was studied in radioligand binding experiments. At the xanthine 7-position, only small hydrophobic substituents were tolerated in receptor binding. 7-Methyl analogues were roughly 1 order of magnitude more selective for A2 versus A1 receptors than the corresponding 7-H analogues

  合成了一系列取代的1,3,7-烷基黄嘌呤的8-苯乙烯基衍生物作为潜在的A2选择性腺苷受体拮抗剂，并在放射性配体结合实验中研究了对大鼠脑A1和A2受体的效价。在黄嘌呤7位上，受体结合中仅容忍小的疏水取代基。7-甲基类似物对A2和A1受体的选择性比相应的7-H类似物高大约1个数量级。1,3-二甲基黄嘌呤衍生物比相应的1,3-二烯丙基，二乙基或二丙基衍生物倾向于对A2-受体更具选择性。在3-（单取代）和3，5-（二取代）位置上苯环的取代是有利的。1,3，7-三甲基-8-（3-氯苯乙烯基）黄嘌呤是中等效力的（Ki vs [3H] CGS 21680为54 nM）和高度A2选择性（520倍）腺苷拮抗剂。1,3,7-三甲基-8-[（3-羧基-1-氧丙基）氨基]苯乙烯基]黄嘌呤具有很高的A2选择性（250倍），并且具有更高的水溶性（最大19 mM）。1,3-二丙基-7-甲基-8-（3,5-二甲氧基苯乙烯基）黄嘌呤是有效的（Ki