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3-(4-羟基苯基)-丙胺 | 23838-70-2

中文名称
3-(4-羟基苯基)-丙胺
中文别名
3-(4-羟基苯基)丙酰胺
英文名称
3-(4-hydroxyphenyl)propionamide
英文别名
3-(4-Hydroxyphenyl)Propanamide
3-(4-羟基苯基)-丙胺化学式
CAS
23838-70-2
化学式
C9H11NO2
mdl
MFCD00189404
分子量
165.192
InChiKey
OEHZEBOCZWCVMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 储存条件:
    室温、密封、干燥

SDS

SDS:b19366afb47f31cd977f947c04ad8661
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制备方法与用途

生物活性方面,3-(4-羟基苯基)丙酰胺是一种存在于苹果中的酹类化合物,它具有抗衰老、预防皮肤松弛以及保持皮肤光泽等多种活性。此外,这类化合物还可作为抗衰老化合物或其组成部分进行生产。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DE233551
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯丙酸氯化亚砜ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 以84%的产率得到3-(4-羟基苯基)-丙胺
    参考文献:
    名称:
    一种3-(4-羟基苯基)丙酰胺的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种3-(4-羟基苯基)丙酰胺的合成方法,本发明以对羟基苯丙酸为原料,经过连续两步反应而制备了3-(4-羟基苯基)丙酰胺。本发明采用氯化亚砜和氨水的反应体系代替了原来硝基苯酚、二环己基碳二亚胺以及氨甲醇溶液的反应体系。反应采用的氯化亚砜和氨水既作为反应物也作为溶剂,成本大大降低。避免使用二环己基碳二亚胺,后处理方便很多,反应时间从4.5小时减少至2小时,收率也从75%提高到了84%。
    公开号:
    CN104030941B
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文献信息

  • [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014100730A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.
    本文描述了式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Duncan Kenneth W.
    公开号:US20190083482A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
    申请人:Academia Sinica
    公开号:US20160102116A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.
    糖脂类脂质(GSLs)的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
  • D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Tsai Guochuan Emil
    公开号:US20190112289A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The present invention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each of A, B, C, D, and E, independently, is C, N, N—H, O, S, or absent is a single bond or a double bond; each of X, Y, and Z, independently, is aryl, heteroaryl, aralkyl, H, or absent; each of L 1 and L 2 , independently, is a moiety selected from O, CH 2 , C═O, C 2-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, —((CH 2 ) n —W)—, wherein n=0, 1, 2, 3, 4, or 5, and W is O or S, or absent; and when L 2 is absent, Z is aryl or heteroaryl fused with B C. Also provided in the present invention is a method for inhibiting, treating and/or reducing the risk of a neuropsychiatric disorder, comprising administering a subject in need a composition comprising a compound of Formula (I).
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中:A、B、C、D 和 E 中的每一个独立地是 C、N、N—H、O、S 或不存在 是单键或双键;X、Y 和 Z 中的每一个独立地是芳基、杂环芳基、芳基烷基、H 或不存在;L 1 和 L 2 中的每一个独立地是从 O、CH 2 、C═O、C 2-10 烷基、C 2-10 烯基、C 2-10 炔基、—((CH 2 ) n —W)— 中选择的基团,其中 n=0、1、2、3、4 或 5,W 是 O 或 S,或不存在;当 L 2 不存在时,Z 是与 B 相融合的芳基或杂环芳基。本发明还提供了一种用于抑制、治疗和/或减少神经精神障碍风险的方法,包括向需要的受试者施用包含式(I)化合物的组合物。
  • [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
    申请人:ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD
    公开号:WO2017068577A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.
    本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
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