4-(oxetan-3-yloxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(oxetan-3-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Oxetan-3-yloxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: BHWHYLUWWYESEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(oxetan-3-yloxy)benzaldehyde 在 双氧水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2-[4-(oxetan-3-yloxy)phenyl]-5,7-bis(phenylmethoxy)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUERCETIN REDOX DERIVATIVE AND USE THEREOF AS BET INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种新的槲皮素衍生物化合物及其用途。更具体地说，本发明涉及一种新的槲皮素衍生物化合物，具有对溴域额外末端（BET）蛋白的抑制活性，并涉及一种制备用于预防或治疗与BET蛋白相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP4067352A2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环氧丁烷 、 对羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.51 g的产率得到4-(oxetan-3-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种精氨酸酶抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种精氨酸酶抑制剂及其制备方法与用途。本发明化合物是作为精氨酸酶I和II活性的强力抑制剂的小分子治疗剂，本发明还提供了化合物的制备方法、化合物的医药组合物和在制备治疗或预防与精氨酸酶活性有关疾病或症状的药物的用途。

  公开号：

  CN108794517B

文献信息

• 8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110981876B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病，特别是帕金森病的药物中的用途。
• 一种精氨酸酶抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：南京谷睿生物科技有限公司

  公开号：CN108794517B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种精氨酸酶抑制剂及其制备方法与用途。本发明化合物是作为精氨酸酶I和II活性的强力抑制剂的小分子治疗剂，本发明还提供了化合物的制备方法、化合物的医药组合物和在制备治疗或预防与精氨酸酶活性有关疾病或症状的药物的用途。
• NOVEL QUERCETIN REDOX DERIVATIVE AND USE THEREOF AS BET INHIBITOR
  申请人：Benobio Co., Ltd.

  公开号：EP4067352A2

  公开（公告）日：2022-10-05

  The present invention relates to a novel quercetin derivative compound and to a use thereof. More specifically, the present invention relates to a novel quercetin derivative compound having inhibitory activity against bromodomain extra-terminal (BET) proteins, and to a pharmaceutical composition for preventing or treating BET protein-related diseases, comprising the same.

  本发明涉及一种新的槲皮素衍生物化合物及其用途。更具体地说，本发明涉及一种新的槲皮素衍生物化合物，具有对溴域额外末端（BET）蛋白的抑制活性，并涉及一种制备用于预防或治疗与BET蛋白相关的疾病的药物组合物。