(R)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (4-oxo-1-(phenylthio)butan-2-yl)carbamate | 1619923-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (4-oxo-1-(phenylthio)butan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-4-oxo-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1619923-54-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 417.529
• InChiKey: YOMATRGXZPRRQC-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (4-oxo-1-(phenylthio)butan-2-yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-chlorophenyl)-1-isopropyl-5-methyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-5-fluorophenyl)piperazin-1-yl)phenyl)sulfamoyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)piperidine-4-carbonyloxy)propylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  提供了一种制备硫酰胺化合物的过程，该化合物是Bcl-2/Bcl-xL的抑制剂，包括化合物(3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-异丙基-4-甲基磺酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)哌嗪-1-基)-苯胺磺酰基)-2-三氟甲磺酰基苯胺基)-4-苯硫基-丁基)-哌啶-4-羧酸3-磷酸丙基酯，用于制备硫酰胺化合物的中间体及其制备过程。

  公开号：

  WO2020140956A1
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-D-天冬氨酸-4-叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (R)-(9H-fluoren-9-yl)methyl (4-oxo-1-(phenylthio)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  提供了一种制备硫酰胺化合物的过程，该化合物是Bcl-2/Bcl-xL的抑制剂，包括化合物(3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-异丙基-4-甲基磺酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)哌嗪-1-基)-苯胺磺酰基)-2-三氟甲磺酰基苯胺基)-4-苯硫基-丁基)-哌啶-4-羧酸3-磷酸丙基酯，用于制备硫酰胺化合物的中间体及其制备过程。

  公开号：

  WO2020140956A1

文献信息

• 一种制备磺胺类化合物的工艺
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN111410666B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明涉及一种制备磺胺类化合物的工艺，所述磺胺类化合物是Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂，包括化合物(3R)‑1‑(3‑(4‑(4‑(4‑(3‑(2‑(4‑氯苯基)‑1‑异丙基‑4‑甲磺酰基‑5‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑5‑氟苯基)哌嗪‑1‑基)‑苯氨基磺酰)‑2‑三氟甲磺酰基‑苯胺基)‑4‑苯硫基‑丁基)‑哌啶‑4‑羧酸3‑膦酸基丙酯。本发明还涉及用于制备所述磺胺类化合物的中间体及其制备方法。
• BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20140199234A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Inhibitors of Bcl-2/Bcl-xL and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the Bcl-2/Bcl-xL inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of Bcl-2/Bcl-xL provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  抑制剂Bcl-2/Bcl-xL及含有该抑制剂的组合物已被披露。还披露了在治疗需要抑制Bcl-2/Bcl-xL以获益的疾病和状况中使用Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的方法，如癌症。
• [EN] BCL-XL/BCL-2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BCL-XL/BCL-2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023220425A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2945940B1

  公开（公告）日：2020-07-15
• US9096625B2
  申请人：——

  公开号：US9096625B2

  公开（公告）日：2015-08-04