(R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)-4-hydroxybutyric acid tert-butyl ester | 161529-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)-4-hydroxybutyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: Fmoc-D-Asp(OtBu)-ol；(R)-tert-butyl 3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-hydroxybutanoate；tert-butyl-(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate；(R)-3-(9H-fluoren-9-yloxycarbonylamino)-4-hydroxybutyric acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-(((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)amino)-4-hydroxybutanoate；Fmoc-O-tert-butyl-D-beta-homoserine；tert-butyl (3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate
• CAS: 161529-14-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: BSWAVDINBJTJNU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)-4-hydroxybutyric acid tert-butyl ester 在 三丁基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-N-Fmoc-3-氨基-4-(苯硫基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  提供了一种制备硫酰胺化合物的过程，该化合物是Bcl-2/Bcl-xL的抑制剂，包括化合物(3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-异丙基-4-甲基磺酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)哌嗪-1-基)-苯胺磺酰基)-2-三氟甲磺酰基苯胺基)-4-苯硫基-丁基)-哌啶-4-羧酸3-磷酸丙基酯，用于制备硫酰胺化合物的中间体及其制备过程。

  公开号：

  WO2020140956A1
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-D-天冬氨酸-4-叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到(R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)-4-hydroxybutyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Profiling small molecule inhibitors against helix–receptor interactions: the Bcl-2 family inhibitor BH3I-1 potently inhibits p53/hDM2

  摘要：

  我们验证了一种实用的方法，用于快速分析针对蛋白质间相互作用的小分子抑制剂。我们发现一种著名的BH3家族抑制剂能够强有力地抑制p53与hDM2之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc02969f

文献信息

• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• 一种制备磺胺类化合物的工艺
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN111410666B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明涉及一种制备磺胺类化合物的工艺，所述磺胺类化合物是Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂，包括化合物(3R)‑1‑(3‑(4‑(4‑(4‑(3‑(2‑(4‑氯苯基)‑1‑异丙基‑4‑甲磺酰基‑5‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑5‑氟苯基)哌嗪‑1‑基)‑苯氨基磺酰)‑2‑三氟甲磺酰基‑苯胺基)‑4‑苯硫基‑丁基)‑哌啶‑4‑羧酸3‑膦酸基丙酯。本发明还涉及用于制备所述磺胺类化合物的中间体及其制备方法。
• BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20140199234A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Inhibitors of Bcl-2/Bcl-xL and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the Bcl-2/Bcl-xL inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of Bcl-2/Bcl-xL provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  抑制剂Bcl-2/Bcl-xL及含有该抑制剂的组合物已被披露。还披露了在治疗需要抑制Bcl-2/Bcl-xL以获益的疾病和状况中使用Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的方法，如癌症。
• [EN] METHOD FOR PREPARING SULFONAMIDES DRUGS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS À BASE DE SULFONAMIDES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020140957A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided is a method for preparing sulfonamides which are inhibitors of Bcl-2/ Bcl-xL, comprising the compound (3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-chlorophenyl) -1-isopropyl-4-methylsulfonyl-5-methyI-1H-pyrrol-3-yl)-5-fluorophenyl)piperazin-1-yI)-phenylam inosulfonyl)-2-trifluoromethylsulfonyl-anilino)-4-phenylthio-butyl)- 4- hydroxyl-piperidine. Also provided are intermediates for the preparation of the sulfonamides, a new final product and its therapeutic use, and pharmaceutical use.

  提供了一种制备Bcl-2/Bcl-xL抑制剂磺胺类化合物的方法，包括化合物(3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-异丙基-4-甲基磺酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)哌嗪-1-基)-苯基氨基磺酰基)-2-三氟甲基磺酰基苯胺基)-4-苯硫醚丁基)-4-羟基哌嗪。还提供了制备磺胺类化合物的中间体，新的最终产品及其治疗用途，以及药用途。